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PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗<font color="red">Yervoy</font>治疗肝细胞癌,获得FDA的加速批准

PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗肝细胞癌,获得FDA的加速批准

百事美施贵宝公司宣布PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)治疗肝细胞癌(HCC),获得了FDA的加速批准。

MedSci原创 - 肝细胞癌,PD-1单抗,CTLA-4单抗 - 2020-03-12

英国NICE批准BMS的肾癌免疫治疗组合:PD-1 单抗Opdivo和CTLA-4 单抗<font color="red">Yervoy</font>

英国NICE批准BMS的肾癌免疫治疗组合:PD-1 单抗Opdivo和CTLA-4 单抗Yervoy

英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)已发布最终评估决定(FAD),批准将免疫检查点抑制剂组合:PD-1 单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4 单抗Yervoy(ipilimumab)

MedSci原创 - 肾癌,免疫治疗,PD-1,单抗,Opdivo,CTLA-4,单抗,Yervoy - 2019-04-05

百时美免疫组合Opdivo+<font color="red">Yervoy</font>一线治疗黑色素瘤获巨大成功

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗黑色素瘤获巨大成功

百时美施贵宝(BMS)近日公布了备受业界关注的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于黑色素瘤一线治疗的积极顶线数据。与Yervoy单药疗法相比,Opdivo+Yervoy组合疗法取得了非常高的客观缓解率(61% vs 11%),完全缓解率22%,疾病恶化或死亡风险降低60%,疗效之强劲在黑色素瘤治疗领域前所未有。

生物谷 - 百时美,黑色素瘤 - 2015-04-22

ASCO 2016:百时美免疫组合Opdivo+<font color="red">Yervoy</font>一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

ASCO 2016:百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了一项II期临床研究(IMvigor210)中PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)用于既往未接受治疗(一线治疗)以及不适合顺铂为基础的化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的的更新数据。数据显示,Tecentriq使24%(n=28)的患者肿瘤体积缩小,在实现

生物谷 - Opdivo,Yervoy,非小细胞肺癌 - 2016-06-06

BMS的PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗<font color="red">Yervoy</font>治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

BMS的PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

百时美施贵宝公司宣布,在CheckMate -9LA这项重要的III期临床试验中,PD-1单抗Opdivo(nivolumab)与低剂量CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合使用,与化学相比治疗晚期非小细胞肺癌患者

MedSci原创 - PD-1单抗,Opdivo,CTLA-4单抗,Yervoy,非小细胞肺癌 - 2019-10-23

FDA受理百时美黑色素瘤药物<font color="red">Yervoy</font> sBLA,或成20年来首个辅助治疗新选择

FDA受理百时美黑色素瘤药物Yervoy sBLA,或成20年来首个辅助治疗新选择

百时美施贵宝(BMS)近日宣布,FDA已接受并审查肿瘤免疫疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆)补充生物制品许可(sBLA),该sBLA寻求批准Yervoy作为一种辅助治疗药物,用于已完成手术切除伴有高复发风险的如果获批,Yervoy将成为近20年来用于3阶段黑色素瘤患者辅助治疗的首个新

生物谷 - 黑色素瘤药物 - 2015-03-04

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗<font color="red">Yervoy</font>用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)进行优先审查

MedSci原创 - FDA,百时美施贵宝,PD-1单抗,Opdivo,CTLA-4单抗,Yervoy,NSCLC,一线治疗,优先审查 - 2020-01-17

ASCO 2020:PD-1单抗Opdivo、CTLA-4单抗<font color="red">Yervoy</font>联合化疗一线治疗非小细胞肺癌,将死亡风险降低31%

ASCO 2020:PD-1单抗Opdivo、CTLA-4单抗Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌,将死亡风险降低31%

与单纯化疗相比,Opdivo和Yervoy与化疗的组合显示总体生存率的持续改善。

MedSci原创 - PD-1单抗Opdivo(nivolumab),CTLA-1单抗Yervoy(ipilimumab),转移性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2020-05-16

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗<font color="red">Yervoy</font>组合,一线治疗非小细胞肺癌

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-05-16

PD-1抑制剂Opdivo+<font color="red">Yervoy</font>组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著,1/3患者达到5年生存

PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著,1/3患者达到5年生存

百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展,为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。百时美公司发布了两组数据,其中一组显示,使用Opdivo治疗晚期黑色素瘤的患者中,三分之一以上的患者达到了五年生存期。 更加值得注意的是,这34%生存期达到5年的黑色素瘤患者在服药之前几乎都已经被判“死刑”,在此之前没有一种药物能够阻止黑色素瘤转移。一般而言,IV期黑色素瘤患者的五年生存率

不详 - 百时美,肿瘤免疫 - 2016-04-26

Opdivo联合<font color="red">Yervoy</font>用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

百时美施贵宝公司今天宣布了CheckMate -214三期研究的最新结果,该研究评估了PD-1单抗Opdivo(nivolumab)加CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)与舒尼替尼的组合在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌

MedSci原创 - Opdivo,Yervoy,晚期或转移性肾细胞癌,42个月随访,持续生存益处 - 2020-02-17

BMS明星免疫组合Opdivo+<font color="red">Yervoy</font>获美国FDA批准第5个适应症,治疗转移性非小细胞肺癌患者!

BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA批准第5个适应症,治疗转移性非小细胞肺癌患者!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是美国FDA批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

MedSci - 2020-05-18

免疫联合疗法O药+Y药:黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败

免疫联合疗法O药+Y药:黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败

百时美施贵宝的免疫联合疗法(PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy):在已完成手术切除的高危黑色素瘤患者中未达到实验终点。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-10-11

百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验

百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验

百时美施贵宝(BMS)3月4日表示,计划今年年底启动一项大型III期临床试验,以测试该公司2种备受瞩目免疫疗法(nivolumab和Yervoy)的组合疗法,是否能有效治疗肺癌。该公司负责人在今年1月份称,还没有计划开展后期试验测试实验性抗癌单抗药nivolumab和另一种已获批的黑色素瘤治疗药物Yervoy的组合疗法,这吓坏了投资者。而本周二,BMS全球

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-06

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