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PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

PD-1单抗Opdivo新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

Opdivo击败众多竞争对手,如默沙东的PD-1单抗Keytruda、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinz,成为首个3期新辅助治疗NSCLC临床获益的免疫疗法。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,新辅助治疗,Opdivo(nivolumab) - 2020-10-10

肿瘤免疫治疗领域再现巅峰对决

肿瘤免疫治疗领域再现巅峰对决

百时美施贵宝在1月11日率先出招,宣布Nivolumab(Opdivo)的关键非小细胞肺癌临床试验数据超过了标准治疗药物多西他赛,已经达到了预期目标,将提前终止。作为Opdivo临床试验的其中一项,Checkmate-017发现鳞状非

新康界 - 肿瘤,免疫治疗 - 2015-01-16

FDA将对PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)进行优先审查

MedSci原创 - FDA,百时美施贵宝,PD-1单抗,Opdivo,CTLA-4单抗,Yervoy,NSCLC,一线治疗,优先审查 - 2020-01-17

免疫联合疗法O药+Y药:黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败

免疫联合疗法O药+Y药:黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败

百时美施贵宝的免疫联合疗法(PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy):在已完成手术切除的高危黑色素瘤患者中未达到实验终点。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-10-11

CHMP支持<font color="red">Opdivo</font>治疗食管、尿路上皮癌

CHMP支持Opdivo治疗食管、尿路上皮癌

百时美施贵宝本周五宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已就 Opdivo (nivolumab) 在两种一线食管鳞状细胞癌 (ESCC) 适应症和尿路上皮癌适应症中发表了积极意见。

MedSci原创 - CHMP,Opdivo,人用药品委员会(CHMP) - 2022-02-27

BMS与默沙东PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK

BMS与默沙东PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK

PD-1单抗Opdivo和Keytruda是近年最受关注的两个肿瘤药物。BMS在和默沙东的肿瘤免疫治疗市场争夺中处于领先。从市场数据上看,Opdivo和Keytruda的2015年全球销售额分别为9.42和5.66亿美元,2016Q1销售额分别为7.04和2.49亿美元。从适应症上看,Opdivo不仅在实体瘤上比Keytruda多收获一个晚期肾细胞癌的适应症,还率先进入了血液肿瘤领域。二者被F

医药魔方 - 非小细胞肺癌,NSCLC - 2016-06-06

读书报告 | TITAN-RCC研究:纳武利尤单抗±伊匹木单抗作为转移性肾癌的免疫强化治疗

读书报告 | TITAN-RCC研究:纳武利尤单抗±伊匹木单抗作为转移性肾癌的免疫强化治疗

与纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗的CheckMate-214方案相比,TITAN-RCC研究客观缓解率和完全缓解率略低,但中位无进展生存期几乎减半,中位总生存期更短。

iCombo - 纳武利尤单抗,伊匹木单抗,转移性肾癌 - 2024-03-29

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-05-16

<font color="red">Opdivo</font>联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率!

Opdivo联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率!

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见肿瘤,通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差,患者的中位生存期为6-18个月。

MedSci原创 - 胸膜间皮瘤,Yervoy,Opdivo - 2020-08-10

FDA批准<font color="red">Opdivo</font>联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA已批准Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)的一线治疗。

MedSci原创 - Yervoy,恶性胸膜间皮瘤,Opdivo - 2020-10-03

<font color="red">Opdivo</font>/Yervoy联合免疫疗法获批成为晚期肾癌的一线治疗药物

Opdivo/Yervoy联合免疫疗法获批成为晚期肾癌的一线治疗药物

美国监管机构已批准百事美施贵宝(BMS)的联合免疫治疗药物Opdivo/Yervoy作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物。

MedSci原创 - 晚期肾癌,联合免疫疗法,Opdivo,Yervoy - 2018-04-18

施贵宝<font color="red">Opdivo</font> PK 默沙东Keytruda,肺癌市场谁胜出?

施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda,肺癌市场谁胜出?

抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂,其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。

美中药源 - 施贵宝,默沙东,肺癌,抗肿瘤,免疫疗法 - 2016-06-30

ASCO 2016:百时美免疫组合<font color="red">Opdivo</font>+Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

ASCO 2016:百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了一项II期临床研究(IMvigor210)中PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)用于既往未接受治疗(一线治疗)以及不适合顺铂为基础的化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的的更新数据。数据显示,Tecentriq使24%(n=28)的患者肿瘤体积缩小,在实现

生物谷 - Opdivo,Yervoy,非小细胞肺癌 - 2016-06-06

<font color="red">Opdivo</font>+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

MedSci原创 - FDA,肝细胞癌,二线 - 2020-03-16

BMS的PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>联合CTLA-4单抗Yervoy治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

BMS的PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

百时美施贵宝公司宣布,在CheckMate -9LA这项重要的III期临床试验中,PD-1单抗Opdivo(nivolumab)与低剂量CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合使用,与化学相比治疗晚期非小细胞肺癌患者

MedSci原创 - PD-1单抗,Opdivo,CTLA-4单抗,Yervoy,非小细胞肺癌 - 2019-10-23

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