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Blood:PD-L1在ALK+<font color="red">间</font><font color="red">变性</font><font color="red">大细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>中表达上调<font color="red">的</font>分子机制

Blood:PD-L1在ALK+变性大细胞淋巴瘤中表达上调分子机制

以PD1/PR-L1为基础免疫疗法成功强调了PD-L1在肿瘤进展中重要作用,并提示我们急需通过深入了解PD-L1表达调控机制,来开发新方法以减弱PF-L1功能。ALK阳性变性大细胞淋巴瘤(ALK+ ALCL)由于ALK活性下游多条成信号通路组成性激活而表达较高水平PD-L1,使其成为研究肿瘤细胞中与PD-L1上调相关信号通路一个很好模型。

MedSci原创 - PD-L1,ALK,间变性大细胞淋巴瘤,免疫逃逸 - 2019-06-03

Blood:brentuximab vedotin治疗复发或难治性系统性<font color="red">间</font><font color="red">变性</font><font color="red">大细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>2期临床报告

Blood:brentuximab vedotin治疗复发或难治性系统性变性大细胞淋巴瘤2期临床报告

brentuximab vedotin 是新型靶向抗体 - 药物偶联物,能使药物直接作用于淋巴瘤细胞靶点 CD30,美国食品和药品监督管理局 2011 年 8 月 19 日批准其上市。这个关键2期研究,评估了治疗复发或难治性系统性变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者时,brentuximab vedotin安全性和疗效。在第一次治疗后约为6年中位观察期里,研究人员监测了患者缓解期、无进展

MedSci原创 - 淋巴瘤,靶向抗体,-,药物偶联物 - 2017-10-07

欧洲监管机构批准首个治疗<font color="red">间</font><font color="red">变性</font><font color="red">大细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>靶向药物--武田抗CD30<font color="red">的</font>ADC药物Adcetris

欧洲监管机构批准首个治疗变性大细胞淋巴瘤靶向药物--武田抗CD30ADC药物Adcetris

Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL一线靶向疗法。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,间变性大细胞淋巴瘤,Adcetris(brentuximab vedotin) - 2020-05-15

FDA批准辉瑞ALK抑制剂克唑替尼新适应证:ALK阳性<font color="red">间</font><font color="red">变性</font><font color="red">大细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>

FDA批准辉瑞ALK抑制剂克唑替尼新适应证:ALK阳性变性大细胞淋巴瘤

FDA刚刚批准克唑替尼(crizotinib,Xalkori)用于治疗1岁及以上儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL),也称系统性变性大细胞淋巴瘤。这些患者

网络 - 克唑替尼 - 2021-01-16

以肾功能衰竭为首发症状<font color="red">的</font><font color="red">间</font>变<font color="red">大细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>1例

以肾功能衰竭为首发症状大细胞淋巴瘤1例

患儿,男,汉族,2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮肿1周,尿少1天”就诊于我院门诊。病程中无发热、无肉眼血尿、无腹痛,无骨关节疼痛。当地血生化检查提示:CERA:285umol/L,BUN:13.7 mmol/L;MRU检查:双侧输尿管后方肿块影,双肾积液,输尿管积液。门诊应用速尿后当天尿量约500 mL,第2天出现无尿,复查血生化显示:CERA:542umoL/L,BUN:13.

中国小儿血液与肿瘤杂志 - 肾功能衰竭,首发症状,间变大细胞淋巴瘤 - 2019-08-21

Blood:IL10RA调控NPM1-ALK+<font color="red">间</font><font color="red">变性</font><font color="red">大细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>对克唑替尼<font color="red">的</font>敏感性

Blood:IL10RA调控NPM1-ALK+变性大细胞淋巴瘤对克唑替尼敏感性

在自分泌循环中,IL10受体绕过NPM1-ALK激活STAT3,以与IL10、IL10RA和IL10RB启动子结合。

MedSci原创 - ALK抑制剂,间变性大细胞淋巴瘤,IL10RA,NPM1-ALK融合蛋白 - 2020-07-01

Haematologica:Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性<font color="red">间</font><font color="red">变性</font><font color="red">大细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>大型观察性研究(意大利真实世界研究)

Haematologica:Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性变性大细胞淋巴瘤大型观察性研究(意大利真实世界研究)

2011年8月19日,美国食品和药品监督管理局批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。从2012年11月到2014年7月,根据意大利国家法律648/96,接受brentuximab vedotin治疗意大利复发性系统性

MedSci原创 - 淋巴瘤,真实世界研究 - 2017-08-05

Blood:乳腺<font color="red">植入</font><font color="red">相关</font><font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>基因突变特征

