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FDA授予Prevail公司的帕金森基因疗法快速通道<font color="red">指定</font>

FDA授予Prevail公司的帕金森基因疗法快速通道指定

美国食品和药物管理局(FDA)已授予Prevail Therapeutics公司的帕金森病候选药物PR001 快速通道指定,用于GBA1突变的患者,该类患者占帕金森病患者的7%至10%。

MedSci原创 - 帕金森,基因疗法,快速通道指定 - 2019-07-13

国家卫健委明确,这类“<font color="red">指定</font>紧缺人才”,收入或将大增

国家卫健委明确,这类“指定紧缺人才”,收入或将大增

根据最新发布的《2020全球护理状况报告》,护士占世界卫生工作者的一半以上,但目前全球护士人数不到2800万,远无法满足全球医疗服务需求,全球范围内护士缺口达590万。

网络 - 三医联动,基层收入 - 2022-10-11

国家卫健委明确,这类“<font color="red">指定</font>紧缺人才”,收入或将大增

国家卫健委明确,这类“指定紧缺人才”,收入或将大增

护士,成为“指定紧缺人才”!

医管院 - 护士,收入 - 2022-10-11

医生写单子让患者去院外<font color="red">指定</font>药店购买药物,存在利益输送?

医生写单子让患者去院外指定药店购买药物,存在利益输送?

为什么不给我开医保药,非得让去外面自费买?医生和院外药房是不是有利益输送?......“院外药房”一石激起千层浪,带出了人们的种种疑问,及其背后存在的值得深思的现象。

梅斯医学综合整理 - 灰色利益 - 2023-08-23

GRANITE-001获得FDA快速通道<font color="red">指定</font>用于治疗结直肠癌

GRANITE-001获得FDA快速通道指定用于治疗结直肠癌

Gritstone Oncology是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发下一代癌症免疫疗法以对抗多种癌症,近日宣布GRANITE-001已经获得FDA快速通道指定用于治疗结直肠癌。

MedSci原创 - GRANITE-001,FDA,快速通道指定 - 2018-12-22

DiscGenics用于治疗椎间盘退变的细胞疗法,获得FDA快速通道<font color="red">指定</font>

DiscGenics用于治疗椎间盘退变的细胞疗法,获得FDA快速通道指定

DiscGenics,一家临床阶段生物技术公司,专注于开发基于再生细胞的疗法,可缓解脊柱退行性疾病患者的疼痛和恢复功能,今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准其研究性细胞疗法IDCT的快速通道指定

MedSci原创 - DiscGenics,椎间盘退变,细胞疗法,FDA快速通道指定 - 2019-08-27

骨髓增生异常综合征的治疗:ASTX727已获美国FDA的孤儿药物<font color="red">指定</font>

骨髓增生异常综合征的治疗:ASTX727已获美国FDA的孤儿药物指定

总部位于日本东京的Astex制药公司近日宣布,美国FDA已授予其ASTX727(固定剂量的cedazuridine和地西他滨)用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。

MedSci原创 - ASTX727,骨髓增生异常综合征,孤儿药物指定 - 2019-09-04

治疗大 B 细胞淋巴瘤又一单抗获 FDA 突破性疗法<font color="red">指定</font>

治疗大 B 细胞淋巴瘤又一单抗获 FDA 突破性疗法指定

10 月 23 日,德国生物技术公司 MorphoSys 宣布,美国 FDA 将突破性疗法指定授予给公司单抗药物 MOR208,与来那度胺联用治疗不适于接受高剂量化疗或自体干细胞移植的复发或难治性弥漫性大

新浪医药 - B细胞淋巴瘤,疗法,突破 - 2017-10-27

英国MHRA给予Bavencio和Inlyta治疗晚期肾细胞癌,早期药品计划(EAMS)的<font color="red">指定</font>

英国MHRA给予Bavencio和Inlyta治疗晚期肾细胞癌,早期药品计划(EAMS)的指定

默克和辉瑞公司宣布,英国药品和保健品监管机构(MHRA)已发布早期药品计划(EAMS)支持将Bavencio(avelumab)与Inlyta(axitinib)联合,用作成人晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗组合。

MedSci原创 - 英国MHRA,肾细胞癌,Bavencio,Inlyta,早期药品计划,EAMS - 2019-07-23

脑转移性乳腺癌的治疗进展:FDA授予NERLYNX孤儿药物<font color="red">指定</font>

脑转移性乳腺癌的治疗进展:FDA授予NERLYNX孤儿药物指定

Puma生物制药公司近日宣布,美国FDA已授予NERLYNX®(neratinib)孤儿药物指定,用于治疗乳腺癌脑转移患者。

MedSci原创 - FDA,乳腺癌,NERLYNX,脑转移 - 2019-09-04

六部门<font color="red">指定</font>148家医院试点

六部门指定148家医院试点

最近(12月20日),国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、国家医保局、国家中医药局六部门联合发布《关于开展建立健全现代医院管理制度试点的通知》(以下简称《通知》),点名148家公立医院,作为建立健全现代医院管理制度的试点医院,试点工作自本通知印发之日起启动。

“看医界”微信号 - 医护,合同管理 - 2018-12-27

Mitochon Pharmaceuticals的MP-101治疗亨廷顿舞蹈病获得FDA孤儿药物<font color="red">指定</font>

Mitochon Pharmaceuticals的MP-101治疗亨廷顿舞蹈病获得FDA孤儿药物指定

Mitochon的MP101和MP201都是靶向线粒体的化合物来发挥神经保护。这些化合物通过微量给药引起能量消耗的轻微增加,从而加强细胞存活。这些化合物还诱导脑源性神经营养因子(BDNF)的产生,参与认知和神经生长。

MedSci原创 - MP-101,亨廷顿舞蹈病,孤儿药指定 - 2019-03-06

Janssen的呼吸道合胞病毒RSV疫苗被FDA授予突破性疗法<font color="red">指定</font>

Janssen的呼吸道合胞病毒RSV疫苗被FDA授予突破性疗法指定

Janssen宣布其预防性疫苗用于预防60岁或以上成人呼吸道合胞病毒(RSV)介导的下呼吸道疾病,喜获美国食品和药物管理局(FDA)的突破性疗法指定

MedSci原创 - 呼吸道合胞病毒,疫苗,突破性疗法指定 - 2019-09-05

卫生部要求各地指定艾滋病患者定点医院

针对日前媒体报道的天津一名携带艾滋病病毒的肺癌患者求医遭拒,私改病历隐瞒病情接受手术一事,卫生部近日面向全国卫生部门发出《关于加强艾滋病患者和病毒感染者医疗服务工作的通知》(以下简称《通知》),对这一热点问题做出回应,其中提出将指定具备条件的医院承担艾滋病患者和病毒感染者医疗服务工作

京华时报 - 艾滋病,定点医院,病毒感染 - 2012-11-26

武汉:即日起 新冠肺炎出院患者需到指定场所康复隔离14天

武汉市新冠肺炎疫情防控指挥部关于对新冠肺炎治愈出院患者实施康复隔离的通告 (第16号) 为保障新冠肺炎治愈出院患者及其家人的健康安全,经市新冠肺炎疫情防控指挥部研究决定,即日起,新冠肺炎治愈出院患者完成医院治疗后,应到指定场所统一实施为期

网络 - 武汉,新冠肺炎 - 2020-02-22

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