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Blood:Midostaurin可明显延长携带FLT<font color="red">3</font>-<font color="red">ITD</font>的急性髓系白血病患者的无进展存活期

Blood:Midostaurin可明显延长携带FLT3-ITD的急性髓系白血病患者的无进展存活期

携带FLT3内部串联重复序列(ITD)的急性髓系白血病(AML)患者预后差、易复发。Richard F.研究人员共招募了284位18-70岁新确诊的携带FLT3

MedSci原创 - FTD3-ITD,AML,midostaurin - 2019-01-09

Eur J Haematol:NUP98::NSD1融合在成人FLT<font color="red">3</font>-<font color="red">ITD</font>阳性AML诊断中的临床意义

Eur J Haematol:NUP98::NSD1融合在成人FLT3-ITD阳性AML诊断中的临床意义

NUP98::NSD1可预测伴有FLT3-ITD突变的成人AML患者的原发性诱导失败。

MedSci原创 - AML,NUP98::NSD1,FLT3-ITD阳性 - 2023-07-20

Blood:在FLT<font color="red">3</font><font color="red">ITD</font>急性髓系白血病中,FLT<font color="red">3</font>酪氨酸激酶抑制剂处理可暴露谷氨酰胺水解的代谢依赖性

Blood:在FLT3ITD急性髓系白血病中,FLT3酪氨酸激酶抑制剂处理可暴露谷氨酰胺水解的代谢依赖性

中心点:FLT3ITD酪氨酸激酶(TK)抑制剂在不影响谷氨酰胺代谢的情况下,抑制糖酵解和葡萄糖利用。FLT3 TK活性的靶点和谷氨酰胺代谢相结合,可降低体内外FLT3ITD突变细胞的白血病致病潜能。摘要:FLT3内部串联重复(FLT3ITD)是急性髓系白血病(AML)的常见突变,与患者预后差相关。尽管新一代的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)显现出客观的结果,但FLT3ITD的AML患者的预后仍不

MedSci原创 - FLT3酪氨酸激酶抑制剂,急性髓系白血病,谷氨酰胺水解 - 2018-02-21

Blood:Quizartinib单药治疗复发性/难治性FLT<font color="red">3</font>-<font color="red">ITD</font>突变型急性髓系白血病的效果和安全性

Blood:Quizartinib单药治疗复发性/难治性FLT3-ITD突变型急性髓系白血病的效果和安全性

Cortes等人进行一随机的、开放性临床2b期试验,评估quizartinib单药疗法的两种剂量方案治疗既往进行过移植或一次二线补救治疗的复发性/难治性(R/R)FLT3内部串联重复(ITD)突变型急性髓系白血病

MedSci原创 - 急性髓系白血病,quizartinib - 2018-06-07

J Med Chem:合肥研究院研发出针对急性髓性白血病FLT<font color="red">3</font>-<font color="red">ITD</font>突变选择性 的第三代新型FLT<font color="red">3</font>激酶抑制剂

J Med Chem:合肥研究院研发出针对急性髓性白血病FLT3-ITD突变选择性 的第三代新型FLT3激酶抑制剂

近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。

合肥物质科学研究院 - 白血病,成药性,基因突变 - 2019-01-09

J Clin Oncol:索拉非尼联合标准化疗治疗FLT<font color="red">3</font>/<font color="red">ITD</font>+急性髓系白血病患儿的疗效和安全性

J Clin Oncol:索拉非尼联合标准化疗治疗FLT3/ITD+急性髓系白血病患儿的疗效和安全性

在HAR FLT3/ITD阳性的急性髓系白血病患儿的常规化疗方案中加用索拉非尼是可行的,安全性好,并有望改善患儿的临床预后。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,索拉非尼,FLT3-ITD - 2022-04-13

Blood:酪氨酸激酶抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT<font color="red">3</font>(<font color="red">ITD</font>)阳性的白血病细胞对PARP1抑制剂治疗敏感

Blood:酪氨酸激酶抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1抑制剂治疗敏感

中心点:FLT3抑制剂AC220可诱导DNA修复缺陷,使FLT3(ITD)阳性的AML干/祖细胞对PARP1抑制剂敏感。FLT3和PARP1抑制剂联合治疗可消灭FLT3(ITD)阳性的AML细胞,无论是处于静止状态还是增殖状态。摘要:FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变,如内部串联重复(ITD),可见于高达23%的急性髓系白血病(AML)患者,提示预后不良。目前FLT3(ITD)阳性的AMLs的治

