黄色肉芽肿性肾盂肾炎一例
黄色肉芽肿性肾盂肾炎：双肾轴位CT平扫及增强示右肾（左图，白箭头）体积增大，内可见鹿角形结石，右肾轻度强化（右图）显示低密度区（红箭头），右肾周围可见炎性反应。
放射沙龙 learningradiology - 肾积水，黄色肉芽肿性肾盂肾炎，皮髓质分界消失 - 2022-10-08
2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准：肉芽肿性多血管炎 (GPA)
本文概述了修订后的ACR/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)认可的GPA分类标准的制定和验证情况。
Arthritis & Rheumatology - 风湿免疫科，肉芽肿性多血管炎 - 2022-07-14
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7 - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎，诊治规范 - 2018-07-23
少见疾病——黄色肉芽肿性肾盂肾炎
黄色肉芽肿性肾盂肾炎：是一种少见的肾实质慢性肉芽肿样炎性疾病，常见于中年妇女，临床上常表现为腰痛、发热、消瘦及脓尿等急慢性肾盂肾炎症状，约70％合并尿路结石，典型为鹿角样结石。
放射沙龙 - 黄色肉芽肿性肾盂肾炎，肾实质慢性肉芽肿样炎性疾病 - 2022-10-10
最新指南丨ACR&EULAR联合发布肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎和嗜酸性肉芽肿性对血管炎新分类标准
由ACR和EULAR联合发布的2022年血管炎分类标准已经陆续发布在风湿领域权威期刊发布。
MedSci原创 - 血管炎，ACR，EULAR，肉芽肿血管炎，ANCA相关血管炎，嗜酸性肉芽肿血管炎，显微镜下多血管炎 - 2022-04-18
【中文译文】2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准：肉芽肿性多血管炎 (GPA)
本文概述了修订后的ACR/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)认可的GPA分类标准的制定和验证情况。
Arthritis & Rheumatology - 血管炎，肉芽肿血管炎，风湿免疫科，中文译文 - 2022-10-03
2023 循证指南： 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断和管理
本文主要针对EGPA的诊断和管理提出了16项声明和5项总体原则，涉及EGPA的诊断和分期、治疗、结果和随访。
Nat Rev Rheumatol - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 - 2023-05-14
2022 ACR／EULAR 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准
2022年3月，美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准。本文制定并验证了嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的修订分类标准。
Arthritis Rheumatol - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 - 2022-04-16
病因不明——肉芽肿侵犯全身多个脏器
该病是一种原因不明的以非干酪性肉芽肿为病理改变的系统性疾病，可侵犯全身多个器官，以肺和淋巴结发病率最高，其次为皮肤、眼、神经系统、心脏等，约2% ～ 7% 患者的脾、肝、心脏、中枢神经系统、骨或肾等脏器受累
MedSci原创 - 梅斯医生，肉芽肿 - 2017-12-05
结节病肉芽肿特点
2023-04-19
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7) : 514-521. - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎，诊治规范 - 2018-07-23
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