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2018全球哮喘防治倡议哮喘指南解读

2018全球哮喘防治倡议哮喘指南解读

2018 全球哮喘防治倡议进一步明确了哮喘急性加重的独立危险因素,细化了哮喘诊治中呼出气一氧化氮测定的运用,将2 型靶向生物制剂benralizumab 纳入了重度嗜酸粒细胞型哮喘的第5 级阶梯治疗,新增了哮喘

中国实用内科杂志.2018.38(8): - 哮喘防治 - 2018-09-15

Eur Respir J:贝那利珠单抗与白细胞介素-5抑制剂治疗重症哮喘的间接比较

Eur Respir J:贝那利珠单抗与白细胞介素-5抑制剂治疗重症哮喘的间接比较

由此可见,MAIC是间接比较来自异质患者群体试验的治疗功效的有力方法。当基线患者特征在哮喘试验中匹配时,贝那利珠单抗和美泊珠单抗产生了相似的疗效。

MedSci原创 - 贝那利珠单抗,白细胞介素-5抑制剂,重症哮喘,间接比较 - 2018-12-01

美国临床医生最喜欢用哪种哮喘生物药?

美国临床医生最喜欢用哪种哮喘生物药?

Novartis)的Xolair(奥马珠单抗:靶向IgE)到赛诺菲(Sanofi)和再生元的Dupixent(dupilumab,靶向IL-4和IL-13),以及阿斯利康(AstraZeneca)的Fasenra(benralizumab

MedSci原创 - 哮喘,Xolair,Fasenra,Dupixent - 2019-11-22

阿斯利康的IL-5受体单抗Fasenra:III期临床证实在嗜酸性哮喘中具有强大疗效

阿斯利康的IL-5受体单抗Fasenra:III期临床证实在嗜酸性哮喘中具有强大疗效

将Fasenra与标准治疗相结合,可将哮喘急性发作的年发生率降低49%。

MedSci原创 - 嗜酸性哮喘,IL-5受体单抗Fasenra - 2020-08-06

BORA III期延展试验证明阿斯利康IL-5单抗Fasenra对严重哮喘具有长期疗效

BORA III期延展试验证明阿斯利康IL-5单抗Fasenra对严重哮喘具有长期疗效

阿斯利康近日公布了BORA III期延展试验的数据,该试验证明了Fasenra(benralizumab)对严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者的辅助维持治疗的功效。

MedSci原创 - IL-5单抗,哮喘,阿斯利康 - 2018-09-18

Chest:新型抗嗜酸性粒细胞药物用于哮喘和COPD:靶向性状!

Chest:新型抗嗜酸性粒细胞药物用于哮喘和COPD:靶向性状!

哮喘和慢性阻塞性气道疾病(COPD)是导致全球疾病负担很大的慢性炎性气道疾病。这两种疾病是复杂和异质的,并且越来越多地被认为是可能共享类似病理生理机制和可治疗性状的重叠综合征。嗜酸粒细胞性气道炎症被认为是慢性气道疾病中最有影响力的可治疗性状,并且在过去十年中,已经开发了几种单克隆抗体和小分子治疗来靶向该特征。

MedSci原创 - 哮喘,COPD - 2017-06-21

阿斯利康与Circassia合作开发2种慢性阻塞性肺病(COPD)药物

阿斯利康与Circassia合作开发2种慢性阻塞性肺病(COPD)药物

英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,与英国制药公司Circassia Pharma达成一项战略合作协议,在美国市场开发和商业化Tudorza和Duaklir,这是2款吸入性呼吸药物,用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD);其中,Tudorza已于2012年获美国FDA批准并已上市销售,Duaklir预计将于2018年

生物谷 - 阿斯利康,慢性阻塞性肺疾病,COPD - 2017-03-21

重磅!梯瓦每月一次哮喘药新药Cinqaero获欧盟批准,GSK将临劲敌

重磅!梯瓦每月一次哮喘药新药Cinqaero获欧盟批准,GSK将临劲敌

全球仿制药巨头梯瓦(Teva)近日宣布,该公司研发的一款治疗哮喘的单抗药物Cinqaero(reslizumab)获得欧盟委员会(EC)批准,联合其他药物作为一种维持疗法,用于过去一年中发生至少一次哮喘发作(asthma exacerbation)的重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者。在美国,reslizumab于2016年3月获FDA批准,其品牌名为Cinqair,该药也是继英国制药巨头葛兰素史克(

