Chest：特发性肺纤维化患者胃食管反流治疗！
由此可见，低质量的证据表明GER药物治疗与IPF相关的死亡率降低有关，但与总死亡率无关。在IPF患者进行抗酸治疗需要随机试验进行验证。
MedSci原创 - GER，治疗，IPF - 2018-03-18
Thorax：奥美拉唑治疗特发性肺纤维化的疗效
由此可见，这项针对IPF咳嗽的PPI大型随机对照试验似乎是可行且合理的，但应解决随机化的障碍，并纳入与呼吸道感染和肺功能变化相关的安全性评估指标。
MedSci原创 - 奥美拉唑，特发性肺纤维化，疗效 - 2019-01-06
JAMA：特发性肺纤维化患者抗菌治疗对预后的影响
在特发性肺纤维化成人患者中，复方新诺明或多西环素抗菌治疗手段，与仅常规治疗相比，没有显著降低患者呼吸系统住院或死亡风险，不支持其作为特发性肺纤维化常规治疗手段
MedSci原创 - 肺纤维化，IPF，特发性肺纤维化 - 2021-05-12
CHEST：特发性肺纤维化的综合治疗以及个性化治疗
正如CME在线活动（http://courses.elseviercme.com/chest16/647e）所示，特发性肺纤维化（IPF）是一种特定形式的慢性进行性纤维化肺疾病。目前，其发病原因不明。其是成人特发性间质性肺炎的最常见形式。美国医疗保障受益人的流行率在过去的14年中增长了一倍多。减少功能衰退和疾病进展的两种药物已经得到批准，2015年美国胸科协会对治疗IPF指南进行了更新，对疾病进行
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，治疗，指南 - 2017-05-10
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。
网络 - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18
Eur Respir J：家庭监测改善特发性肺纤维化的终点
由此可见，家庭监测可以提高研究终点评估的精确度，使IPF治疗在临床试验中的效率更高。
MedSci原创 - 家庭监测，特发性肺纤维化，终点 - 2017-07-08
Chest：特发性肺纤维化患者瓜氨酸蛋白IgA抗体升高
由此可见，IgA-ACPA在IPF患者中升高，并且与肺部淋巴样聚集物相关，支持IgA-ACPA可能在部分IPF患者的肺疾病发病机理中发挥作用。需要进一步的研究来明确ACPA阳性IPF患者的这一亚群是否与没有抗体的IPF患者不同。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，瓜氨酸蛋白，IgA抗体 - 2019-12-29
JCEM：糖尿病与特发性肺纤维化之间的关联
与非IPF对照者相比，IPF患者患DM的几率增加了1.54倍，而DM患者患IPF的风险是否增加仍存在争议。因此，很有必要进一步开展大型前瞻性队列研究来调查DM患者IPF的患病率。
MedSci原创 - 糖尿病，肺纤维化，特发性肺纤维化，关联 - 2021-07-27
Thorax：大气污染对特发性肺纤维化自然史的影响！
由此可见，该研究表明空气污染对IPF预后具有不利的影响，并且首次证实了臭氧对AEs的作用，长期暴露于PM10和PM2.5对总体死亡率具有潜在作用。
MedSci原创 - 大气污染，IPF，自然史 - 2017-08-13
Chest：胃食管反流病与特发性肺纤维化的关系
由此可见，GERD和IPF可能有关，但这种关联很可能受到混淆，尤其是吸烟。研究人员对关联估计的信心很低，因为这些数据完全来自病例对照研究。
MedSci原创 - GERD，IPF，关系 - 2018-08-19
Chest：特发性肺纤维化急性加重对肺移植结局的影响
与在IPF稳定期间移植的患者相比，AE-IPF期间移植的IPF患者的长、短期生存率更差。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，急性加重，肺移植，预后，生存率 - 2018-07-04
勃林格特发性肺纤维化药物Ofev欧盟监管收获好消息
继今年10月获得FDA批准，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）特发性肺纤维化（IPF）口服药物Ofev（nintedanib）胶囊在欧盟方面也传来了好消息，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Ofev用于特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗，欧盟委员会（EC）预计将在2个月内批准Ofe在欧盟上市。
生物谷 - 药物，肺纤维化 - 2014-11-27
Radiology：深度学习，实现胸片的特发性肺纤维化患者的生存预测
现阶段，胸部X光检查是全球最常进行的影像学检查。胸部X光片的广泛使用产生了大量的信息，但很少进行量化处理。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，深度学习，胸片 - 2023-02-18
NEJM：Nintedanib对特发性肺纤维化安全有效（INPULSIS试验）？
一项II期临床试验表明，每天2次、每次150 mg nintedanib疗法可减少特发性肺纤维化患者肺功能衰退和急性加重的发生。英国、美国、日本、德国和法国
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性，Nintedanib - 2014-06-15
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