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Diabetologia:胰腺<font color="red">脂肪</font>和<font color="red">脂肪</font>肝之间的代谢交联:对局部炎症和胰岛<font color="red">素</font>分泌的影响

Diabetologia:胰腺脂肪脂肪肝之间的代谢交联:对局部炎症和胰岛分泌的影响

近日,国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于胰腺脂肪脂肪肝之间的代谢交联对局部炎症和胰岛分泌的影响的研究。 肥胖相关的异位脂肪堆积与2型糖尿病的发展有关。关于胰腺和肝脏的脂肪变性是否影响胰岛分泌仍然是有争议的。在本研究中,研究人员调查了人类胰岛脂肪细胞与胰岛的交叉作用以及致糖尿病因子,即棕榈酸酯和胎球蛋白-A(一种从脂肪肝释放的肝细胞因子)的作用。 研究人员对人

MedSci原创 - 糖尿病 - 2018-01-01

JCI:<font color="red">脂肪</font>组织对胰岛<font color="red">素</font>过于敏感竟会导致肥胖!

JCI:脂肪组织对胰岛过于敏感竟会导致肥胖!

最近一项研究发现SORLA是影响脂肪组织代谢平衡的一个蛋白分子,该分子表达过多会使脂肪细胞对胰岛过度敏感,导致脂肪细胞脂解活性下降。SORLA参与细胞内蛋白质的分选加工过程,之前对SORLA分子的研究主要集中于阿尔茨海默病领域,研究发现SORLA能够通过降低蛋白水平抑制危险性蛋白沉积的形成,但是该分子在脂肪组织中发挥着另外一种作用:使脂肪组织对胰岛过度敏感,导致脂肪过度沉积。

MedSci原创 - 胰岛素,肥胖 - 2016-06-23

Redox Biol:抗生<font color="red">素</font>利奈唑胺被证明危害<font color="red">脂肪</font>细胞

Redox Biol:抗生利奈唑胺被证明危害脂肪细胞

利奈唑胺在治疗浓度下,降低了氧化磷酸化系统的能力、影响APOE(载脂蛋白E)以及与细胞外基质相关的脂肪细胞因子和蛋白质的水平,改变了人类脂肪组织来源的干细胞的DNA甲基化水平,对脂肪细胞的正常分化和分泌造成危害

MedSci原创 - 利奈唑胺,脂肪细胞,脂肪细胞因子,氧化磷酸化 - 2017-06-19

JCEM:<font color="red">脂肪</font>组织与胰岛<font color="red">素</font>敏感性的独立相关性表现为<font color="red">脂肪</font>生成,而不是炎症

JCEM:脂肪组织与胰岛敏感性的独立相关性表现为脂肪生成,而不是炎症

在肥胖者中,脂肪组织(AT)接受动态重组,包括脂肪成分的交替变化,在细胞中脂肪的含量、细胞外基质(ECM)的血管生成和代谢。在人身上进行的脂肪组织研究主要针对患有严重代谢异常的人群,如2型糖尿病或病态型肥胖。6月发表在JCEM上的一项研究,来自波兰的研究人员在年轻、健康、超重或肥胖者中,探讨了脂肪生成的标志物在皮下脂肪组织的基因表达,细胞外基质重塑和炎症。研究共包括83名正常体重者、48名超重者和

MedSci原创 - 肥胖,脂肪,胰岛素敏感 - 2017-06-22

Plos One :大麻<font color="red">素</font>或可阻止非酒精性<font color="red">脂肪</font>肝的发生

Plos One :大麻或可阻止非酒精性脂肪肝的发生

在人类和小鼠疾病模型中,大麻的使用可有效减少肥胖和糖尿病的发生。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝,大麻素 - 2017-04-26

胰岛<font color="red">素</font>致皮下<font color="red">脂肪</font>增生,你有考虑过为什么吗?

胰岛致皮下脂肪增生,你有考虑过为什么吗?

胰岛注射相关皮下脂肪增生发生率高,易影响血糖控制,增加糖尿病急、慢性并发症发生的风险,增加医疗花费,因此医、护、患均应提高对皮下脂肪增生的关注度。

317护士助手 - 皮下脂肪增生 - 2022-03-22

Nature:外周交感神经分泌的催产<font color="red">素</font>具有<font color="red">脂肪</font>分解的功能

Nature:外周交感神经分泌的催产具有脂肪分解的功能

催产(Oxytocin, OXT)作为脂肪分解调节因子的新角色,揭示了外周OXT的新的来源及其作用机制。这项研究表明,OXT可能同样可以由外周交感神经分泌出来。

MedSci原创 - 肥胖,代谢,催产素,脂肪分解 - 2023-12-26

Diabetes:<font color="red">脂肪</font>细胞和巨噬细胞对话介导胰岛<font color="red">素</font>调控肥胖新机制

