原发中枢淋巴瘤治疗进展--概况与诱导方案选择
原发中枢淋巴瘤（PCNSL）是局限于中枢神经系统的一种特殊类型的侵袭性淋巴瘤，形态学上，超过95%的病例具有与弥漫大B细胞淋巴瘤相同的特征。尽管既往认为PCNSL是一种不可治愈的疾病，但近年来，PCNSL治疗方面取得了重要的进展。越来越多的证据表明，PCNSL需要早期诊断与早期治疗。但就目前而言，PCNSL的治疗
肿瘤资讯 - 淋巴瘤，治疗进展，中枢，原发，方案选择 - 2019-07-20
Nat Commun：中山大学蔡木炎/谢丹等合作开发识别原发性中枢神经系统淋巴瘤的新方法
该研究试图开发和验证一种深度学习模型，该模型能够使用苏木精和伊红（H&E）染色的冷冻全玻片图像精确区分 PCNSL 和非 PCNSL 病变，尤其是神经胶质瘤。
iNature - PCNSL，原发性中枢神经系统淋巴瘤，苏木精，伊红 - 2024-05-08
【CSCO 2022前瞻】|原发中枢神经系统淋巴瘤的诱导与巩固治疗
原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见侵袭性肿瘤，目前PCNSL发病率有所增加，约为百万分之四到五，其预后要差于其他部位起病的结外淋巴瘤
网络 - CSCO 2022 - 2022-10-27
European Radiology：DSC-PWI序列在脑淋巴瘤和胶质母细胞瘤术前鉴别诊断中的应用
以往的研究表明，DSC-PWI可以鉴别PCNSL与胶质母细胞瘤，需要使用顺磁造影剂 (CA) 引起其磁场的变化，缩短T2*弛豫时间，并提供脑肿瘤微血管密度、血管生成程度和血管生成活性的准确评估。
MedSci原创 - 胶质母细胞瘤，脑淋巴瘤 - 2024-02-02
Neuro-Oncology：CAR-T细胞治疗45例CNS淋巴瘤的回顾性报道
该研究为回顾性研究，分析了2018-2022年在该机构接受CD19 CAR T细胞治疗的连续CNS淋巴瘤患者（神经影像学或CSF确认），且需要可以评估缓解
聊聊血液 - 霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，CAR-T细胞治疗 - 2023-07-09
黄慧强教授：淋巴瘤治疗进展显著，双特异性抗体等免疫治疗前景广阔
淋巴瘤是血液系统中最为常见的恶性肿瘤之一，其治疗先后经历了传统化疗及免疫化疗时代。目前，以免疫检查点抑制剂（PD-1单抗），双特异性抗体及CAR-T为代表的新型治疗手段在淋巴瘤领域中正显示出极其广阔的应用价值及前景。
ioncology - 淋巴瘤治疗，双特异性抗体 - 2019-09-02
Eur J Cancer：原发性中枢神经系统淋巴瘤患者新的预后模型
目的：原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种罕见的淋巴结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）。绝对淋巴细胞计数（）ALC被认为在一些类型的NHL中有一定预测价值。我们评估临床因素对PCNSL患者的预后意义,包括ALC，试图开发一个新的预后模型。
MedSci原创 - 原发性中枢神经系统淋巴瘤，PCNSL，淋巴细胞绝对数 - 2016-02-29
Eur Radiol:DCE-MRI是否可预测原发性中枢神经系统淋巴瘤的化疗反应和生存率？
原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，会影响大脑、脊髓、软脑膜、脑脊液和眼内结构，占全球所有脑恶性肿瘤的2-3％。
MedSci原创 - 化疗，DCE-MRI，原发性中枢神经系统淋巴瘤 - 2021-03-06
BTK抑制剂盐酸Tirabrutinib（ONO-4059）治疗复发难治原发性中枢神经系统淋巴瘤
日本ONO制药近日宣布，已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了BTK抑制剂盐酸Tirabrutinib（ONO-4059）治疗复发难治原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的制造和销售申请。
MedSci原创 - ONO-4059，Tirabrutinib，BTK抑制剂 - 2019-08-29
JCO：免疫疗法与化疗相结合或可延长脑癌患者寿命
临床肿瘤学杂志本周报道了一种新的治疗脑癌的方法,即将免疫治疗与高剂量化疗相结合而不是传统的全脑放疗与化疗结合. 这种新的疗法能明显降低因全脑放疗而给脑细胞带来的毒性,因为高剂量的全脑放疗可杀死脑细胞,从而导致患者的神经系统功能的逐渐退化.据报道,许多脑癌患者就是死于放疗辐射的毒性而不是癌症本身. 免疫治疗与放疗联合治疗前(A)后(B)的脑部扫面图 研究结果显示,连续5年使用这种新的疗法治疗脑
生物无忧 - 肿瘤，癌症 - 2013-05-06
European Radiology:CT定义的肌肉减少症可预测原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗反应！
近年来，PCNSL的发病率正在增加，据报道，PCNSL的年龄调整后的发病率为0.16/10万，在65岁以上的老年患者中发病率最高。
MedSci原创 - 肌肉减少症，原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） - 2024-02-17
以双侧弥漫性脑白质病变为影像特征的大脑淋巴瘤病1例
大脑淋巴瘤病（lymphomatosis cerebri，LC）是原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）的一种罕见变异型。其特征为弥漫浸润性病变而不形成局部肿块及组织结构破坏，且影像学表现亦与PCNSL的不同，主要表现为双侧弥漫性脑白质病变。目前国内外关于LC的文献报道并不多，已报告的具有完善的影像学及病理学资料的病例
中国神经精神疾病杂志 - 弥漫性，脑白质病变，大脑淋巴瘤病 - 2020-02-10
Blood：超糖基化SAMD14和神经蛋白-I是原发性中枢神经系统淋巴瘤的CNS自身抗原
中心点：三分之二的PCNSL患者具有SAMD14和神经蛋白-I的特异性BCR，SAMD14和神经蛋白-I是两种高度同源的CNS蛋白。两种抗原均为翻译后修饰，均可诱导激活强烈的BCR信号和细胞增殖。摘要：为探究慢性抗原刺激在PCNSL中的作用，研究人员寻找自身抗原，并在8位（共12位）原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSLs）患者中发现SAMD-14和神经蛋白-I为B细胞受体（BCRs）的自身抗原的靶
MedSci原创 - 原发性中枢神经系统淋巴瘤，SAMD14，神经蛋白-I - 2018-09-25
Isr Med Assoc J ：原发性中枢神经系统淋巴瘤：36例患者的临床特征，治疗选择和治疗结果
CR和PFS的差异有利于更积极的方案，但多药组合的毒性显着更高
MedSci原创 - 原发中枢神经系统淋巴瘤 - 2022-11-04
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