Circulation：急性缺血性卒中/TIA基因多态性和氯吡格雷疗效的荟萃分析
相比于缺血性卒中或TIA接受氯吡格雷治疗的CYP2C19功能缺失等位基因非携带者，CYP2C19功能缺失等位基因携带者有更高的卒中和复合心血管事件发生风险。
MedSci原创 - 基因多态性，氯吡格雷疗效 - 2016-11-05
Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。 加拿大渥太华大学心脏研究所的Jason D. Roberts 博士的这篇研究论文显示，200例接受PCI的急性冠脉综合征(ACS)或稳定性心绞痛患者，被平分为
爱唯医学网 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
做中国研究，集中国证据：最新研究提示基因型不影响中国ACS患者氯吡格雷治疗结局
与西方相关研究结果不同，此项研究提示，虽然中国患者携带肝细胞色素P450酶（CYP）2C19功能缺失等位基因的频率明显高于欧美人群，但这并不影响接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠脉综合征（ACS
中国医学论坛报 - 基因型，氯吡格雷，ACS - 2017-06-26
JAMA：使用波立维时不必进行遗传测试
一项新研究已发表，此研究质疑服用抗凝血药物波立维病人进行的遗传测试的有用性，质疑去年FDA关于血液稀释剂的警告。 一项32个先前临床研究新回顾的研究发表在Journal of the American Medical Association上，提到基因测试可能无法帮助这些患者确定心脏病发作或其他心脏事件更多的危险性。 波立维，一个世界最畅销的药物，由美国百时美施贵宝和法国的赛诺菲销售。它通过使
波立维，遗传，抗凝血药 - 2012-01-06
Gastroenterology：震惊！某些人注定了幽门螺旋杆菌根除失败
宿主基因多态性与幽门螺杆菌根除失败显著相关
MedSci原创 - PPI，幽门螺旋杆菌，遗传因素，CYP2C19 - 2021-08-09
Stroke：血糖控制影响氯吡格雷基因检测准确性吗？
2017年4月，发表在《Stroke.》的一项研究调查了血糖控制对携带CYP2C19变异基因的短暂性脑缺血发作或小卒中患者氯吡格雷疗效的影响。
环球医学 - 卒中，氯吡格雷，血糖 - 2017-04-17
Stroke：肥胖患者还能服用双抗吗？
最近的一项研究已经证明了阿司匹林剂量和体型在预防血管事件方面的交互作用，当考虑体重时，单一剂量阿司匹林的服用方法可能不是最佳的。
脑血管病及重症文献导读 - 肥胖，卒中，阿司匹林，抗栓 - 2020-02-26
重磅！王拥军教授团队脑血管病精准医学研究成果被JAMA接收发表
目前关于CYP2C19基因突变在氯吡格雷治疗小卒中或短暂性脑缺血发作中效果的研究甚少。本研究旨在评估CYP2C19基因突变与氯吡格雷治疗小卒中或短暂性脑缺血发作的临床结局之间的关联。这些患者参与了2010年1月2日至2012年3月20日进行的CHANCE随机试验。对三个CYP2C19主要等位基因(*2,
MedSci原创 - CYP2C19，小卒中，短暂性脑缺血发作 - 2016-06-24
史旭波：正确认识血小板反应多样性
随着人们对血小板在动脉粥样硬化血栓形成事件中关键作用认识的不断深入，抗血小板治疗(阿司匹林和噻吩吡啶类药物如氯吡格雷)成为急性冠脉综合征(ACS)和接受经皮冠脉介入治疗(PCI)患者常规治疗的重要组成部分。但是，不同个体对于抗血小板药物治疗反应存在差异，这一现象被称为血小板反应多样性(VPR)。 鉴于不同个体对抗血小板治疗的反应存在多样性，抗血小板治疗后的血小板残余反应性也不同，对其进行
中国医学论坛报 - P2Y12受体抑制剂，血小板，血栓 - 2013-12-19
当氯吡格雷遇上质子泵抑制剂
自2009年首次报道氯吡格雷与质子泵抑制剂（PPIs）的相互作用以来，两者的合用在临床实践中一直成为讨论争议的热点问题。美国FDA于2009发布氯吡格雷与奥美拉唑相互作用风险警示与TCT2009公布的GOGENT研究［1］两者合用不增加冠脉事件风险，观点产生了激烈的碰撞。接下来就相关问题进行分析：
逸仙药学 - 氯吡格雷，抑制剂 - 2017-06-09
NEJM：口服P2Y12抑制剂基因指导原则
研究发现，根据CYP2C19 基因选择口服P2Y12抑制剂的治疗策略可在保证抗血小板治疗效果的同时降低出血风险
MedSci原创 - P2Y12抑制剂，普拉格雷，氯吡格雷 - 2019-10-24
快速床边基因检测指导个体化抗血小板治疗
RAPID GENE研究探讨了一项快速床边基因检测的临床应用，成功确定了CYP2C19*2 等位基因，这是一个常见的基因变异，与接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）及氯吡格雷治疗的患者主要不良事件增加有关这种持续的风险与血小板高活性有关，其特征是血小板P2Y12受
医学论坛网 - 肿瘤 - 2012-04-09
ESC 2014：即时检验可快速获取抗血小板基因表型信息
“斯巴达（Spartan）RX CYP2C19检测”是一种床旁即时检验（POCT）技术，旨在确定细胞色素P450基因的3个选定的单核苷酸多态性（SNP）位点（CYP2C19 * 2、* 3、* 17
中国医学论坛报 - 即时检验，抗血小板，基因表型 - 2014-09-09
JAMA:基因型分析可指导心脏病患者的氯吡格雷用量
奥兰多(EGMN)——波士顿布里格姆妇女医院的心血管专家Jessica Mega博士在美国心脏学会(AHA)年会上报告称，ELEVATE-TIMI 56试验结果表明，通过基因型分析调整用药剂量，可更有针对性地应用氯吡格雷治疗心血管疾病。该研究结果同期在线发表在《美国医学会杂志》上(JAMA 2011 Nov. 16;306[doi:10.1001/jama.2011.1703])。
基因型分析，心脏病，氯吡格雷 - 2011-12-08
袁祖贻：抗血小板药物的疗效监测证据与共识
临床上，在抗血小板治疗方面存在很多不规范的现象，这与目前影响抗血小板治疗因素尚未确定有很大关系。对此，西安交通大学医学院第一附属医院袁祖贻教授从抗血小板药物的疗效监测证据和近年来的指南共识两方面进行了详细解读。1 抗血小板药物治疗存在多样性 1.1 血栓形成过程中血小板的重要作用 在血栓形成过程当中，血小板的激活主要有两个途径：一是组织因子途径，另一个是胶原暴露途径。血管内皮破裂后
西安交通大学医学院第一附属医院 - 抗血小板，共识，袁祖贻 - 2014-05-29
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