Blood:乳腺植入相关淋巴瘤基因突变特征

乳腺植入相关变性大细胞淋巴瘤(BI-ALCL)癌变发生机制仍不明确。为了解析其发病机制,研究人员对来源于54位BI-ALCL患者34例BI-ALCLs(15例肿瘤,19例原位亚型)样本进行基因组图谱进行分析。

MedSci原创 - 乳腺植入相关间变性大细胞淋巴瘤,BI-ALCL,JAK/STAT,表观遗传调控 - 2019-12-02

中国<font color="red">间</font><font color="red">变性</font><font color="red">淋巴瘤</font>激酶阳性、ROS1阳性非小<font color="red">细胞</font>肺癌诊疗指南

中国变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南

ALK、ROS1阳性非小细胞肺癌作为非小细胞肺癌两个独特分子亚型,目前均有多种诊断方法可以用于它们诊断,但每一种诊断方法均有各自优缺点,因此,如何准确和规范诊断和治疗它们便成了临床上的当务之急。基于此,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)肿瘤标志物专家委员会于2013年组织诊断和治疗领域专家制定了中国ALK阳性非小细胞肺癌

中华病理学杂志, 2018,47(4) - 间变性淋巴瘤激酶阳性,ROS1阳性,非小细胞肺癌 - 2018-05-13

ASH 2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统<font color="red">间</font>变<font color="red">大细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>(sALCL)生存率

ASH 2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率

近日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)和武田(Takeda)在会上公布了抗体偶联药物Adcetris一项关键性II期临床试验数据。该研究在复发/难治系统性变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者中开展,数据表明,平均随访46.3个月,估计4年生存率为64%,平均无进展生存期(PFS)为20个月。

生物谷 - 药物,武田,抗体 - 2014-12-10

泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font>白血病/小<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>或套<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>患者<font color="red">间</font>疗效<font color="red">的</font>对比

泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者疗效对比

泽布替尼组中位随访时间为18.4个月,奥布替尼组为16.4个月,研究者评估 PFS 显示,泽布替尼组优于奥布替尼组。泽布替尼组12个月 PFS 率在数值上也高于奥布替尼组。

淋立尽治 - 复发/难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-09-18

2016NICE技术评估指南:Crizotinib用于未经治疗<font color="red">的</font><font color="red">间</font><font color="red">变性</font><font color="red">淋巴瘤</font>激酶(ALK)阳性<font color="red">的</font>晚期非小<font color="red">细胞</font>肺癌<font color="red">的</font>治疗(TA406)发布

2016NICE技术评估指南:Crizotinib用于未经治疗变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌治疗(TA406)发布

2016年9月28日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布Crizotinib用于未经治疗变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌治疗(TA406)技术评估指南。

NICE官网 - 非小细胞肺癌,crizotinib,ALK - 2016-10-26

 Clinical Nutrition: 25(OH)D<font color="red">的</font>生物利用度与弥漫性大B<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>患者<font color="red">的</font>临床结局<font color="red">相关</font>

 Clinical Nutrition: 25(OH)D生物利用度与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者临床结局相关

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最具侵入性疾病非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型之一,占NHL患者30-40%。

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤,维生素D - 2021-02-24

Blood:在骨髓移植后,EBV/LMP特异性T<font color="red">细胞</font>可有效维持EBV<font color="red">相关</font><font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>缓解

Blood:在骨髓移植后,EBV/LMP特异性T细胞可有效维持EBV相关淋巴瘤缓解

中心点:供体来源LMP-Ts可安全用作为辅助疗法来预防EBV相关淋巴瘤在allo-HSCT后复发。LMP-Ts用作辅助疗法时,患者2年总体存活率从68%升高至78%。摘要:以EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白(LMPs)为靶点自体T细胞在标准治疗(包括大剂量化疗+自体干细胞恢复)失败II型潜伏EBV相关淋巴瘤患者治疗中显现出安全性和有效性。但是,供体来源LMP特异性T细胞(LMP-Ts)安全

MedSci原创 - LMP-Ts,EBV,自体T细胞,淋巴瘤 - 2018-09-28

ASH 2014:Adcetris可改善复发性系统性变性大细胞淋巴瘤患者生存

会上公布了抗体偶联药物Adcetris关键性II期临床试验数据。Adcetris是一种抗体药物偶联物(ADC),靶向于T细胞淋巴瘤(包括经典霍奇金淋巴瘤(CHL)和系统性变性大细胞淋巴瘤(sALCL))高度表达CD30分子。复发性T细胞淋巴瘤(cHL和sALCL)患者群体历史结局一直不佳,平均总生

生物谷 - 淋巴瘤,细胞 - 2014-12-22

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