Diabetes:脂肪细胞和巨噬细胞对话介导胰岛调控肥胖新机制

肥胖在全世界范围内的流行导致其逐渐成为一个公共健康问题,过多的能量摄入会转化成脂肪,特别是甘油三酯,储存在白色脂肪组织的脂肪细胞中。随着脂肪细胞中储存的脂肪越来越多,细胞体积越来越大,脂肪细胞会分泌促炎症脂肪细胞因子招募和极化巨噬细胞,引起慢性炎症导致肥胖相关紊乱。

细胞 - 肥胖,GDF3,胰岛素 - 2018-07-01

Hepatology:灯盏花<font color="red">素</font>减轻非酒精性<font color="red">脂肪</font>性肝炎的机制研究

Hepatology:灯盏花减轻非酒精性脂肪性肝炎的机制研究

灯盏花通过直接抑制TAK1信号传导来阻止代谢应激诱导的NASH进展,可能是治疗NASH的一种新的候选药物。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),灯盏花素 - 2021-10-31

JCEM:<font color="red">脂肪</font>细胞SLC19A1或将DNA甲基化与<font color="red">脂肪</font>组织炎症和胰岛<font color="red">素</font>抵抗相联系

JCEM:脂肪细胞SLC19A1或将DNA甲基化与脂肪组织炎症和胰岛抵抗相联系

众所周知胰岛抵抗(IR)是由白色脂肪组织(WAT)的慢性低度炎症所引起,后者可能通过DNA甲基化等表观机制加以调节,而一碳循环(1CC)是调节DNA甲基化的重要代谢过程。近日在JCEM上发表的一篇文章旨在明确表达1CC基因的脂肪细胞与WAT炎症、IR的关系及其因果作用。

MedSci原创 - 脂肪细胞,SLC19A1,DNA甲基化 - 2017-11-08

Metabolism:循环甘油三酯而不是胰腺<font color="red">脂肪</font>与健康人胰岛<font color="red">素</font>分泌有关!

Metabolism:循环甘油三酯而不是胰腺脂肪与健康人胰岛分泌有关!

由此可见,非糖尿病患者血脂及血清脂联与β细胞功能之间的相关性可能是适应胰岛敏感性下降的一种代偿反应。

MedSci原创 - 甘油三酯,胰腺脂肪,胰岛素分泌 - 2017-12-20

JCEM:匹伐他汀对胰岛<font color="red">素</font>敏感性和肝脏<font color="red">脂肪</font>的影响

JCEM:匹伐他汀对胰岛敏感性和肝脏脂肪的影响

与安慰剂相比,匹伐他汀并不影响肝脏或全身胰岛敏感性,也不会降低肝脏脂肪

MedSci原创 - 匹伐他汀,胰岛素敏感性,肝脏脂肪,影响 - 2018-09-18

Lancet Diab & Endo:胰岛抵抗引起的腹部脂肪增生一例

一位44岁女性因腹部脂肪增生就诊我院内分泌科门诊。一年前确诊为2型糖尿病,确诊以来一直使用二甲双胍治疗。既往整体健康状况良好,无胰岛或其他皮下注射药物使用史。体格检查显示中腹部有两处近乎对称的皮下脂肪团质地样突起物(图A),余未见异常。BMI为29 kg/m²,腰围为104cm。实验室检查显示HbA1c 6%,空腹血糖浓度 6.77 mmol/L,空腹胰岛浓度 34.38 mU/mL (246

MedSci原创译 - 脂肪增生,胰岛素抵抗 - 2014-12-07

Diabetes Care:脂肪肝和胰岛抵抗与冠脉钙化相关

  非酒精性脂肪肝(NAFLD)常与胰岛抵抗(IR)并存,但二者是否与动脉粥样硬化独立相关并不明确。近期一项研究发现,脂肪肝和胰岛抵抗均与冠状动脉钙化独立相关。该研究涉及10153例韩国人群,受试者接受超声检查脂肪肝和心脏CT评估冠状动脉钙化(CAC)评分。IR定义为稳态模型胰岛抵抗指数(HOMA-IR)≥第7

医学论坛网 - 非酒精性脂肪肝,胰岛素抵抗,代谢综合征,冠状动脉钙化 - 2012-07-31

Nature Medicine:巨噬细胞调节脂肪扩张和胰岛敏感性机制研究

近日,来自法国的科学家在著名国际学术期刊Nature Medicine在线发表了他们的最新研究进展,他们发现IRF5与肥胖及胰岛敏感性改变具有相关性,并通过敲除小鼠模型对其在肥胖及代谢中的作用进行了探讨 内脏脂肪的积累与炎症增加以及代谢性疾病患病风险增加具有重要关联。但调节脂肪组织病理性扩张的分子机制一直不清楚。之前有研究表明干扰调节因子5(IRF5)对于巨噬细胞向促炎症方向极化具

生物谷 - 巨噬细胞,脂肪,胰岛素 - 2015-05-06

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