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,PARP1i,FLT3,ITD - 2018-05-22

Lancet oncol:Quizartinib,FLT<font color="red">3</font>抑制剂,单独用于复发性/难治性急性髓系白血病患者可获得良好疗效

Lancet oncol:Quizartinib,FLT3抑制剂,单独用于复发性/难治性急性髓系白血病患者可获得良好疗效

在急性髓系白血病患者中,老年和FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复(FLT3-ITD)突变与早期复发和存活率低相关。Quizartinib,一种口服、高效、选择性的二代FLT3抑制剂,在复发性/难治性急性髓系白血病中具有临床抗白血病活性。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,quizartinib,FLT3抑制剂 - 2018-05-31

Stroke:大脑中动脉梗死,为什么丘脑低灌注?

Stroke:大脑中动脉梗死,为什么丘脑低灌注?

作为功能性脑网络的整合中枢,丘脑与整个大脑紧密相连,幕上卒中可导致同侧丘脑功能性抑制,其特征是代谢和灌注下降,这称为性引起,并可能导致长期结构变化,如同侧丘脑萎缩。

brainnew神内神外 - 大脑中动脉梗死,丘脑低灌注 - 2023-02-23

Oncogene:AML潜在的治疗策略 — 以自噬或ATF4为治疗标靶。

Oncogene:AML潜在的治疗策略 — 以自噬或ATF4为治疗标靶。

FLT3酪氨酸激酶受体中的内部串联重复突变(FLT3-ITD),在急性髓性白血病(AML)中的发生率约为25%,并且与不良预后相关。为了更好地针对此类AML亚型,需要对FLT3-ITD如何影响AML的细胞生物学进行研究分析。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,自噬,FLT3-ITD,ATF4 - 2017-10-31

【Curr Oncol Rep】FLT<font color="red">3</font>突变AML的病理生理学、临床表现和治疗

【Curr Oncol Rep】FLT3突变AML的病理生理学、临床表现和治疗

FLT3 抑制剂彻底改变了FLT3突变AML患者的治疗现状,临床实践中使用仍存在的挑战!

网络 - AML,米哚妥林,复发难治, FLT3 突变 - 2023-03-05

全球首批!第一三共白血病疗法获批日本上市

全球首批!第一三共白血病疗法获批日本上市

今日,第一三共(Daiichi Sankyo)公司宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准该公司开发的口服FLT3抑制剂Vanflyta(quizartinib)上市,治疗复发/难治性(R/R)急性骨髓性白血病这些患者携带FLT3-ITD基因变异。AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细胞迅速增长,它们不但不能行使正常功能,而且影响正常血细胞的生成。AML患者的5年生存率是所

药明康德 - 白血病疗法 - 2019-06-19

Nature:FLT<font color="red">3</font>突变成急性髓细胞白血病治疗靶标

Nature:FLT3突变成急性髓细胞白血病治疗靶标

根加州大学旧金山分校(UCSF)Helen Diller Family癌症综合中心医生科学家领导完成的一项研究证实:治疗人类白血病中最常见的类型之一急性髓细胞性白血病关键可能在于FLT3基因的突变。本周发表在《自然》杂志上的研究证明FLT3基因的激活突变可以作为急性髓细胞白血病治疗的靶标,以此靶标可开发出新的药物。 加州大学旧金山分校综合癌症中心Neil Shah博士说:这些突变对白血病细胞

生物谷 - 白血病,癌症,急性髓细胞白血病,FLT3 - 2012-04-17

【盘点】2018年5月31日Blood研究精选

【盘点】2018年5月31日Blood研究精选

2018年5月31日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-06-01

反复低血糖加剧糖尿病脑缺血性损伤

来源:医学论坛网   美国的一项研究显示,线粒体释放自由基增加可能会加剧经胰岛素治疗的链脲霉素诱导糖尿病(insulin- treatedstreptozotocin-diabetic, ITD

低血糖,糖尿病,脑缺血 - 2011-04-04

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