关于样本量的几个小问题
首先,大家看一个样本量估算的结果(基于PASS软件),N1=N2=37,每组需要37人。哇,好开心,每组入组37人就行了。1、好像不是这样,因为根据公式或软件估算的样本量是在给定条件下满足研究所需的最小样本量。也就是说,最终纳入统计分析时,每组至少需要37人。
临床流行病学和循证医学 - 样本量 - 2020-02-05
随机试验中的样本量考量
普遍的概念认为随机试验需要产生样本量大小相等的各个比较组。这种概念上的误解导致研究者强行达成样本量相等而产生偏倚,尤其如果应用的是不科学的方式。在随机对照试验中,尤其是使用排列区组随机法(permuted-block randomisation) 的非双盲试验(non-douhle-blindedtrials) 中,绝对均等的样本量对提高统计学的把握度没有什么帮助
天坛临床试验与临 - 随机,样本 - 2015-01-18
CLIN CHEM LAB MED:利用与血红蛋白结合的金黄色葡萄球菌蛋白IsdH对已溶血的血液样本进行分析
血管内溶血和体外溶血是造成常规医院实验室血样分析失败的主要原因。血红蛋白在分光光度法和某些酶活性测定中的干扰是主要的因素。
MedSci原创 - 血液样本,分析 - 2019-11-03
大样本结果显示结直肠癌cfDNA与组织样本一致性近乎100%
2017年12月1日,来自麻省总医院癌症中心与MD安德森癌症中心的研究团队在著名学术杂志Cancer Discovery在线发表题为“Genomic landscape of cell-free DNA in patients with colorectal cancer”的研究论文。 该研究报道了1397例结直肠癌患者cfDNA的NGS研究结果,总体而言,在cfDNA中检测到的基因
生信者言 - cfDNA,结直肠癌 - 2017-12-03
样本医院市场品种、药企“涨跌榜”
2018年,国内样本医院按通用名计涉及产品共2613个,涉及企业共2642家。整体市场由2012年销售额1524亿元上升至2018年的2284亿元,2018年较2017年同期增长2.74%。随着带量采购范围逐步扩大,药品价格下降,或对整体用药金额产生一定影响,未来样本医院总量增速或持续承压。
医药经济报 - 样本医院,生物技术药 - 2019-12-03
医学英语病例书写样本(内科)
Medical Records for AdmissonMedical Number: 701721General informationName: Liu SideAge: EightySex: MaleRace: HanNationality: ChinaAddress: NO.35, Dandong Road, Jiefang Rvenue, Hankou, Hubei. Tel: 85
MedSci原创 - 医学英语,病例 - 2016-06-16
单样本分析,统计方法如何选?
1、是否进行单样本分析?单样本分析主要用于:(1)对变量进行描述;(2)对比样本与已知分布的差异。单样本分析中仅包含一个变量的一组数据。举例来说,研究者拟分析50-60岁男性的血压情况。其中,血压是该研究中唯一的变量,50-60岁男性是唯一的分组,没有其他数据,这时就适合使用单样本分析。当然,单样本分析也常作为其他统计分析的基础出现在多数报告中,帮助研究者了解各变量的基本情况。单样本分析的示例如下
医咖会 - 单样本分析 - 2020-01-02
全血、血清、血浆样本对应检测项目
体外诊断最主要的样本类型—血液,因其组分的不同可以做不同的项目,那么全血、血清和血浆之间到底有什么区别呢?又分别适用于哪些IVD项目呢?
检验科之窗 - 血清样本,血浆样本,全血样本 - 2023-07-30
Lancet Gas Hepa:患者呼吸道样本检测转阴后,其粪便样本仍可呈阳性近5周!
近日,珠海市中山大学附属第五医院感染与免疫研究中心主任黄曦教授团队,在国际顶级医学期刊《柳叶刀胃肠病学和肝病学》在线发表了一篇关于粪便样品中新冠病毒RNA的存在时间的研究文章。
医学论坛网 - Covid-19,COVID-19肺炎,COVID-19新型冠状病毒 - 2020-04-02
临床研究样本量的估计技巧
临床试验样本含量的计算.pdf PASS样本量估计操作手册.pdf 临床试验方案设计中主要疗效指标及试验时间的考虑要素.pdf
MedSci原创 - 临床研究,样本 - 2012-05-28
样本量多大才具有代表性?
大部分从事临床科研和流行病学调查的朋友,都会碰到“多大样本量”才用代表性问题。那到底应该如何选择样本量呢?如何解释这样一个样本量是恰当或合适的,既满足统计要求,也能考虑费用和可操作性!
样本量 - 2010-12-18
生物样本分析法指导原则
为了适应医药工业全球化的进展,生物样本的分析方法也需要全球化的指导原则。本文就SFDA,FDA及EMA有关生物样本分析的指导原则进行综述分析,了解其中的差异,为研究者进行生物样本分析提供参考。
MedSci原创 - 生物分析,原则 - 2013-11-18
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