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Diabetes:<font color="red">I</font>/II<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>受体对不同性别的小鼠患<font color="red">I</font><font color="red">型</font>糖尿病的风险发挥不同的调节作用

Diabetes:I/II干扰素受体对不同性别的小鼠患I糖尿病的风险发挥不同的调节作用

干扰素在自身免疫性糖尿病中的作用,究竟是致病性的还是保护性的,仍充满争议。Javier A.Carrero等人在缺乏I(IFNAR)或II(IFNGR)干扰素受体以及缺乏两种受体(DKO)的非肥胖的糖尿病(NOD)小鼠中研究糖尿病的进展,尝试阐明上述问题。本研究的预期是阻断干扰素信号可降

MedSci原创 - 糖尿病,IFNs - 2018-07-08

Nature:<font color="red">I</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>激活小胶质细胞导致中枢神经系统狼疮的机制

Nature:I干扰素激活小胶质细胞导致中枢神经系统狼疮的机制

这项研究对于正在进行的I干扰素受体拮抗剂anifrolumab7的临床试验评估有一定的支持意义,表现其有可能在治疗中枢神经狼疮有一定的作用。此外,这项研究还揭示了干扰素所驱动的小神经胶质细胞激活所导致的突触损失,并发布了这些病变的小胶质细胞的基因转录组数据,为进一步研究中枢系统神经狼疮与其他中枢神经疾病提供了一些基因层面的解释。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,中枢神经系统狼疮,I型干扰素 - 2017-06-15

Nat Commun:<font color="red">I</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>促进系统性红斑狼疮患者的发生发展

Nat Commun:I干扰素促进系统性红斑狼疮患者的发生发展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种复发性自身免疫疾病,目前对于该疾病缺乏针对其监测和预测疾病发生的生物学指标。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,IFN,I型干扰素,CD8+T细胞 - 2021-04-06

Arthritis Rheumatol:青少年皮肌炎中<font color="red">I</font><font color="red">型</font>和II<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>的肌肉表达增多,并与临床和组织学特征相关

Arthritis Rheumatol:青少年皮肌炎中I和II干扰素的肌肉表达增多,并与临床和组织学特征相关

JDM患者肌肉中的IFN诱导基因表达增多及其与组织学和临床特征的关联,进一步支持了I和IIIFNs在JDM中的致病作用。

MedSci原创 - 青少年皮肌炎,干扰素,IFNα/β - 2018-12-16

Cell子刊:中科院生化所发现TET3调节<font color="red">I</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>合成的新机制

Cell子刊:中科院生化所发现TET3调节I干扰素合成的新机制

近日,中国科学院上海生化所王红艳研究员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一篇题为“TET3 inhibits type I IFN production independent ofDNA demethylation”的最新研究进展,该工作揭示DNA去甲基化酶TET3以一种新型的作用机制,负向调控I干扰素合成,进而影响宿主清除病毒的能力。I干扰素在抗病毒应答中扮演双重角

生物谷 - TET3,干扰素 - 2016-07-21

mBio:中国科学家揭示疟疾感染过程中FOSL1能调节宿主<font color="red">I</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>的应答

mBio:中国科学家揭示疟疾感染过程中FOSL1能调节宿主I干扰素的应答

美国微生物学会会刊《mBio》发表了苏新专教授与王荣福教授(The Methodists Institute, Houston, USA)课题组的合作研究成果:“FOSL1 Inhibits Type I

厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室 - 疟疾,感染,干扰素 - 2017-03-21

SCIENCE:III<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>在病毒识别时破坏肺上皮屏障 

SCIENCE:III干扰素在病毒识别时破坏肺上皮屏障 

下呼吸道病毒感染是导致死亡的一个主要原因。越来越多的证据表明,大多数严重病例的特点是异常的免疫反应,而并不取决于病毒负荷。

MedSci原创 - 感染,新冠病毒,肺部屏障 - 2020-06-13

Immunity:细菌DNA环状双核苷酸同时诱导<font color="red">I</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>产生和激活转录因子NF-KB

