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慢性肾病相关贫血新药vadadustat展现出色2期临床数据

慢性肾病相关贫血新药vadadustat展现出色2期临床数据

Akebia Therapeutics公司今日公布了vadadustat 2期临床研究的积极成果,治疗患有非透析依赖性慢性肾病(NDD-CKD)相关的贫血症患者。研究结果证实了先前关于vadadustat的研究。到2017年底,该公司预计将与三菱田边制药(MTPC)合作,公布vadadustat在需透析慢性肾病患者中使用的重要2期临床数据,并在日本的非透析患者中启动3期临床开发项目。

药明康德 - vadadustat,慢性肾病相关贫血,2期临床数据 - 2017-09-27

3篇柳叶刀及子刊 | 中国埃博拉疫苗在非洲研究再获重大突破

3篇柳叶刀及子刊 | 中国埃博拉疫苗在非洲研究再获重大突破

导读 军事医学科学院12月28日宣布,由该院生物工程研究所陈薇研究员团队研发的重组埃博拉疫苗(rAd5-EBOV),在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功,这是我国疫苗研究首次走出国门后的历史性突破。12月23日凌晨,国际著名医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)在线发布了相关科研论文。

科学网/庄颖娜 - 中国埃博拉疫苗,重大突破,柳叶刀及子刊 - 2016-12-29

拜耳多吉美(Nexavar)新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准

拜耳多吉美(Nexavar)新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准

拜耳(Bayer)和Onyx制药11月22日宣布,口服多激酶抑制剂多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)已获FDA批准,用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗。 Nexavar是首个获FDA批准专门用于放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的药物。 Nexavar新适应症的获批,是基于III期DECISION临床试验的数据,结果表明,与安慰

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25

BMC Med:系统性青少年特发型关节炎发病的关联性分析

BMC Med:系统性青少年特发型关节炎发病的关联性分析

2012年10月24日系统性的青少年特发型关节炎(Systemic juvenile idiopathic arthritis,SJIA)是青少年特发型关节炎的一个亚型,但是由于其系统性的炎症常常导致患者发热、出疹以及发生浆膜炎。近日,刊登在BMC Medicine上的一篇研究报告揭示了SJIA患者的关节炎和全身性系统组分直接相关,但是涉及SJIA相关的炎症路径,相比多关节炎的青少年特发型关节炎(

生物谷 - 系统性,青少年特发型关节炎,关联性分析 - 2013-05-06

EHA 2016:辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)表现出强劲疗效

EHA 2016:辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)表现出强劲疗效

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在丹麦哥本哈根举行的2016年第21届欧洲血液病学会年会(EHA2016)上公布了抗体药物偶联物(ADC)inotuzumab ozogamicin一项关键性III期研究INO-VATE ALL(又名Study 1022)的积极数据。该研究是一项开放标签、随机III期研究,在326例复发或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者中开展,评估了i

生物谷 - Inotuzumab,ozogamicin,ALL - 2016-06-13

Lancet Oncol:采用单次术中放疗的早期乳腺癌的长期(15年)预后

Lancet Oncol:采用单次术中放疗的早期乳腺癌的长期(15年)预后

对于早期乳腺癌患者,单次术中放疗 pk 术后分次全乳放疗的长期预后,孰优孰劣?

MedSci原创 - 乳腺癌,术中放疗,术后放疗,同侧乳腺肿瘤复发率 - 2021-04-21

赛诺菲新数据支持Lyxumia给药时间的灵活性

赛诺菲新数据支持Lyxumia给药时间的灵活性

赛诺菲(Sanofi)12月5日宣布,有关降糖药Lyxumia(lixisenatide)的一项IIIb期研究达到了非劣性的主要终点。该项研究为期24周,在451例经二甲双胍单药治疗未能良好控制的2型糖尿病患者中开展,研究中,患者随机分组接受主餐前或早餐前接受Lyxumia治疗。午餐(经询问患者确定)是53%的患者一天中的主餐。 研究的主要终点是,证明主餐前注射 vs 早餐前注射Lyxumi

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-10

JCO:吸烟恶化结肠癌预后

  Amanda Phipps博士4月6日发表在《肿瘤》杂志上的一项研究表明:吸烟的接受治疗的III期结肠癌患者,无病生存期(DFS)和复发时间(TTR)显著缩短。   来自华盛顿西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心的Amanda Phipps博士和他的同事们进行了一项随机的辅助试验。共有1968名III期结肠癌患者参加了此项试验,他们的化

