NEUROLOGY ：偏头痛在先兆期已经出现头痛症状
偏头痛先兆常被看作是偏头痛的头痛发作前的一个特定时期。美国加州大学神经科头痛研究与治疗计划的Jakob M. Hansen博士等人通过研究发现：很多偏头痛发作的头痛症状在先兆期中已经出现。相关论文发表在Neurology杂志2012年10月31日在线版上。 研究人员前瞻性收集头痛和其他症状相对先兆的时程，并将其作为临床试验的一部分。从16个中心纳入267位患者
NEUROLOGY - 偏头痛，头痛 - 2012-12-10
PLoS ONE：频繁倒时差或影响生育
在一项最新研究中，科学家将刚刚交配成功的实验小鼠有规律地暴露在人造日光中。随后，每隔5到6天，研究人员便会把这些噬齿动物接触日光的时间往前调6个小时，这相当于从芝加哥乘飞机到伦敦要倒的时差。 在经过四次轮换之后，只有22%的受孕小鼠成功生产，而在对照组里，成功率达到了90%。 这些“鼠妈妈”也许已经将怀着的胎儿重新“吸收”掉了，或者是受精卵可能压根就没着床。5月
中国科学报 - 生育 - 2012-05-29
Lancet：新药dabrafenib或可安全有效地治疗黑色素瘤
一项针对黑色素瘤中常见基因突变的实验性药物研究证实，药物dabrafenib成功地缩小了发生脑转移的黑色素瘤患者的肿瘤病灶，有效率达90%。这项国际临床I期药物试验研究发表在5月18日的国际著名杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。 BRAF基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-Raf,与细胞生长调控密切相关。在黑色素瘤中，BRAF常常突变引发细胞生长调控紊乱。Dabrafenib针对突变型BR
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-05-24
韩春雨“NgAgo系统”实验步骤详细解读
A general protocol of NgAgo/gDNA-mediated genome editing1.Cell culture293T cells are maintained in high-glucose DMEM (Gibco) supplemented with 10% FBS (Gibco) and penicillin/streptomycin at 37°C w
生物谷 - NgAgo，韩春雨 - 2016-08-09
勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）11月13日宣布，已向欧盟提交了Spiriva® Respimat®（tiotropium，通用名：噻托溴铵，商品名：Spiriva，思力华）的扩大适应症申请，寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘（asthma）患者的治疗。 tiotropium Respimat®的欧洲上市许可申请（MA），是基于UniTinA哮喘III期临床试验
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-14
Nat. Materials：新研发设备可让药检达到单分子水平
一个由英国曼彻斯特大学和法国艾克斯—马赛大学人员组成的研究小组，开发出一种新型的等离子超介质探测设备，利用了奇点光学中超常相位拓扑的性质，能通过简单的光学系统就看到单个分子，并在几分钟内分析出它的成分，药物检测精确度提高了3个数量级，可用于人体药检、机场安检、爆炸物探测等。相关论文发表在最近出版的《自然.材料》上。 “该设备的总体设想是要通过一种简单的光学系统，如显微镜，来看到单个分子，真实地看
科技日报 - 研究 - 2013-01-25
ASCO 2016：Selinexor组合疗法有望治疗复发且难治的多发性骨髓瘤
美国莫非特癌症研究中心（Moffitt Cancer Center）已在2016年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年度会议上发布了利用药物selinexor与脂质体阿霉素（liposomal doxorubicin）和地塞米松（dexamethasone）组合治疗复发且难治的多发性骨髓瘤患者的I期临床研究的结果。Seli
生物谷 - ASCO，2016 - 2016-06-09
Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点
抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201（ceftolozane/tazobactam[他唑巴坦]）治疗复杂性尿路感染（cUTI）的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中，CXA-201达到了相较于左氧氟沙星（levofloxacin）的统计学非劣性主要终点（10%非劣效性界值，10% non-inferiority margin）。 该项研究的主
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-26
索拉非尼不能延长HER2阴性乳腺癌患者无进展生存期（RESILIENCE研究）
拜耳（Bayer）和安进（Amgen）旗下Onyx制药7月24日公布了有关抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）的一项III期研究(RESILIENCE)的数据。该项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在537例既往对紫杉类药物（taxane）有抵抗或治疗失败、同时对蒽环类药物（anthracycline）有抵抗或治疗失败或不适于进一步的蒽环类药物治疗的
生物谷 - 索拉非尼，乳腺癌，Ⅲ期试验，HER2 - 2014-07-28
Aerie治疗青光眼药物二期研究取得良好结果
Aeire制药公司最近宣布公司开发的治疗青光眼组合药物疗法Roclatan临床二期研究取得良好结果。公司即将着手准备即将进行的临床三期研究。Roclatan疗法主要是由Aerie公司处于研发阶段的药物Rhopressa和辉瑞公司治疗青光眼的长效药物latanoprost（Xalatan）组成。在这次为期28天有近300名患者参加的二期研究中，这一疗法表现出比latanoprost更令人满意的疗效。
不详 - 药物，青光眼 - 2014-06-27
Lancet Oncol：CH5424802对ALK重排晚期非小细胞肺癌治疗有效
目前，克里唑蒂尼是唯一被批准用于ALK重排非细胞肺癌（NSCLC）治疗的药物。而CH5424802是现有的选择性口服ALK抑制剂，来自日本Kyushu国立医院肿瘤中心的Takashi Seto等为了研究CH5424802的有效性和安全性而设计了相关研究，他们的研究结果发表在Lancet Oncol 4月的在线期刊上。 本研究为针对CH5424802的多中心、单队列、开放式标签、1-2期临床研究，
dxy - CH5424802，ALK重排，非小细胞肺癌 - 2013-05-14
阿斯利康启动哮喘生物药tralokinumab III期项目
近两天，阿斯利康对抗辉瑞1170亿美元收购再添2枚利器。昨日，阿斯利康宣布12.6亿痛风药物lesinurad III期项目获得成功，而今日，阿斯利康又启动哮喘生物药tralokinumab III期临床项目，该项目的启动是基于IIb期研究的喜人结果。目前，数个制药巨头均在竞相开发生物哮喘药，用于对传统吸入性药物反应不佳的严重哮喘群体，业界认为，在未来，生物哮喘药市场每年的销售额将突破75亿美
生物谷 - 哮喘生物药，阿斯利康，III期 - 2014-08-18
2014 NICE178 成人精神病和精神分裂症治疗与管理指南
guidance.nice.org.uk/cg178 - 2014-02-12
2013年全球药物研发的一些新的趋势
在过去被称为失去的十年中，全球制药业的研发产品线并不理想。近年来有哪些趋势呢？William Looney给您进行如下解释。作者主要介绍了包括以下一些研究热点领域：老年性痴呆，丙肝药物，类风湿性关节炎，肿瘤，高血脂，糖尿病，多发性硬化，骨质疏松，以及一些孤儿药的开发状况。
MedSci原创 - 药物，研发 - 2013-07-05
Rigel治疗盘状红斑狼疮药物R333宣告失败
最近一段时间Rigel生物医药公司坏消息不断，先是几周前宣布裁减30名研究人员，现在又传出其研发的用于治疗盘状红斑狼疮药物R333二期研究失败的消息。受此消息影响公司股价下跌9%，近年以来挫折不断的Rigel公司股价已经累积下跌60%。公司表示现阶段正全力进行fostamatinib治疗紫斑症的两个小型三期研究，希望借此来改善公司目前处境。今年八月份，公司研发的用于治疗过敏性鼻炎药物R34
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-31
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