Oncotarget：CXCL13是雄激素响应的并且参与雄激素诱导的前列腺癌细胞迁移和侵入
雄激素受体（AR）是一个关键的转录因子，并且在前列腺癌（PCa）起始和进展过程中起着关键的角色。然而，AR在前列腺癌中活动的分子机制还不清楚。最近，有研究结果表明，CXCL13是雄性激素响应的基因并且还参与了AR诱导的PCa细胞的迁移和侵入。在临床样本中，CXCL13在PCa组织中的表达比临近正
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，CXCL13 - 2017-06-28
Thorax：前列腺癌雄激素阻断治疗增加社区获得性肺炎风险！
2017年7月，发表在《Thorax》的一项由加拿大科学家进行的研究，考察了前列腺癌雄激素阻断治疗（ADT）与因社区获得性肺炎住院的风险的相关性。
环球医学资讯 - 前列腺癌，雄激素阻断治疗，社区获得性肺炎 - 2017-07-27
Prostate：白花丹素可以提高治疗前列腺癌的雄激素疗法阻断效果
白花丹素是治疗前列腺癌的候选药物。之前的研究表明了白花丹素也许可以提高雄激素阻断疗法（ADT）的治疗效果。最近，有研究人员评估了将白花丹素和ADT结合在前列腺癌小鼠模型中进行试验，从而支持白花丹素的临床应用。研究人员利用新的芝麻油配方进行白花丹素口腔服用，并在小鼠中进行了标准的毒性研究。对肿瘤生长研究，研究人员将小鼠前列腺癌细胞团嫁接到前列腺组织上来形成肿瘤。小鼠被分成不同处理的小组，肿瘤大小通过
MedSci原创 - 白花丹素，前列腺癌，雄激素阻断治疗 - 2017-10-14
Prostate Cancer P D：经历雄激素阻断治疗前列腺癌男性营养指南研究
最近，有研究人员回顾了有关支持饮食干预能够缓和雄激素阻断治疗（ADT）前列腺癌男性副作用的临床实践证据，并且鉴定了未来研究的重点。研究人员设计了一个分析模型来挑选和说明饮食干预对ADT副作用的影响。研究人员利用关键词鉴定了那些调查饮食干预缓和ADT副作用的前列腺癌男性的相关研究，并涉及了 Medline， Embase， Proquest， CINAHL， Cochrane databases和P
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素阻断，营养 - 2018-10-17
Oncotarget： 脂肪代谢抑制可以使前列腺癌细胞对抗雄激素阻断敏感
前列腺癌（PCa）是西方男性最常见的恶性疾病并且是癌症相关死亡的第二主要原因。对于那些患有转移性激素抵抗性PCa（mCRPC）的病人，存活率是很低的，这也使得对mCRPC新的治疗方法的鉴定变得非常重要。
MedSci原创 - 前列腺癌，脂肪，雄激素阻断治疗 - 2017-05-14
Oncogene：PDZ结合激酶和雄激素受体相互反馈能够驱使前列腺癌发生
阐释雄激素受体（AR）活性增加和随后恶性前列腺癌（PrCa）发展的潜在的机制在发展新的理论方面是非常关键的。
MedSci原创 - 雄激素受体，PDZ，前列腺癌 - 2018-10-08
Eur Urol：转移前列腺癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析
雄激素受体（AR）时转移前列腺癌（mCRPC）的一个关键的驱使因子。在当代的系统治疗中，也许能够从AR变异在循环DNA和RNA中的情况中获得关键的预测和/或预后生物标记。最近，有研究人员循环核酸中AR
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，无细胞DNA - 2020-06-17
Sci Rep：在去势难治性前列腺癌中，AURKA的表达受雄激素调控
虽然第二代内分泌治疗显著的改善了生存，但是去势难治性前列腺癌（CRPC）细胞最终还是会逃避目前可以用的激素治疗，起因是雄激素受体（AR）信号的重新激活。之前的分析表明了Aurora kinase A（激光激酶A）（AURKA）在前列腺癌细胞中受雄激素调控，并且在AR中具有很高的表达水平。最近，有研究
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，基因 - 2017-12-31
CLIN CANCER RES：糖皮质激素受体是前列腺癌细胞存活和抗雄激素治疗改善的关键因素
晚期前列腺癌治疗的主要障碍是内分泌治疗耐药。尽管雄激素受体与治疗失败有关，但是其耐药机制尚未完全得到阐述。糖皮质激素受体与雄激素受体密切相关，在恩杂鲁胺和多西他赛耐药中起到了一定作用。由于糖皮质激素经常用于前列腺癌患者，阐明糖皮质激素受体在前列腺癌进展中所发挥的作用至关重要。
MedSci原创 - 前列腺癌，糖皮质激素受体，抗雄激素治疗 - 2018-02-28
NEJM：Darolutamide联合雄激素剥夺疗法-多西他赛治疗转移性激素敏感前列腺癌
Darolutamide联合雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗可显著提高转移性激素敏感前列腺癌患者的总生存率
MedSci原创 - 多西他赛，雄激素剥夺疗法，darolutamide，转移性激素敏感前列腺癌 - 2022-02-18
Nat Commun：前馈α粒子放射治疗能够根治雄激素受体依赖的前列腺癌
人类激肽释放酶肽酶2（hk2）是一种前列腺特异性酶，它的表达受雄激素受体（AR）控制。AR是前列腺癌（PCa）的核心致瘤驱使因子，并且在癌症的DNA修复过程是是关键的调控因子。最近，有研究人员报道了一个创新的治疗策略，该策略利用了激素-DNA修复回路来促使分子特异性的α粒子在PCa中的注入。前列腺癌α粒子注入是通过分子特异性靶标位点和针对hK2的人源化单克隆抗体hu11B6的内化来引起的，并且进一
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，粒子靶向治疗 - 2018-04-30
Pharmacotherapy：前列腺癌患者雄激素剥夺治疗相关的主要长期副作用有哪些？
2018年10月，美国学者发表在《Pharmacotherapy》的一项研究，考察了前列腺癌男性雄激素剥夺治疗（ADT）相关的主要长期副作用风险。
环球医学 - 前列腺癌，激素 - 2018-11-25
Cancer Cell：牟平团队发现前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
该研究发现SYNCRIP是一种内源性分子制动器，可以抑制前列腺癌(PCa)中APOBEC驱动的突变。
iNature - 前列腺癌，SYNCRIP - 2023-07-24
Ann Oncol：apalutamide治疗去势耐受前列腺癌时，雄激素受体基因突变较少
背景：雄激素受体（AR）的配体结合域（LBD）的基因突变，如F877l和T878A，已被证实能抑制下一代AR定向疗法。ARN-509-001是一项I/II期研究，该研究主要评估在去势耐受前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）中apalutamide的活性。apalutamide是一种竞争性雄激素受体抑制剂。本研究中，研究人员评估了apalut
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体 - 2017-08-28
NEJM：间歇性雄激素剥夺治疗可小幅改善前列腺癌患者生存质量
生存期亚组分析 大多数接受雄激素剥夺疗法的转移性荷尔蒙敏感型前列腺癌患者会出现去势抵抗性。假设疾病进展前予以雄激素替代治疗或可延长雄激素依赖。体力状为0至2，前列腺特异性抗原(PSA)水平为5 ng每
丁香园 - 间歇性雄激素，前列腺癌 - 2013-04-09
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