Lancet Oncol：为Braf突变的晚期肺癌患者提供一条新的诊疗思路
2017年4月5日，欧盟委员会批准了诺华的Tafinlar（dabrafenib）与Mekinist（trametinib）组合用于治疗BRAF V600阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
桓兴医讯 - BRAF突变，非小细胞肺癌，达拉非尼，曲美替尼 - 2017-10-23
神奇的老药新用：羟氯喹不仅抗新冠肺炎，还能抗胰腺癌
新冠肺炎发病以来，由于缺少"特效药"，以及没有足够的时间来进行新药开发，由此，"老药新用"成了新冠肺炎药物开发的主流途径。近期，老药新用策略在新冠肺炎治疗上取得了较大进展，但也涌现出一些问题。为此，国
MedSci原创 - 胰腺癌，羟氯喹 - 2020-03-31
全球25大药企排名新鲜出炉 江苏恒瑞医药榜上有名
日前，全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2018年上半年的市值，公布了全球25大药企名单，强生、辉瑞、以及罗氏位列前三。值得一提的是，在这份榜单中，我们也看到了江苏恒瑞医药的名字，这是唯一一家跻身该榜单的中国医药企业。正如GlobalData所指出的那样，这些大型医药企业在2018年，都有着不少动态，也取得了喜人的成绩。我们将用两篇文章，为各位读者朋友们整理这些药企在201
药明康德 - 药企，恒瑞，paim - 2018-09-22
2022年最全汇总|美国FDA批准28款创新疗法，涉及肺癌、乳腺癌、肝癌、食管癌等
2022年即将结束，美国FDA已经批准了28款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了常见的十大实体瘤及血液肿瘤类型，为无数癌症患者带来了新的希望。
厚朴方舟 - FDA，乳腺癌，肺癌 - 2023-01-03
2014年FDA新批准的抗肿瘤药物
年年月月花相似，岁岁年年花不同。每年美国FDA">FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议，也使审评加快了速度，速度与时间在赛跑，时间就是金钱，让人们充满了希望。 2014年，美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个，而抗肿瘤领域也不示弱，仍达到了9个新药，而且获得美
新康界 - FDA，抗肿瘤药物 - 2015-02-10
全球肿瘤药巨头排名TOP10
肿瘤治疗一直以来都是市场关注的焦点，肿瘤业务也是各大药企重点布局的版块，随着近期各大跨国药企财报的陆续发布，全球肿瘤业务排名TOP10名单也相应出炉。
医谷网 - 肿瘤药物，TOP10，激酶抑制剂 - 2021-03-07
KRAS突变靶向药物AMG510即将进入中国开展临床试验
在过去的10至15年中，癌症基因组测序的发展已鉴定出许多致癌基因，比如EGFR,ALK,NTRK,MET,BRAF....然而，作为人类癌症中最常出现突变的致癌基因-KRAS基因，从最初发现至今的30
MedSci原创 - KRAS突变，AMG510 - 2020-03-31
2023上半年FDA批准肿瘤药物分析
2023上半年，FDA共批准了26款新分子实体药物，其中针对肿瘤的共有6款（包括诊断试剂flotufolastat F 18，表1），占据了23%的份额。
精准药物 - FDA，肿瘤药物 - 2023-07-08
2013年FDA批准的27个新药汇总
今年FDA批准的新药数量上少于去年，但质量上却高于去年，其中10个有重磅潜力。 1. Nesina：苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀（alogliptin）是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀（sitagliptin）、沙格列汀（saxagliptin）、利拉利汀（Linagliptin），另外维格列汀（vild
scifans - FDA，2013，27个新药 - 2013-12-26
72个抗肿瘤靶向药物全景报告！
2016年初，Nature曾专文介绍FDA批准的45款抗肿瘤靶向药物，主要介绍激酶抑制剂和抗体药物。本文将从更广泛的范围梳理抗肿瘤靶向药物，包括更完整的靶向抗肿瘤药物范围，补充市场格局、信号通路介绍等方面信息，描绘一幅更完整的全景图。 靶向药物极大改变了肿瘤等适应症的治疗局面：副作用小、疗效显著，改善患者生存质量的同时，也创造了巨大的市场机会。 一、靶向药物统计
生物制药小编 - 抗肿瘤，靶向药物 - 2016-07-21
ECC 2013：转移性黑色素瘤治疗的重大进展
随着更有效的药物的不断问世，转移性黑色素瘤领域连接迎来利好消息。2013年欧洲癌症大会上报道了上述相关消息。新型MEK抑制剂来自澳大利亚维多利亚市Peter MacCallum癌症中心的Grant McArthur 博士报道称，在BRIM7研究IB期试验中发现，当一款新型MEK抑制剂药物cobimetinib与威罗菲尼（vemurafenib (Zelboraf)）联合治疗未经BRAF抑制剂治
dxy - 转移性黑色素瘤，治疗 - 2014-01-07
GEN： 生物领域2013年10大盘点
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大"：大手笔、大数据、大裁员、大争议。同时，NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发生的"四大"事件始末。 理想丰满、现实骨感：FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置 23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人Sergey Brin前妻Anne Wojcick
生物探索 - 生物领域，盘点 - 2013-12-27
2013年全球制药巨头收入排行Top10
2013年全球制药巨头收入排行Top10，强生、诺华、罗氏位居前三，除了这三家公司外，葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加，辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康收入均下降。收入下降，主要是专利损失所致。 2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期，在此背景下，全球十大制药巨头收入排名有所变化：辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜，排位下降；从雅培制药分拆出的艾伯维抱憾未能进入前十；而艾伯维的落榜
医药经济报 - 全球，制药，企业 - 2014-05-07
NEJM：2013获FDA批准的新分子实体
FDA药物评价与研究中心每年都会批准多种不同的药物和诊断产品。这其中有些是新分子实体(NMEs)，它们当中含有一种之前未批准过的活性成分。下面对2013年批准的27个NMEs进行了描述。 获批药物的专业类别 血液/肿瘤(8)；内分泌(3)；诊断试剂(3)；胃肠病(2)；传染疾病(2)；肺/急救护理(2)；心脏病(2)；产科/妇产科(2)；神经内科/神经外科(2)；精神病 (1)。
DXY - NEJM，FDA，新分子实体 - 2014-03-20
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