Immunity:细菌DNA环状双核苷酸同时诱导I干扰素产生和激活转录因子NF-KB

除了激活I干扰素以外,环状双核苷酸还有激活转录因子NF-KB的重要功能。

MedSci原创 - 细菌感染,天然免疫 - 2017-03-23

Diabetologia:浆细胞样树突状细胞和<font color="red">I</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>信号的缺陷可预防小鼠饮食诱导的肥胖和胰岛<font color="red">素</font>抵抗

Diabetologia:浆细胞样树突状细胞和I干扰素信号的缺陷可预防小鼠饮食诱导的肥胖和胰岛抵抗

肥胖与葡萄糖不耐受和胰岛抵抗有关,并与2糖尿病患病率得日益增加密切相关。在饮食诱导的肥胖(DIO)和2糖尿病的小鼠模型中,脂肪摄入的增加导致脂肪组织膨胀和促炎细胞因子的分泌。这里研究人员的目的是研究IIFN在

MedSci原创 - 诱导,肥胖,胰岛素 - 2017-10-27

1<font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>促进病毒慢性感染!

1干扰素促进病毒慢性感染!

过去的研究认为其中的I干扰素(IFN-1)是抗病毒反应的主要贡献者,但是越来越多的证据表明它还可能导致了持续感染的发生及维持。

生物谷 - 干扰素 - 2017-01-16

NATURE:<font color="red">干扰素</font>缺乏可导致严重COVID

NATURE:干扰素缺乏可导致严重COVID

SARS-CoV-2冠状病毒感染导致COVID-19的结局多种多样,在年长的男性群体中,严重性和致死率往往更高。 然而,有些年轻人也可能发生重症COVID-19。 是什么决定了对这种疾病的易感性?&n

MedSci原创 - 2020-11-03

ARD:B细胞耗竭以<font color="red">I</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>依赖性方式损害疫苗接种诱导的CD8+ T细胞反应

ARD:B细胞耗竭以I干扰素依赖性方式损害疫苗接种诱导的CD8+ T细胞反应

根据不同刺激,B细胞可以调节CD8+ T细胞反应。因此,B细胞耗竭导致从头抗体反应的缺乏并影响包括细胞毒性T细胞在内的细胞反应的功效。必须重新评估为B细胞耗竭患者选择合适的接种疫苗。

MedSci原创 - 疫苗接种,CD8+T细胞,B细胞耗竭 - 2021-12-27

Hepatology:<font color="red">干扰素</font>-α对不同基因<font color="red">型</font>乙肝病毒的作用研究!

Hepatology:干扰素-α对不同基因乙肝病毒的作用研究!

干扰素-α(IFN-α)用于治疗慢性HBV感染,但是,只有20-40%的患者反应良好。临床观察表明,HBV基因与IFN治疗的反应相关,然而,其在HBV感染肝细胞中对IFN的病毒反应性的作用尚不清楚。近期,一项发表在杂志Hepatology上的研究制造了HBV基因A到基因D的感染性病毒粒子,以感染三种基于细胞培养的HBV感染系统,包括原代人肝细胞(PHH),分化的HepaRG(dHepaRG)

MedSci原创 - 干扰素-α,乙肝,基因型 - 2017-10-24

EMBO J:杨金波发现STAT2介导<font color="red">I</font><font color="red">型</font><font color="red">干扰素</font>发挥抗病毒功能中起关键作用

EMBO J:杨金波发现STAT2介导I干扰素发挥抗病毒功能中起关键作用

干扰素及其它细胞因子激活的JAK-STAT信号通路广泛参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程,该通路主要由受体、酪氨酸激酶JAKs和转录激活因子STATs组成。

中国海洋大学医药学院 - 干扰素,抗病毒,苏氨酸磷酸化 - 2017-04-29

NEJM:无干扰素方案可有效治疗HCV基因1患者

目前,慢性HCV基因1感染患者的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素+利巴韦林+蛋白酶抑制剂(波普瑞韦或特拉匹韦),而无干扰素的全口服治疗方案是否可用于HCV基因1感染患者尚不明确。来自美国Virginia Mason 医疗中心消化病研究所的Kowdley博士等对此展开研究,结果认为,抗病毒药物和利巴韦林联用的全口服治疗方案,对于初治或既往治疗无病毒学反应的HCV基因1患者有效。

dxy - HCV基因1型患者,无干扰素方案 - 2014-01-20

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