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武田公布TAK-994临床项目的最新信息

武田公布TAK-994临床项目的最新信息

武田今天宣布在研口服食欲素激动剂TAK-994的2期研究中出现一个安全信号。

网络 - 口服食欲素激动剂 - 2021-10-11

武田完成向Hypera Pharma出售部分OTC产品和非核心资产

武田完成向Hypera Pharma出售部分OTC产品和非核心资产

武田药品工业株式会社已完成向Hypera S.A.(简称“Hypera Pharma”)出售部分在拉丁美洲销售的产品组合

国际文传 - 药品 - 2021-02-02

新药Entyvio(vedolizumab)单抗能用于中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病

新药Entyvio(vedolizumab)单抗能用于中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病

武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物Entyvio(vedolizumab),该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者的治疗。 Vedolizumab生物制品许可申请(BLA)和上市许可申请(MAA)的提交,是根据GEMINI项目的汇总数据,

不详 - vedolizumab,单抗,溃疡性结肠炎,克罗恩 - 2014-06-24

武田的蛋白酶抑制剂Ninlaro治疗系统性轻链淀粉样变性患者的3期临床研究失败告终

武田的蛋白酶抑制剂Ninlaro治疗系统性轻链淀粉样变性患者的3期临床研究失败告终

Takeda宣布其针对复发或难治性系统性轻链(AL)淀粉样变性患者的3期临床研究TOURMALINE-AL1试验由于未达到其主要终点,提前结束。

MedSci原创 - 武田,Ninlaro,系统性轻链淀粉样变性,3期临床 - 2019-06-07

武田在日本提交TAK-438新药申请

武田在日本提交TAK-438新药申请

武田(Takeda)3月3日宣布,已向日本劳动卫生福利部(MHLW)提交了实验性胃酸分泌抑制剂TAK-438(通用名:vonoprazan富马酸)的新药申请(NDA),该药属于钾离子(K+)竞争性酸阻滞剂

生物谷 - FDA,武田,TAK-438 - 2014-03-05

武田与新生物技术公司Ambys合作开发肝病药物

武田与新生物技术公司Ambys合作开发肝病药物

与此同时,Ambys获得了Third Rock Ventures和武田投资公司(Takeda)资助的6000万美元A轮融资。"我们很高兴武田一开始就加

MedSci原创 - 武田,Ambys,肝病药物 - 2018-08-09

武田在J.P. Morgan Healthcare第39届年会上介绍产品线更新和分享2030财年营收增幅达50%的目标

武田在J.P. Morgan Healthcare第39届年会上介绍产品线更新和分享2030财年营收增幅达50%的目标

2030财年实现营收达5万亿日元(470亿美元)的目标1,较2019财年增长50%

国际文传 - 药物 - 2021-01-14

盘点 | 肿瘤治疗领域近期进展汇总

盘点 | 肿瘤治疗领域近期进展汇总

武田风投资本 Takeda Ventures 近期与 Arix Bioscience 达成一项战略性合作。这项合作意味着 Takeda Ventures 携手 Arix,以投资 10-15 项早期生物技术项目。这项协议使得武田药品成为第二大同 Arix 合作的生物制药公司。此前,UCB 也已与其合作。

药明康德 - 肿瘤,治疗 - 2017-03-08

武田携手PvP开发乳糜泻治疗药物KumaMax,在胃中降解谷蛋白

武田携手PvP开发乳糜泻治疗药物KumaMax,在胃中降解谷蛋白

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布与美国生物技术公司PvP Biologics达成一项全球协议,合作开发一种乳糜泻治疗药物KumaMax,这是一种独特设计的重组酶,在人体胃内的酸性条件下具有活性

生物谷 - 乳糜泻 - 2017-01-09

武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著

5月20日,武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上,武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据,数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义,2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低。武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。 在192名患者参与的

dxy - 糖尿病,药物,Fasiglifam,试验 - 2013-05-27

武田在美国推出单抗新药Entyvio

武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物Entyvio(vedolizumab),该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者的治疗。Vedolizumab生物制品许可申请(BLA)和上市许可申请(MAA)的提交,是根据GEMINI项目的汇总数据,该项

生物谷 - 单抗,Entyvio,新药,武田 - 2014-06-23

武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

武田(Tkeda)6月18日宣布,在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan,阿齐沙坦,10mg)。Zacras复方片是阿齐沙坦(azilsartan)和氨氯地平(amlodipine)固定剂量组合(FDC)复方药,该药为每日一次的口服片剂,有2种剂量:Zacras复方片LD(azilsartan/amlodipine,20mg/2.5mg)和Zacras复方

生物谷 - 高血压,药物,Zacras,Zacras - 2014-06-23

武田呈报mobocertinib的最新结果,进一步证实EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的临床收益

武田今天发布mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据。

国际文传 - 转移性非小细胞肺癌,mNSCLC,口服靶向治疗药物 - 2021-06-06

武田和灵北抗抑郁药Brintellix显著改善药物产生的性功能障碍

武田(Takeda)和灵北(Lundbeck)在美国临床精神药理学会(ASCP)2014年年会公布了抑郁症药物Brintellix(vortioxetine)的一项新的头对头研究数据。

生物谷 - 抗抑郁药,Brintellix,性功能障碍 - 2014-06-23

武田将收购Maverick Therapeutics,以推进T细胞接合治疗实体瘤,扩大新型免疫肿瘤产品组合

武田将收购Maverick Therapeutics,收购可扩大其免疫肿瘤产品组合,包括2个开发候选产品和Maverick专门旨在靶向作用于实体瘤的条件性活性双特异性T细胞接合剂COBRA™平台。

国际文传 - 靶向免疫疗法 - 2021-03-11

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