Hypertension：高血压初始治疗或将有重大变革1/4剂量降压药横空出世
低剂量联合在这方面已经展现较好前景，但是有关非常低剂量疗法的数据很少。因此，研究者对至少1/4剂量与1个安慰剂和标准剂量单药疗法的随机对照试验开展了一项系统评价和荟萃分析。
环球医学 - 高血压，药物治疗 - 2017-07-13
JCO：氟嘧啶、伊立替康和贝伐珠单抗序贯治疗vs初始三药联合用于转移性结直肠癌孰优孰劣？
在转移性结直肠癌患者的初始治疗中，氟嘧啶、伊立替康和贝伐珠单抗，这三种药物应该序贯增药，还是初始就三药联合？哪个才是最优治疗策略？Journal of Oncology发表的一项研究显示，序贯增药相比于初始三药联合，非劣效性未得到证实。
肿瘤资讯 - 氟嘧啶，伊立替康，贝伐珠单抗，序贯，结直肠癌 - 2019-02-09
SABCS 2014：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda展现三阴乳腺癌（TNBC）治疗潜力
默沙东（Merck & Co）近日在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）治疗转移性三阴乳腺癌（TNBC）的首批早期数据
生物谷 - 三阴乳腺癌，药物 - 2014-12-12
Ther Drug Monit:治疗药物监测助力癫痫治疗
2017年10月，发表在《Ther Drug Monit》的一项研究调查了联合治疗中拉莫三嗪（LTG）的药物相互作用及治疗药物监测（TDM）对成年患者临床结局的影响。
环球医学 - 治疗，药物监测，癫痫治疗 - 2017-10-16
FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格
葛兰素史克（GSK）9月16日宣布，FDA已授予Tafinlar（dabrafenib）/ Mekinist（trametinib） 组合疗法补充新药申请（sNDAs）优先审查资格，该组合疗法用于携带BRAFV600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-18
UCB抗癫痫药Vimpat获欧盟批准单药治疗部分发作性癫痫，年销售峰值将达到12亿美元
欧盟委员会（EC）已批准Vimpat作为一种单药疗法，用于青少年（16-18岁）及成人癫痫患者部分发作性癫痫（partial-onset seizure，POS）的治疗。
生物谷 - UCB，癫痫，Vimpat，lacosamide，拉科酰胺，部分发作性癫痫 - 2016-12-24
礼来重磅单抗药物Cyramza将年底上市欧盟
CHMP）已建议批准单抗药物Cyramza（ramucirumab）：（1）联合紫杉醇（paclitaxel），用于既往经化疗治疗的晚期胃癌或胃食管交界腺癌（GEJA）成人患者的治疗；（2）作为一种单药疗法，用于不适合紫杉醇联合疗法的晚期胃癌或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。
生物谷 - 药物，Cyramza - 2014-10-08
JCI Insight：贝利尤单抗和利妥昔单抗序贯治疗原发性干燥综合征的随机、II期研究
贝利尤单抗和利妥昔单抗序贯治疗原发性干燥综合征的疗效和安全性
MedSci原创 - 原发性干燥综合症 - 2023-09-12
阿斯利康的Imfinzi无法提高头颈癌患者的总体生存率
阿斯利康的Imfinzi在第二次试验中仍未能改善复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的总体生存期（OS）。
MedSci原创 - Tremelimumab，头颈癌，Imfinzi（durvalumab） - 2021-02-09
J Gen Intern Med：2型糖尿病合并CKD患者初始治疗：二甲双胍vs磺脲类
发表于《J Gen Intern Med》上的一项研究，表明了2型糖尿病合并慢性肾疾病（CKD）患者，与磺脲类药物相比，初始接受二甲双胍治疗与死亡率明显降低相关。
环球医学网 - 2型糖尿病，CKD患者，初始治疗，二甲双胍，磺脲类 - 2018-04-17
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
上周，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，伴随诊断试剂盒 - 2016-12-23
ASH 2014：idelalisib用于复发性CLL的长期随访数据正在完善
2014年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日，吉利德（Gilead）在会上公布了首个肿瘤学药物Zydelig（idelalisib）注册研究的长期随访结果，进一步描述了Zydelig治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和2种难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)的缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和安全性。 在美国，FDA于20
生物谷 - Idelalisib，药物，CLL - 2014-12-10
抗癫痫药Aptiom单药治疗部分发作性癫痫在美国被批准上市
日本住友制药（Sunovion）近日宣布，FDA已批准Aptiom（醋酸艾司利卡西平）的补充新药申请（sNDA），将Aptiom作为一种单药疗法，用于部分发作性癫痫患者的治疗。
不详 - 癫痫，Aptiom - 2015-09-01
吉利德重磅药物Zydelig治疗复发性CLL III期研究疗效获突破
idelalisib）获FDA批准，用于3种B细胞血癌的治疗，分别为：（1）批准Zydelig联合罗氏（Roche）抗癌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于适合Rituxan单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗；（2）批准Zydelig作为单药疗法，用于既往接受过至少2种系统治疗方
生物谷 - FDA，血癌，抗癌药，CLL，慢性淋巴细胞白血病 - 2014-07-25
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