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阿斯利康新冠疫苗临床<font color="red">试验</font><font color="red">1</font>名巴西志愿者死亡

阿斯利康新冠疫苗临床试验1名巴西志愿者死亡

由阿斯利康和牛津大学共同研发腺病毒载体疫苗AZD1222再出风波,日前,有多家外媒报道称,一名志愿者在该公司位于巴西的新冠病毒疫苗研究中死亡。

医谷网 - 新冠疫苗试验 - 2020-10-25

全球首个口服小分子PD-(L)<font color="red">1</font>人体<font color="red">试验</font>数据披露

全球首个口服小分子PD-(L)1人体试验数据披露

近日,Incyte公司在Journal for ImmunoTherapy of Cancer上报告了口服小分子PD-L1抑制剂INCB086550的I期(NCT03762447)临床数据。据了解,这

医药魔方 - PD-1,PD-1抑制剂 - 2021-11-14

Nat Med:植物来源新冠疫苗的<font color="red">1</font>期随机<font color="red">试验</font>,结果值得期待

Nat Med:植物来源新冠疫苗的1期随机试验,结果值得期待

第二剂后,CoVLP+AS03组的NAbs比新冠患者康复期血清的滴度高10倍以上。此外,穗蛋白特异性干扰素-γ和白细胞介素-4的细胞反应也都被诱导。

MedSci原创 - 疫苗,新冠病毒 - 2021-05-22

Nature子刊:陈列平教授思考PD-<font color="red">1</font>联合疗法临床<font color="red">试验</font>

Nature子刊:陈列平教授思考PD-1联合疗法临床试验

6月14日,肿瘤免疫疗法先驱、耶鲁大学医学院陈列平教授与Tae Kon Kim、Esten N. Vandsemb及Roy S. Herbst三位科学家在Nature Reviews Drug Dis

医药魔方Pro - PD-1,PD-1免疫治疗 - 2022-06-20

BioNTech启动其双特异性抗体DuoBody-PD-L<font color="red">1</font>x4-<font color="red">1</font>BB的首次人体I / IIa期<font color="red">试验</font>

BioNTech启动其双特异性抗体DuoBody-PD-L1x4-1BB的首次人体I / IIa期试验

德国BioNTech SE生物技术公司宣布其DuoBody-PD-L1x4-1BB的I / IIa期研究正式开始。DuoBody-PD-L1x4-1BB是与Genmab A / S联合开发的双特异性抗体,正在研究用于治疗转移性或不可切除的恶性实体瘤患者。

MedSci原创 - 双特异性抗体,PD-L1,4-1BB - 2019-06-18

基于植物的流感病毒疫苗HAC<font color="red">1</font>完成I期临床<font color="red">试验</font>

基于植物的流感病毒疫苗HAC1完成I期临床试验

iBio ($IBIO)公司宣布,已完成其基于植物的H1N1流感病毒疫苗HAC1的I期临床试验。消息发布后,iBio ($IBIO)公司的股价上涨了21%。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-25

中国自主研发抗高脂血症化学<font color="red">1</font>类新药DC371739进入临床<font color="red">试验</font>

中国自主研发抗高脂血症化学1类新药DC371739进入临床试验

由中国科学院上海药物研究所柳红、王逸平和蒋华良课题组联合研发的抗高血脂症化学1类新药DC371739,于2020年7月24日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验

药物所 - 高脂血症 - 2020-08-22

继药品后,医疗器械4月<font color="red">1</font>日起执行临床<font color="red">试验</font>默许制

继药品后,医疗器械4月1日起执行临床试验默许制

昨日(4月1日),国家药监局发布了《关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告(2019年 第26号)》。其中指出,自临床试验审批申请受理并缴费之日起60个工作日内,申请人在预留联系方式、邮寄地址有效的前提下,未收到器审中心意见(包括专家咨询会议通知和补充资料通知)的,可以开展临床试验

