Nature Immunology：TAZ蛋白作为关闭自身过免疫疾病的开关
这一研究结果表明，TAZ在后天免疫系统中作为Treg细胞谱系和TH17细胞谱系之间的细胞命运切换的关键决定因素，并且通过调节这两类细胞之间的平衡达到抑制过免疫疾病的后果。未来，可以根据此机理，开发针对TAZ蛋白的拮抗剂或者抑制剂，从而达到抑制过免疫反应的疗效，对于神经性炎症，肠炎及肥胖都有重要意义。
MedSci原创 - 自身过免疫疾病Treg细胞，TH17细胞 - 2017-06-21
CELL METAB：胆固醇稳定TAZ表达，促进非酒精性脂肪肝炎
至今为止，我们对于肝硬化性肝病如何转变为纤维化非酒精性硬脂性肝炎（NASH）的理解还不完全，这限制了治疗方案的选择。
MedSci原创 - 胆固醇，非酒精性脂肪肝炎 - 2020-04-08
Oncogene ：上海生科院阐明 Hippo 通路关键转录因子 TEAD4 特异性结合 DNA 机制
在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 / 分子细胞科学卓越创新中心周兆才研究组的最新研究成果 DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4该研究在原子水平上阐明了 Hippo 信号通路下游关键转录因子 TEAD4 特异性识别结合
上海生命科学研究院 - 肿瘤，Hippo通路，上海生科院 - 2017-04-19
Redox Biol：肝细胞癌转移受Hippo-YAP影响
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是一种高死亡率的原发性肝癌，是一种全球范围最常见的恶性肿瘤
MedSci原创 - 肝细胞癌，Hippo-Yap，转移 - 2017-09-10
周兆才博士：靶向YAP的个体化胃癌治疗
2016年5月13日至14日，（第三届）肿瘤与免疫治疗研讨会在上海好望角大饭店隆重召开，上海生科院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究员向大家介绍了靶向YAP的个体化胃癌治疗，演讲十分精彩。
生物谷 - 靶向YAP，胃癌，个体化治疗 - 2016-05-16
Mol Cancer Res：YAP1蛋白触发脑膜瘤细胞增殖
在脑膜瘤细胞中，Baia研究激活的蛋白质YAP1，这是由Hippo调控的蛋白。没有Hippo，YAP1会移动到细胞核，并激活触发肿瘤细胞增殖的基因。YAP1也与其他癌症有关联包括肺癌和卵巢的恶性肿
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-06-17
Blood：Yap1-Scribble极化决定了造血干细胞的命运
造血干细胞对应激的适应反应取决于Yap1/Taz；在HSC命运决定中，Scribble连接Cdc42和Hippo信号级联的胞质功能。
MedSci原创 - 造血干细胞，CDC42，YAP1，Scribble - 2020-06-07
SCIENCE：肿瘤转移至淋巴结需要YAP依赖性代谢适应
在癌症患者中，肿瘤向前哨淋巴结（LN）的转移预测着疾病的进展，并且经常指导治疗决策。
MedSci原创 - 肿瘤，转移，代谢 - 2019-02-10
Cancer Cell：所有癌症可简单分为两大类，根据是否表达YAP蛋白
YAP蛋白（Yes-Associated Protein），是Hippo信号通路的核心效应因子，是一种多功能的细胞内连接蛋白和转录共激活因子，在正常机体细胞内发挥信号转导和基因转录调控的作用。
“生物世界”公众号 - 癌症，YAP蛋白 - 2021-12-20
PLoS Biol：Yap抑制肿瘤微环境中的T细胞功能和浸润
在这里，我们报告了Hippo通路效应因子Yes-相关蛋白（Yap）的水平在分化4（CD4）阳性和分化8（CD8）阳性T细胞的群集激
MedSci原创 - 免疫，癌症 - 2020-05-25
Hepatology:乙肝相关肝癌治疗靶点：癌基因YAP
南开大学生命科学学院的研究人员在新研究中证实：乙型肝炎病毒X蛋白（hepatitis B virus X protein，HBx）通过CREB介导YAP癌基因促进了肝癌细胞生长。
生物探索 - 肝癌，乙肝，靶点 - 2012-12-28
Nat Commu：肺腺癌向鳞癌转化的机制可能与YAP有关
国际著名学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组和张雷研究组的最新合作研究成果“YAP inhibits
MedSci原创 - 肺腺癌，鳞癌 - 2014-09-16
Biol Open：IRS-1增加TAZ表达并促进大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化
具有PDZ结合基序（TAZ）的转录共激活因子在骨髓间充质干细胞（BMSCs）的骨生成中起重要作用，并且可强激活成骨分化标志物的表达。在这项研究中，我们发现IRS-1和TAZ在成骨分化的早期阶段遵循类似的表达模式。敲低IRS-1降低了TAZ，RUNX2和OCN的表达，过表达IRS则诱导了TAZ，RUNX2和OCN表达的上
MedSci原创 - 2019-01-13
J Cell Mol Med：Sal B靶向TAZ以促进骨生成并通过MEK-ERK通路减少脂肪形成
此外，Sal B促进骨生成，但通过增加具有PDZ结合基序（TAZ）的转录共激活因子的表达来抑制脂肪生成。因此，TAZ敲低抵消
网络 - 2019-03-26
为您找到相关结果约406个