生物谷 - IL-5单抗,reslizumab - 2016-08-23

利用国家集中的、基于结果的药物获取系统,抗白细胞介素5单克隆疗法在哮喘病中的临床效用

利用国家集中的、基于结果的药物获取系统,抗白细胞介素5单克隆疗法在哮喘病中的临床效用

本研究利用18个月内收集的多地点、集中的全国性数据,对爱尔兰IL-5抑制剂治疗的开始和继续的选择标准进行了观察性的综合、回顾性的队列研究。

MedSci原创 - 哮喘,急性过敏反应 - 2022-10-30

N Engl J Med:重度哮喘的生物治疗

N Engl J Med:重度哮喘的生物治疗

生物制剂是未控制的重度嗜酸性粒细胞性哮喘的有效辅助治疗,能够显著降低2型高表型哮喘患者的急性加重率,并改善患者的生活质量和哮喘控制。

MedSci原创 - 哮喘,生物治疗 - 2022-01-25

NEJM:重症难治性哮喘治疗进展!

NEJM:重症难治性哮喘治疗进展!

在过去的5年中,研究者对哮喘的认识和治疗取得了长足的进展。进展包括制订了一个标准化的定义和循证治疗指南,汇编了关于表型模式、生物标记以及运用于临床或即将获批的新靶向治疗方法的大量证据。重症哮喘的炎症表型有哪些特征?最近,顶级医学期刊NEJM上针对这一问题发表了一篇综述文章。

MedSci原创 - 重症难治性哮喘,治疗,进展 - 2017-11-29

Lancet Respirat Med:重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者启用贝那利珠单抗后的口服激素减量情况

Lancet Respirat Med:重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者启用贝那利珠单抗后的口服激素减量情况

尽管肾上腺功能不全的患病率很高,但大多数接受贝那利珠单抗治疗的嗜酸性粒细胞性哮喘患者都通过个性化的减量算法实现了停用口服皮质类固醇或最大可能的减量

MedSci原创 - 糖皮质激素,嗜酸性粒细胞性哮喘,贝那利珠单抗 - 2021-10-08

中国死亡人数近九成因慢性病,呼吸道疾病负担最大

中国死亡人数近九成因慢性病,呼吸道疾病负担最大

中国工程院钟南山院士和王辰院士在分析我国呼吸慢病现状时同时指出,中国总死亡人数的87%由慢性疾病引起,其中心脑血管疾病占比45%,癌症占23%,癌症中肺癌占到癌症致死第一位,慢性呼吸道疾病占致死总数11%,位于第三位。如果以伤残为变量调整的生命年计算,我国疾病负担最大的是呼吸道疾病,其次是脑血管疾病和心血管疾病,在呼吸道疾病中,以呼吸慢病和肺癌导致的疾病负担最大。针对呼吸慢病的管理,专家指出,

澎湃新闻 - 慢性病,死亡 - 2017-03-27

FDA批准预填充自动注射器Fasenra治疗哮喘

阿斯利康近日宣布,FDA已批准预填充自动注射器Fasenra(benralizumab)治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘,通过这项疗法,患者可以进行自我管理。

MedSci原创 - Fasenra,FDA,哮喘 - 2019-10-05

欧盟医药管理部门将表决是否加速阿斯利康卵巢癌药物olaparib审批流程

阿斯利康公司最近透露,鉴于公司开发的治疗卵巢癌药物olaparib的研究取得积极进展,欧洲医药管理部门的专家们已经同意于下周开始正式审核公司开发的这种抗癌药物并表决是否允许加速其审批过程。有分析人士预计这一药物一旦上市,其年最大销售额将可能达到20亿美元左右。如果这一审核获得通过,无疑是为olaparib的上市扫清了又一大障碍。不过此前在今年的六月份,美国管理部门的专家投票拒绝加速这一药物的研

生物谷 - 基因治疗 - 2014-10-16

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