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王建祥教授:弯道超车!单抗偶联药物GO和Inotuzumab在成人急性白血病中疗效显著

王建祥教授:弯道超车!单抗偶联药物GO和Inotuzumab在成人急性白血病中疗效显著

2018年6月14日-17日,第23届EHA会议于瑞典-斯德哥尔摩隆重召开,血液领域的重磅研究悉数亮相。急性白血病领域新药研发进展迅速。其中抗体偶联药物包括靶向CD33的Gemtuzumab Ozogamicin和靶向CD22的Inotuzumab分别在成人急性髓系白血病和成人急性淋巴细胞白血病中显示出显着疗效。

肿瘤资讯 - 单抗偶联药,成人急性白血病 - 2018-06-19

江倩教授:骨髓增殖性肿瘤研究进展

江倩教授:骨髓增殖性肿瘤研究进展

骨髓增殖性肿瘤(MPN)包括原发性血小板增多症(ET)、真性红细胞增多症(PV)和骨髓纤维化(MF),这些患者最终都有一定比例转化为急性髓系白血病(AML)。其中,MF转化为AML的比例最高,基于不同人群的报道,这一比例约为8-20%。长期随访期间,近5%的ET患者会最终转化,5-10%的PV患者会发生转化。MPN一旦转化为AML,其预后很差,中位生存期仅为6个月左右。

肿瘤资讯 - 骨髓增殖性肿瘤,进展 - 2018-06-20

2017上半年FDA批准的新药

2017上半年FDA批准的新药

2017上半年FDA共批准23个新药,包括16个新分子实体和7个新生物制品。这个数字已经超过2016年全年批准的新药数量总和。近20年来批准新药数量最多的年份是2015年的45个,上半年批准了14个新药。如果按此趋势持续下去,2017年批准的新药数量将创下历史新高。

新浪医药 - FDA,新药 - 2017-06-28

马军教授:成人急性髓系白血病研究精彩连连!

马军教授:成人急性髓系白血病研究精彩连连!

2018年6月14日-17日,第23届EHA会议于瑞典-斯德哥尔摩隆重召开,血液领域的重磅研究悉数亮相。其中,急性髓系白血病领域进展迅速,FLT3抑制剂、IDH1/2抑制剂、BCL-2抑制剂等新药显着改善患者预后,包括CAR-T细胞治疗、免疫检查点PD-1抑制剂、基因治疗和免疫疫苗在内的免疫治疗也有众多进展。

肿瘤资讯 - 成人急性髓系白血病,研究 - 2018-06-19

新药研发仅次于美国 日本这33款药物只在本土上市!

新药研发仅次于美国 日本这33款药物只在本土上市!

新药研发是一个漫长且艰辛的过程,日本作为全球第二大创新药研发国家,仅次于美国,在1996年至2019年11月,累计批准新药406个。10年内仅在日本上市的新药也被日本公司所包揽。

新浪医药新闻 - 日本,新药研发,小分子化药,基因疗法 - 2019-12-12

ASCO年度报告:2017临床肿瘤学进展(内附完整报告下载)

ASCO年度报告:2017临床肿瘤学进展(内附完整报告下载)

日前,美国临床肿瘤学会(ASCO)在J Clin Oncol在线发布了《ASCO年度报告:2017临床肿瘤学进展》。该年度报告盘点了当前癌症研究进展及未来发展方向。在这项年度报告中,免疫治疗再度蝉联“临床肿瘤年度进展”。

肿瘤瞭望 - ASCO,肿瘤 - 2017-02-14

综述:血液系统恶性肿瘤治疗研究热点

综述:血液系统恶性肿瘤治疗研究热点

近年来,"发掘靶点——精准治疗"的总体策略贯穿血液系统恶性肿瘤治疗新方法的研究,促成分子靶向治疗、免疫治疗、单倍体造血干细胞移植(HSCT)的长足进步乃至重要突破,有望形成一批可推广应用的新诊疗体系。我们就其中的热点问题综述如下。一、靶向治疗分子靶向药物近改变了整个血液病的治疗模式,"基础研究转化——根据分子靶点精准医疗"的路径引领了当代医学发展。急性髓系白血病(AML)中FLT3抑制剂、慢性

中华血液学杂志 2016,37(11): - 血液恶性肿瘤,治疗,研究 - 2017-01-17

2017年FDA批准的41个新药

2017年FDA批准的41个新药

截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中,有31个是全球首次批准,19个产品获得了优先

科睿唯安生命科学与制药 - FDA,新药 - 2017-12-06

​Lancet重磅综述:急性髓系白血病

​Lancet重磅综述:急性髓系白血病

急性髓系白血病(AML)的诊断、风险分层和治疗正在以前所未有的速度发展。

网络 - Lancet,AML - 2023-04-20

2017年FDA批准新药名单,上半年已达21种!

2017年FDA批准新药名单,上半年已达21种!

据FDA官网(http://www.fda.org)2017年5月22日提供的最新公布结果,截止2017年5月22日,FDA已经批准了21种新药,约占2016年FDA批准新药数量(22种)的95%,去年创造新药新低,今 年有望获得重大突破,甚至能创造近年来审批新药的新高。2011-2017年5月5日FDA批准新药数量变化见图1所示。 图1  FDA2011-2017年批准新药数量变

诸平 - FDA,新药 - 2017-05-25

【ASH继续教育】AML患者优化移植后结局的方法

【ASH继续教育】AML患者优化移植后结局的方法

2023年ASH继续教育项目通过多个病例,重点关注影响 HCT 决策的因素,以及基于个体 HCT 患者的临床情景来优化 HCT 后结局的方法和策略。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,异基因造血细胞移植 - 2023-12-28

【BJH】综述:如何降低AML异基因移植后的复发风险

【BJH】综述:如何降低AML异基因移植后的复发风险

作者基于目前对疾病生物学和移植物抗白血病(GVL)效应的理解,讨论了旨在提高移植前缓解率、减少移植前MRD的方案,移植物来源的影响,优化预处理方案,并讨论了增强GVL效应的方案和移植后维持治疗。

聊聊血液 - AML,异基因移植,移植物抗白血病 - 2024-04-19

JCO综述:对于CR1期AML患者,哪些因素影响移植的决策?

JCO综述:对于CR1期AML患者,哪些因素影响移植的决策?

综述重点关注CR1期新诊断AML患者,从MRD评估、精准基因组学的预后价值以及新药方面讨论了它们如何影响进行allo-HCT的决策。

聊聊血液 - AML,急性髓系白血病 - 2023-09-01

【Curr Oncol Rep】FLT3突变AML的病理生理学、临床表现和治疗

【Curr Oncol Rep】FLT3突变AML的病理生理学、临床表现和治疗

FLT3 抑制剂彻底改变了FLT3突变AML患者的治疗现状,临床实践中使用仍存在的挑战!

网络 - AML,米哚妥林,复发难治, FLT3 突变 - 2023-03-05

24639份真实世界样本:NGS检测辅助髓系肿瘤的诊断、治疗指导和预后分层

24639份真实世界样本:NGS检测辅助髓系肿瘤的诊断、治疗指导和预后分层

本研究的目的是探讨靶向NGS panel在真实世界临床环境中的应用。据研究者所知,这是迄今为止研究最大的髓系患者队列。

苏州绘真医学 - NGS检测,髓系肿瘤,血液系统疾病 - 2023-12-06

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