Mol Psychiatry：抑郁症研究必看【综述】：从突触角度总结抑郁症的六大分子机制
2022年10月6日德国马克斯·普朗克精神病学研究所Theo Rein在Mol Psychiatry期刊上发表的文章全面总结了抑郁症的六大发病机制假说，阐明信号通路和分子系统在抑郁中如何相互作用。
“神经周K”公众号 - 抑郁症 - 2022-10-22
科学家创建新化合物库，有望预防常见手术
美国科学家日前创建并筛选了一个化合物库，共选出45000个新化合物。所有这些化合物中均含有广泛用于免疫系统抑制剂的化学元素。同时，科学家还发现了一种可预防再灌注损伤（组织损伤性常见手术并发症）、心脏病发作、卒中等并发症的化合物。
中国科学报 - 化合物库，手术 - 2019-02-26
Acta Neuropathologica: 散发性克雅氏病患者血液中DNA甲基化谱的改变
朊病毒病是由朊病毒蛋白的错误折叠和聚集引起的致命的、可传播的神经退行性疾病。这些疾病包括散发性、孟德尔遗传性和后天性疾病，尽管它们都不可避免地是致命的，但它们都是异质性的。
MedSci原创 - 朊病毒疾病，sCJD，DNA甲基化 - 2020-09-16
Science：再次颠覆教科书观点--PKA全酶发挥蛋白激酶活性不需要调节亚基解离
Molecular Biology of the Cell， 6th）的图15-26中明确说明，PKA全酶是一个由两个催化亚基（C）和两个调节亚基（R）组成的，cAMP与调节亚基结合后，调节亚基离开催化亚基，解放后者蛋白激酶活性
免疫细胞研究bioworld - PKA全酶，蛋白激酶活性，亚基解离 - 2017-06-30
中国肾移植受者哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂临床应用专家共识
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂(mammalian target of rapamycin inhibitors，mTORi)作为免疫抑制剂在临床应用已经有10多年的历史， 目前用于移植后免疫抑制治疗的mTORi哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是丝氨酸-苏氨酸蛋白
中华器官移植杂志.2017,38(7): - 肾移植受者，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，临床应用 - 2017-10-08
综述：雷帕霉素在炎症性肠病中的应用前景
目标人群的探索包括适用的类型如狭窄型、难治性IBD或是有特殊基因突变的IBD。使用时机和用药方案包括疾病活动程度、单独用药或联合用药，从而为临床治疗IBD提供更多的方法和依据。
中华炎性肠病杂志 - 雷帕霉素 - 2023-10-11
JCO：激素治疗耐药后的新选择——依维莫司增强氟维司群在AI-抵抗、ER阳性的转移性乳腺癌中的疗效
内分泌治疗一定程度上延长了乳腺癌患者的生存，但有一部分患者会产生耐药，使其临床获益相当低。PrE0102研究发现mTOR通路抑制剂的使用可以改善这一情况。本研究旨在探索氟维司群这一雌激素受体阻滞剂联合mTOR通路抑制剂依维莫司对比安慰剂在AI耐药患者中的疗效。
肿瘤资讯 - 激素治疗，乳腺癌，依维莫司，氟维司群 - 2018-04-24
新药研发利器PROTAC技术全面解析：原理，历史，优势，设计，挑战，机遇与下一代PROTAC技术
目前临床使用的大多数药物其治疗方法都是基于小分子的，并利用“占据驱动”作用模式抑制蛋白的功能，发挥治疗疾病的作用。不同于传统的小分子抑制剂和拮抗剂，蛋白降解剂技术由于其能够诱导
药学速览 - PROTAC - 2021-08-29
或将开启蛋白靶向降解治疗癌症新篇章！
不仅如此，Arvinas公司还声称有体内证据表明PROTAC可降低小鼠大脑中的tau蛋白，将其tau蛋白质降解剂直接注入小鼠海马体后，将tau水平降低了50％。
转化医学网 - 靶向治疗，癌症，蛋白 - 2019-03-27
袁勇贵：抑郁症与糖尿病发病机制为双向联系
抑郁障碍（MDD）和糖尿病（DM）具有很高共患率。DM患者的MDD年患病率为9.3%，风险是普通人群的1.96倍。而共病MDD严重影响DM患者的预后和功能结局，增加DM患者的死亡风险。事实上，MDD与DM之间的联系是双向的，两者通过共同的病理机制相互影响，相互促进。
中华医学信息导报 - 抑郁症，糖尿病，双向联系 - 2019-01-29
Mol Psychiatry：对 PTSD/AUD 合并症大鼠中央杏仁核 CRF 表达神经元进行化学遗传学抑制可减少酒精摄入量
CeA CRF 调节 PTSD/AUD 合并症，抑制 CRF 神经活动主要与减少饮酒有关，但与 PTSD/AUD 相关的创伤相关行为无关。
MedSci原创 - 创伤后应激障碍(PTSD)，AUD - 2024-03-30
Int J Mol Sci：FK506诱导骨形态发生蛋白通路和成骨的配体非依赖性激活
骨诱导骨形态发生蛋白（BMPs），包括BMP-2，具有在原位和异位位置介导骨形成的独特能力。已显示免疫抑制大环内酯类通过FKBP12增强BMP-2活性，但这些尚未转化为有效的骨诱导疗法。
网络 - 2019-04-23
颜宁、施一公Nature再发重量级成果
日前，清华大学和MRC分子生物学实验室的研究团队通过单颗粒低温电子显微技术，解析了兔RyR1与其调节子FKBP12结合时的结构，总体分辨率达到了3.8 Å。
生物通 - 施一公 - 2014-12-17
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