医学论坛网 - 吸烟,结肠癌,预后 - 2013-04-07

JCO:紫杉醇/吉西他滨维持化疗可改善转移性乳腺癌患者生存

在2013年4月8日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,韩国成均馆大学Young-Hyuck Im博士等人发表了KCSG-BR07-02临床III期试验(NCT00561119)结果,该研究主要面向接受六个周期紫杉醇/吉西他滨(PG)一线治疗后,取得病情控制的转移性乳腺癌(MBC)患者,旨在评价PG维持化疗方案是否在无进展生存时间(PFS)改

dxy - 紫杉醇,吉西他滨,化疗,转移性,乳腺癌 - 2013-05-09

Lancet:科学家提出防止艾滋病蔓延新方案

世界卫生组织(WHO)的科学家11月25日提出一项防止艾滋病蔓延的新方案,根据该方案,如果生活在艾滋病重灾区的所有人都定期接受检查和治疗,理论上艾滋病病毒可以在10年内被消除。 10年减少95% WHO 科学家的这一研究成果26日在著名医学杂志《柳叶刀》上发表。根据这项新计划的设想,撒哈拉以南的非洲艾滋病重灾区所有人自愿每年进行艾滋病检查,一旦发现感染艾滋病病毒,立即进行药物治

Lancet,艾滋病 - 2011-12-02

Neurology:卒中前使用他汀类药物减轻缺血性卒中的临床症状

最新指南显示,卒中后使用他汀类药物有利于卒中患者的预后,但是卒中前使用他汀类药物对预后的情况尚不明确。来自西班牙Patricia Martínez-Sánchez等医生回顾性分析了卒中前使用他汀的患者预后情况,结果发表在2013年5月7日Neurology杂志上。该研究检测在临床实践中,发生缺血性卒中前已服用高剂量他汀类药物(40mg瑞舒伐他汀或80mg其他类型他汀类药物)和中低剂量他汀类药物(小

dxy - 他汀类药物,缺血性,卒中 - 2013-05-09

JNCI:肿瘤疫苗的现状与发展

首个癌症疫苗已通过FDA批准上市。据The Journal of the National Cancer Institute刊登的一则研究表明目前,一些针对一系列肿瘤相关抗原的癌症治疗疫苗正在进行临床试验评估。 肿瘤微环境和其他免疫抑制实体可能限制了癌症疫苗的有效性。为了克服避免这一现象,无论是疫苗与免疫关键节点(checkpoint)抑制剂、某些化疗药物和小分子靶向制剂、辐射疗法都要经过临床前

MedSci原创 - 肿瘤疫苗 - 2012-03-09

Lancet Oncol:低剂量放疗是惰性淋巴瘤标准治疗

既往研究已经证实,对于滤泡型淋巴瘤患者而言,其对于放疗高度敏感,对于4Gy分两次进行的低放疗剂量就存在治疗反应。在本研究中,来自于英国Mount Vemon肿瘤中心的Peter J Hoskin等为了探究在滤泡型淋巴瘤患者中,4 Gy分两次进行和24 Gy分12次进行这两种不同治疗方案的反应,他们设计了相关研究,并将研究结果发表在Lancet Oncol 3月在线期刊上。

丁香园 - 淋巴瘤,放疗 - 2014-03-21

ASCO 2013颁给Charles L. Sawyes博士,奖励他发现BCR-ABL融合基因

#ASCO2013#  ASCO肿瘤科学奖(Science of Oncology Award),今年的获得者是Charles L. Sawyes 博士,来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC),也是HHMI科学家。他发现了BCR-ABL融合基因,研发出达沙替尼,解决了伊马替尼耐药这一难题。 此前Charles L. Sawyes 博士还获得了大量肿瘤领域的奖项(见下表)。 C

MedSci原创 - 会议,ASCO2013 - 2013-06-02

Lancet:CADUCEUS试验表明心肌球源细胞减少心梗后瘢痕,增加心肌存活

来自Cedars-Sinai心脏研究所的临床试验结果表明,给病人注入他们自己的心脏来源细胞有助于受损心脏再生出健康心肌。 心脏病发作会在心肌留下疤痕。对接受实验性干细胞治疗的病人而言,这种疤痕大小显著地减少,而且健康心肌发生相当大的增加。 在接受干细胞治疗一年后,接受细胞治疗的病人心脏中疤痕大小减少24%到12%不等(平均下降率约50%)。而没接受干细胞治疗的对照组病人心脏中疤痕大小没有减小。

MedSci原创 - 干细胞,心肌 - 2012-02-17

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