2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南：成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化
2022年5月，美国胸科学会(ATS）联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治
Am J Respir Crit Care Med - 特发性肺纤维化，肺间质病 - 2022-05-06
2021 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病，病因不明，组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新，
Respir Med Res - 特发性肺纤维化 - 2023-01-23
2021 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病，病因不明，组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新，
Respir Med Res - 特发性肺纤维化 - 2023-01-23
2017 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式，本文是对以前版本指南的更新，主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容，涉及预后以及随访，抗纤维化药物治疗，肺移植，并发症管理等。
Rev Mal Respir. 2017 - 特发性肺纤维化 - 2017-10-06
Fleischner学会关于特发性肺纤维化诊断标准的白皮书解读
2017 年，Fleischner 学会基于学会内成员的医学文献和专家意见所做的系统性研究， 推出了关于特发性肺纤维化（IPF）诊断标准的白皮书，本文对其内容进行整理，就其主要内容进行介绍。
：国际医学放射学杂志.2018 Nov; - 特发性肺纤维化，诊断标准 - 2018-12-17
罕见病解读系列（1）| 代华平：特发性肺纤维化会造成哪些临床表现与病理改变？如何诊断与鉴别诊断？
近日，国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病目录》，共收录121种疾病，其中多种为呼吸疾病，为此，特约专家对此逐一进行分析解读，
呼吸界 - 罕见病，特发性肺纤维化，诊断，病理 - 2018-05-27
Chest：特发性肺纤维化患者抗中性粒细胞胞浆抗体的阳性情况及临床意义
由此可见，ANCA抗体阳性在北美IPF患者中并不常见，与基线疾病严重程度或无移植存活率无关；然而，相当大比例的MPO阳性IPF患者发展为临床血管炎。
网络 - IPF，ANCA，阳性情况，临床意义 - 2019-06-09
特发性肺纤维化：从症状识别到诊断和疾病负担的护理途径以及医生和患者观点的差异
特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的进行性疾病，其特征为纤维化导致肺功能不可逆性丧失，表现为咳嗽和呼吸困难加重，损害生活质量(QoL)。如果不治疗，预后较差（平均生存期为4年），患者经常经历诊断延迟，
MedSci原创 - 肺纤维化 - 2021-10-22
2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17
2017 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式，本文是对以前版本指南的更新，主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容，涉及预后以及随访，抗纤维化药物治疗，肺移植，并发症管理等。
Rev Mal Respir. 2017 Sep 19. - 特发性肺纤维化 - 2017-10-06
Respirology：中国汉族人群特发性肺纤维化可能与端粒酶基因突变有关
南京鼓楼医院呼吸科蔡后荣主任团队通过研究，首次在中国汉族人群散发性特发性肺纤维化患者中确认了6个新的端粒酶基因突变，证实缩短的端粒酶和轻度血小板减少可以作为端粒酶基因突变和散发性特发性肺纤维化的线索据介绍，特发性肺纤维化(IPF)是一种特殊类型的慢性进展性纤维化型间质性肺炎，病因未明，好发于老年人，病变局限于肺，组织病理学、影像学表现为
医学论坛网 - 肺纤维化，特发性肺纤维化，端粒酶 - 2014-11-26
NRDD：InterMune与勃林格分别发布旗下特发性肺纤维化药物临床试验结果
在美国，吡非尼酮和Nintedanib即将成为首批获准用于特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化(IPF)的治疗正达到一个转折点。InterMune的抗纤维化药物吡非尼酮和勃林格殷格翰的激酶抑制剂Nintedanib于5月份均在《新英格兰医学杂志》及圣地亚哥举行的美国胸科学会会议上发布了阳性的3期试验结果，并且两款药物可能很快分别于
dxy - 勃林格，肺纤维化药物 - 2014-07-10
2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议
特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病，主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学，病理生理学，临床表现，诊断和管理。
JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14
2018 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南：特发性肺囊性纤维化的诊断
2018年9月，美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)以及拉丁美洲胸科协会(ALAT)共同发布了特发性肺纤维化的诊断指南，指南主要提出了特发性肺囊性纤维化的诊断建议，指南主要基于影像学和组织学发现提供了特发性肺囊性纤维化的诊断标准
Am J Respir Crit Care Med. 2018 Sep 1;198(5):e44-e - 特发性肺囊性纤维化 - 2018-09-05
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
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