第三批临床急需境外新药名单公布
国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网正式公布了第三批临床急需境外新药的名单，此次名单共纳入了7急需境外新药，针对的适应症包括获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）、急性髓系白血病、晚发婴儿型
医谷网 - 新药 - 2020-10-29
CFDA发布《药品境外检查规定》意见稿 强化进口药品监管
8月31日，CFDA官网发布信息，公开征求《药品境外检查规定（征求意见稿）》（以下简称意见稿）意见。有关意见需在9月24日前以电子邮件形式反馈至CFDA。
E药经理人 - 进口药品，CFDA，药品境外检查，药品监管 - 2017-09-01
黑龙江绥芬河市内境外回国隔离人员清零
5月6日上午，随着境外回国人员魏某解除隔离，登上归家列车，黑龙江省绥芬河市内的境外回国隔离人员数字清零。
人民日报客户端 - 黑龙江，绥芬河，归国清零 - 2020-05-06
清华脑起搏器完成首例境外植入手术
本次手术是国产脑起搏器在境外临床应用的首例，标志着我国在高端医疗器械国际化进程中迈出了重要的一步。据了解，Rasheed现年55岁，被诊断为帕金森病已有12年，适合采用脑起搏器进行治疗，
科学网 - 脑起搏器，植入手术 - 2017-06-09
上海如何严防境外疫情输入，龚正代市长专题调研
上海市委副书记、代市长、市疫情防控工作领导小组组长龚正今天（4月1日）在市疾控中心主持召开境外疫情防控专题会议时指出，要深入学习贯彻习近平总书记重要讲话和指示批示精神，按照市委统一部署，坚持外防输入、
澎湃讯 - 输入，上海，境外疫情 - 2020-04-03
不许参加境外评价！公立医院JCI评审或被叫停
“不许公立医院参加境外评价！”“不允许任何公立医院参加由境外第三方组织的任何评价工作”，7月6日，CHIMA2019医院信息领导力论坛在厦门举行，多位重量级嘉宾发表演讲，据报道，国家卫健委相关部门负责人在会上透露出上述这一重磅消息。
看医界 - 公立医院，JCI - 2019-07-10
境外临床实验数据共享，进口药或将大降价
7月10日，国家药品监督管理总局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，进一步加强对接受药品境外临床试验数据工作的指导和规范。本指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据。
国家药品监督管理总局 - 生物医药，试验数据，进口药 - 2018-07-11
北京模式为境外药品进口通关“清碍”
北京市药监局为临床急需的境外抗癌药、疫苗提供优质便利的通关服务，吸引了外省口岸通关进口的15种药品转移至北京天竺保税区通关，境外新药及早落地，帮助了患者早日用上急需药品。
中国食品药品网 - 通关药品 - 2019-04-09
国家药监局颁布新规：接受境外数据 进口药审批提速
国家药品监督管理局正式对外发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》（以下简称《指导原则》），对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度均给予明确。值得一提的是，在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于在中国的药品注册申报。
新浪财经 - 国家药监局，新规，境外数据，进口药，审批提速 - 2018-07-12
一粒药片的背后：280万受害者，83亿美元天价罚单，普渡公司破产
此前多家美国媒体报道，美国普渡制药（Purdue Pharma）承认该公司在美国阿片类药物泛滥的危机中扮演了丑恶的角色，通过行贿等方式怂恿药店和医生大量推广该公司生产的阿片类药物“奥施康定
网络 - 药物成瘾，阿片成瘾，毒品成瘾 - 2020-12-03
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