JNNP:GRN相关额颞叶痴呆生物标志物级联变化的模型研究
染色体17q21上的前粒蛋白(GRN)基因突变是常染色体显性遗传性额颞叶痴呆(FTD)的一个主要原因。大多数突变携带者发展出行为变异的FTD(bvFTD)表型,非流利变异型原发性进行性失语症(nfvP
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,模型研究,级联变化 - 2021-01-23
Alzheimer Dementia : 额颞叶痴呆,其行为特点和照顾者的负担有何关联?
应该为照顾者提供早期教育,以管理FTLD谱系障碍的行为特征
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-12-08
Mol Cell :肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆发病新机制
ALS/FTLD相关的FUS变异是如何通过改变相互作用引起疾病发作的呢?尽管一些pull-down研究并未发现WT FUS和突变FUS的相互作用,可是RNA代谢比如剪接作用会受到FUS突变的影响。
brainnew神内神外 - 肌萎缩侧索硬化,额颞叶痴呆 - 2022-10-30
Movement Disorder:复旦·华山医院,PET成像揭示罕见额颞叶痴呆疾病进展
18 F-APN-1607 PET/CT成像对检测MAPT突变携带者的tau积聚有重要意义
MedSci原创 - 痴呆 - 2022-01-15
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry:I383V变异具有致病性并有助于表征TARDBP相关的额颞叶痴呆
所有FTD患者的显著孤立双颞叶体积减少应促使临床医生对TARDBP的因果变异进行基因检测。
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,TARDBP - 2021-06-23
Neurology: 血液神经丝轻链蛋白,可有效筛查无症状的额颞叶痴呆
血液神经丝轻链蛋白,可有效筛查无症状的额颞叶痴呆
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,额颞叶变性,神经细丝轻链蛋白,神经丝轻链蛋白,轻链蛋白 - 2021-04-24
第52届IPA大会:双相情感障碍与额颞叶痴呆之间的相关性研究
FTD对双相障碍患者的认知缺陷、影像学和遗传学的后续研究可以阐明这些主要疾病之间可能的相关性,并可能对发病机制和治疗产生影响。
MedSci原创 - 双相情感障碍,额颞叶痴呆 - 2023-08-09
Alz Res Therapy:眼动跟踪任务,可预测额颞叶痴呆症的情感识别障碍
眼动仪是评估bvFTD患者社会认知的可行工具,具有良好的耐受性,并能够解决与标准心理测量任务有关的一些问题。
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-09
JNNP:血清GFAP鉴别阿尔茨海默病和额颞叶痴呆并预测MCI到痴呆的转化
反应性星形胶质细胞增生等神经炎症过程是包括阿尔茨海默病(AD)和额颞叶痴呆(FTD)在内的神经退行性痴呆的常见特征。在AD和FTD的死后脑组织和动物模型中发现了反应性星形胶质细胞,但它们在病理生理学中
网络 - 阿尔茨海默病,转化,额颞叶痴呆 - 2022-05-26
JAMA Neurol:成人结节性硬化综合征与额颞叶痴呆相关性研究
成人结节性硬化综合征与额颞叶痴呆临床表现重叠。研究结果支持结节性硬化相关神经精神障碍和额颞叶痴呆之间可能存在的临床连续性,并强调了神经发育和退行性疾病过程之间潜在的病理生理联系
MedSci原创 - 结节性硬化综合征,额颞叶痴呆 - 2019-12-25
Neurology:遗传性额颞叶痴呆在出现症状前脑室系统就在慢慢的扩大
本研究旨在评级遗传性额颞叶痴呆(FTD)脑室系统扩张的时间进程,识别出现症状前FTD突变携带者脑室扩张的发病时间及发病率。
MedSci原创 - 遗传性,额颞叶痴呆,症状,脑室系统 - 2020-03-06
Neurology:遗传性额颞叶痴呆基因组不同,脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同
该研究提供了遗传性 FTD 症状前阶段纵向脑萎缩的证据。受影响的脑区和萎缩率开始加速并偏离正常衰老斜率的年龄因基因组而异
MedSci原创 - 基因组,额颞叶痴呆症 - 2022-12-30
Hypertension:长期血压变异性增加痴呆和认知能力下降的风险
长期BPV是认知损害或痴呆的独立危险因素,因此减少BPV的干预计划可以作为早期预防痴呆的靶标。
MedSci原创 - 痴呆,认知能力下降,长期血压变异性 - 2021-08-18
Alzheimer's Dementia | 淡漠,可提前预测遗传性额颞叶痴呆者的认知功能衰退
冷漠是额颞叶型痴呆的早期的标志
MedSci原创 - 认知障碍,认知功能损害,认知能力,淡漠 - 2020-12-27
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