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European Radiology:MRI放射<font color="red">组</font><font color="red">学</font>在预测<font color="red">神经</font>母细胞<font color="red">瘤</font>中MYCN扩增的作用及价值

European Radiology:MRI放射在预测神经母细胞中MYCN扩增的作用及价值

最近,放射基因组已被用于预测神经母细胞患者的MYCN扩增状态,方法是将体素定量的图像信息与基因组或临床数据进行比较。

MedSci原创 - 神经母细胞瘤,放射组学 - 2024-01-18

额叶脑实质<font color="red">神经</font><font color="red">鞘</font><font color="red">瘤</font><font color="red">1</font>例

额叶脑实质神经1

患者女性,34岁。因反复头痛3周、癫发作2次入院。患者3周前无明显诱因出现头痛,头痛部位局限于右侧额顶部,无放射性疼痛,无恶心、呕吐等不适症状,期间癫发作2次,每次约30s,之后不能回忆癫发作时场景。

诊断病理学杂志 - 额叶,脑实质,神经鞘瘤 - 2019-04-27

Noonan综合征:症状体征、病因、流行<font color="red">病</font><font color="red">学</font>、诊断和治疗

Noonan综合征:症状体征、病因、流行、诊断和治疗

Noonan综合征是一种先天性疾病,大多数病例为散发性,家族性患者为常染色体显性遗传,基因突变是基本的病因。国外报道发病率为1/2500~1/1000活产儿。特征性表现包括特殊面容、身材矮小、胸廓畸形

MedSci原创 - Noonan综合征 - 2022-08-17

British Journal of Cancer:肿瘤诊断治疗新方法

British Journal of Cancer:肿瘤诊断治疗新方法

在这篇文章中,作者利用多组方法描述了放射基因组在精准医学中的应用,概述了放射基因组在肿瘤诊断、治疗计划和评估方面的主要应用,目的是发展个性化的医学。

小桔灯网 - 肿瘤诊断 - 2023-08-14

JAHA:预测氢氯噻嗪血压反应性的新型标志物

JAHA:预测氢氯噻嗪血压反应性的新型标志物

本研究的目的旨在通过代谢基因组和脂类的方法寻找与HCTZ血压反应相关的新的生物标志物。首先,本研究对最近研究发现与HCTZ血压反应性相关的13中代谢产物进行了pathway分析,分析结果显示脂类代谢途径是与HCTZ血压

MedSci原创 - 心血管,高血压,标志物 - 2017-12-31

Cell:特稿!50年儿童癌症研究历史,突破和展望!

Cell:特稿!50年儿童癌症研究历史,突破和展望!

文章回顾了五十年来儿童癌症治疗和研究领域的重要进展,更是对未来提出了展望和建议。

儿童肿瘤前沿 - 儿童癌症,研究领域 - 2024-04-23

Acta Neuropathologica: 马尾副<font color="red">神经</font>节<font color="red">瘤</font>的免疫化学、DNA甲基化和染色体拷贝数特征不同于脊髓外副<font color="red">神经</font>节<font color="red">瘤</font>

Acta Neuropathologica: 马尾副神经的免疫化学、DNA甲基化和染色体拷贝数特征不同于脊髓外副神经

嗜铬细胞和副神经是罕见的神经源性神经内分泌肿瘤,分别起源于肾上腺髓质或副神经节。

MedSci原创 - 神经内分泌肿瘤,分子神经病理学,免疫组化 - 2020-10-03

Nat Commun:放射性<font color="red">基因组</font><font color="red">学</font>特征揭示与乳腺癌生存相关的<font color="red">瘤</font>内异质性

Nat Commun:放射性基因组特征揭示与乳腺癌生存相关的内异质性

细胞和分子异质性在实体中很常见。人类癌症中包含着不同比例的不同基因组亚克隆,每个亚克隆都具有独特的基因表达模式和生物功能。基因组异质性促进了不良临床结果,包括对治疗的抗性和降低总生存期(OS)。

MedSci原创 - 乳腺癌,肿瘤异质性 - 2020-09-26

European Radiology:深度学习在预测胶质母细胞<font color="red">瘤</font>预后方面的价值

European Radiology:深度学习在预测胶质母细胞预后方面的价值

最近,放射基因组作为一个有前途的研究领域出现,可将成像表型与基因组数据联系起来为临床提供诊断及治疗等多方面的指导。

MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,深度学习,放射基因组学 - 2023-02-02

Nature论述:单细胞<font color="red">基因组</font><font color="red">学</font>揭开“免疫新世界”

Nature论述:单细胞基因组揭开“免疫新世界”

一个多世纪以来,科学家们一直试图解析构成我们机体的成千上万亿个细胞,从一米长的神经元到8微米宽的红细胞。他们希望从中找到解析重要生理、病理过程,挖掘重要的细胞类型和信号通路。

生物探索 - 单细胞基因组学,免疫 - 2017-07-10

【盘点】JCO 杂志7月第3期精选文章一览

【盘点】JCO 杂志7月第3期精选文章一览

JCO 杂志7月第3期精选文章一览

MedSci原创 - JCO - 2017-07-25

ASCO 2011年度肿瘤进展

  今年的12月5日,ASCO如期在其网站公布了令学界期待的《ASCO年度报告:2011临床肿瘤进展》。   由各肿瘤领域专家组成的编委会,对过去1年间(2010年10月至2011年9月)的临床肿瘤研究进行了梳理和回顾,并筛选出对肿瘤患者产生显著影响的研究结果,列为值得关注的主要进展(Notable Advances

肿瘤,2011,ASCO - 2011-12-23

Nat Genet:发现皮肤癌风险基因

研究人员发现一种特异的基因发生突变可导致遗传性黑色素。 在英国,每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素。每20名黑色素患者中就有1人具有明显的疾病家族史。确切地找到这些患者中驱动疾病发展的遗传突变,皮肤学家们可以此鉴别出应加入到黑色素监测计划中的人群。 该研究小组发现,携带POT1基因特异突变的人们极有可能形成黑色素

生物通 - 黑色素瘤,基因突变 - 2014-04-02

Nat Genet:POT1基因突变与黑色素相关

    40%的家族性黑色素患者往往有CDKN2A突变;另外与黑色素相关的其它一些罕见突变还包括:CDK4, BRCA2, BAP1,TERT启动子等均有关系。最新一项研究又发现端粒酶1基因保护因子(POT1)缺失,也可能是家族性恶性黑色素的关键基因。    在英国,每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素。每20名黑色素患者中就有1人具有明显

MedSci原创 - 黑色素瘤,POT1 - 2014-04-07

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