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Arthritis Rheumatol:IL-17家族细胞因子升高:川崎病与其他儿童炎症性疾病区分的关键标志

Arthritis Rheumatol:IL-17家族细胞因子升高:川崎病与其他儿童炎症性疾病区分的关键标志

IL-17家族细胞因子的升高是KD的一个显著特征,可帮助从临床上相似的疾病中区分出KD

MedSci原创 - 川崎病(KD),IL-17A - 2024-03-06

生酮饮食对神经退行性疾病神经炎症的影响

生酮饮食对神经退行性疾病神经炎症的影响

由于目前大多数神经退行性疾病如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)和亨廷顿病(HD)既没有治愈方法,也没有有效的疾病缓解疗法,因此制定有效的治疗策略至关重要。

brainnew神内神外 - 帕金森病,阿尔茨海默病,神经退行性疾病 - 2022-11-05

EBioMedicine:治疗儿童川崎病的药物干预

EBioMedicine:治疗儿童川崎病的药物干预

日本于1967年首次报道,KD的患病率在全球范围内有所增加,从每100,000名儿童中的3.4-218.6人上升。如果不及时治疗,高达25%的KD儿童会发展为持续的冠状动脉病变,包括冠状动脉动脉瘤。

MedSci原创 - 川崎病 - 2022-04-05

Haematologica:Isatuximab 加卡非佐米和地塞米松与卡非佐米和地塞米松在肾功能不全的复发性多发性骨髓瘤患者中的比较

Haematologica:Isatuximab 加卡非佐米和地塞米松与卡非佐米和地塞米松在肾功能不全的复发性多发性骨髓瘤患者中的比较

在 肾损害(RI) 患者中,将伊萨妥昔单抗 (Isa)添加到地塞米松 (Kd) 中改善了临床结果,并具有可控的安全性,这与在整体 IKEMA 研究人群中观察到的益处一致。

MedSci原创 - 肾功能不全,地塞米松,复发性多发性骨髓瘤,卡非佐米和地塞米松 - 2021-12-21

38例川崎病合并颈深间隙受累患儿临床特征及危险因素分析

38例川崎病合并颈深间隙受累患儿临床特征及危险因素分析

本研究对深圳市儿童医院KD合并DNSI患儿的临床资料进行总结,分析KD患儿合并DNSI的危险因素,旨在提高临床对此类少见KD并发症的识别能力和诊疗能力。

协和医学杂志 - 川崎病 - 2023-09-21

JAHA:空气污染与儿童川崎病的关系

JAHA:空气污染与儿童川崎病的关系

在这项以KD为主的全国儿童队列研究中,接触粒径≤2.5 μm的颗粒物和二氧化硫与KD的风险呈正相关。这一结果支持了环境空气污染对KD的触发作用。

MedSci原创 - 儿童,空气污染,川崎病 - 2022-04-28

Cardiology:川崎病相关的咽后淋巴结免疫细胞的不同分布

Cardiology:川崎病相关的咽后淋巴结免疫细胞的不同分布

咽后的病变通常和川崎病相关(KD)。一个4岁大的男性刚开始呈现出扁桃体周围和咽后的脓肿病变。扁桃腺外科手术的治疗避免了纵隔脓肿的风险,但是他在手术后仍旧完成了KD诊断规则。这促使了研究人员对KD扁桃体进行组织学的研究。研究人员对KD扁桃体样品的组织学病理与从4名慢性扁桃体炎患者并且通过免疫染色确定与KD无关进行了比较。研究发现,KD扁桃体炎在扁桃体周围肌肉层表现出小的淋巴滤泡和中性粒细

MedSci原创 - 淋巴结,免疫细胞,川崎病 - 2017-05-09

【盘点】JACC九月第五期研究一览

【盘点】JACC九月第五期研究一览

1.儿童时期二手烟的暴露增加了房颤的发生风险DOI: 10.1016/j.jacc.2019.07.060http://www.onlinejacc.org/content/74/13吸烟可以增加房颤发生风险,近期的一项横断面研究显示父母吸烟同样是一个危险因素。本研究的目的旨在评估父母吸烟是否会增加子代房颤风险。本研究纳入了2816名Framingham心脏研究队列中的子代,其中82%暴露与父母的

网络 - 心血管,JACC - 2019-09-27

ADC:新西兰川崎病发病率趋势研究

ADC:新西兰川崎病发病率趋势研究

研究描述新西兰KD的发病率、季节变化、长期结局和死亡率。

MedSci原创 - 发展趋势,川崎病 - 2023-10-24

JAMA Netw Open:日本川崎病流行病学研究揭示年龄相关发病模式

JAMA Netw Open:日本川崎病流行病学研究揭示年龄相关发病模式

该研究发现了不同年龄组KD发病率的独特时间特征和变化的空间一致性,表明不同的年龄相关暴露机制。

MedSci原创 - 川崎病(KD) - 2024-03-07

INT J LAB HEMATOL:219例慢性髓系白血病合并染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的结果

INT J LAB HEMATOL:219例慢性髓系白血病合并染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的结果

为了证实额外的染色体异常(ACAs)和激酶域(KD)突变在慢性髓系白血病(CML)患者进展和结局中的作用及其相互关系,研究人员分析了他们医院219例CML患者的ACAs和KD突变情况。研究人员通过中期细胞遗传学分析检测ACAs,通过测序BCR ABL1 KD检测KD突变。 结果显示24例患者(11.0%)发生ACAs, BCR ABL1或t(9;22)(q34;q11)易位。

MedSci原创 - 慢性髓系白血病,染色体异常 - 2019-01-27

A&R:mTOR 抑制可防止川崎病小鼠模型中的冠状动脉重塑

A&R:mTOR 抑制可防止川崎病小鼠模型中的冠状动脉重塑

该研究结果表明,在相关的KD临床前模型中的冠状动脉重塑与mTOR信号传导相关,并对 mTOR 抑制敏感。这些发现说明mTOR 抑制剂(如雷帕霉素)用于治疗高危 KD 患者的临床潜力。

MedSci原创 - mTOR抑制剂,川崎病,冠脉重塑 - 2022-09-15

Neurochem Int:耳蜗连接蛋白26产后表达的减少能够诱导听力损失和影响柱细胞的发育

Neurochem Int:耳蜗连接蛋白26产后表达的减少能够诱导听力损失和影响柱细胞的发育

根据耳蜗Cx26减少的水平不同,这些模型被命名为高KD组、中K

MedSci原创 - 听力损失,耳蜗连接蛋白,柱细胞 - 2019-05-08

A&R:血清TH1/TH2细胞因子水平有助于预测川崎病患儿疾病缓解状况

来自中国杭州的浙江大学儿童医院的王羽佳等人进行了一项研究,该研究的目的是调查血清TH1和TH2细胞因子在川崎病(KD)中的意义,并确定川崎病患儿的TH1/TH2细胞因子水平是否与静脉使用丙种球蛋白(IVIG

MedSci原创 - 血清,TH1,TH2,细胞因子水平,川崎病 - 2013-05-06

Sci China Life Sci:大骨节病和克山病病因或相同

来自西安交通大学医学院,山东省地方病防治研究所等处的研究人员发表了文章,通过对比分析发生在同一病区的大骨节病和克山病患者外周血差异表达基因, 深入探讨了两病的病因与发病机制,指出大骨节病与克山病患者不同靶器官损伤可能是由共同和非共同的差异表达基因与环境危险因素相互作用所致。【原文下载】 大骨节病(Kashin-Beck disease, KBD)和克山病(K

生物通 - 大骨节病,克山病 - 2013-09-12

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