国家药监局 - 医疗器械,临床试验 - 2019-04-02

STALICLA成功完成首个自闭症谱系障碍精准药物的<font color="red">1</font>b期<font color="red">试验</font>

STALICLA成功完成首个自闭症谱系障碍精准药物的1b期试验

临床数据为首个精准神经发育疾病发现平台的主要试验扫清障碍,该平台将率先应用于自闭症谱系障碍(ASD)

网络 - 药物开发,瑞士临床阶段生物技术公司,神经发育障碍(NDD)患者 - 2022-03-30

FDA批准抗肿瘤药物IDH<font color="red">1</font>抑制剂HH2301临床<font color="red">试验</font>

FDA批准抗肿瘤药物IDH1抑制剂HH2301临床试验

上海药物研究所与海和生物联合研发的针对异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体的选择性抑制剂HH2301已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可(IND),拟用于治疗IDH1突变的实体

网络 - 临床试验,IDH1抑制剂 - 2020-06-26

英国COVID-19候选疫苗ChAdOx<font color="red">1</font>:将于下个月开始临床<font color="red">试验</font>

英国COVID-19候选疫苗ChAdOx1:将于下个月开始临床试验

英国公共卫生(PHE)部门研究人员正在对COVID-19候选疫苗ChAdOx进行临床前测试。

MedSci原创 - Covid-19,英国,候选疫苗,ChAdOx1 - 2020-03-21

Cancer Cell:高剂量维生素C治疗癌症通过<font color="red">1</font>期临床<font color="red">试验</font>检测

Cancer Cell:高剂量维生素C治疗癌症通过1期临床试验检测

最近一项临床试验发现向脑癌和肺癌病人体内常规注入日均推荐维生素C含量的800~1000倍是具有安全性的,该治疗方法或可提高标准癌症治疗的治疗结果。

生物谷 - 癌症,临床试验检测 - 2017-04-03

ASCO 2016:CDK4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II期临床<font color="red">试验</font>积极结果(MONARCH <font color="red">1</font><font color="red">试验</font>)

ASCO 2016:CDK4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II期临床试验积极结果(MONARCH 1试验

2016年美国临床肿瘤协会年会(ASCO)召开,制药巨头礼来在会议上公布了CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的II期临床试验结果。该项名为MONARCH 1的临床试验数据由纪念斯隆凯特琳癌症中心的Maura Dickler口头汇报展示。MONARCH1是一项单臂临床研究,纳入了132名此前接受过一到两种化疗以及激素治疗方案并发生疾病进展的HR+/H

不详 - 礼来,Abemaciclib,乳腺癌 - 2016-06-09

1例在“篮子试验”思路指导下成功治疗的难治性肿瘤病例

撰写 | 秦保东 焦晓栋 臧远胜病史简介青年男性,23岁,2014年2月患者无明显诱因出现颈后疼痛、活动受限,未予特殊治疗,2014年6月查 HLA-B27(+),当地诊断为“强制性脊柱炎”,予益赛普(注射用重组人2型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白)治疗,症状稍缓解,2015年7月发现枕颈部肿胀,可扪及包块并进行性增大。2015年9月行MRI检查示:颈部异常软组织影,边界不清,增强扫描示明显不均

中国医学论坛报 - 病例,篮子试验 - 2017-07-03

Remdesivir治疗新型冠状病毒肺炎试验1天就入组200例患者

据知情人士透露,在武汉进行的Remdesivir临床试验已入组了200例患者。据透露,部分严重患者使用Remdesivir后,迅速好转(虽然临床试验入组是轻中度患者,不清楚为什么严重的患者也使用药物,可能属于同情性用药,不在临床试验范围内)。除Remdesivir外,中国临床试验注册中心已登记启动了28项新型冠状病毒研究,涉及多项中药和西药。试验涉及药物包括中药、血必净注射液、糖皮质激素、连花清瘟

MedSci - Remdesivir,冠状病毒 - 2020-02-03

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