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Lancet Oncol :<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>氏症患者癌症风险较低

Lancet Oncol :氏症患者癌症风险较低

近日,瑞典研究人员在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发表论文称:氏症或其他疾病被称为多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病的罹患癌症的风险较低,其原因为一种常见的遗传机制。多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病包括脊髓延髓性肌萎缩症(SBMA)、氏病(HD),齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩,以及六种类型的脊髓小脑性共济失调。polyQ

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-16

Neurology:早期<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病进展评估方法研究

Neurology:早期病进展评估方法研究

研究认为,通过运动、认知和全脑功能的综合评估可以充分评估早期病患者临床特征,采取对症治疗缓解病情进展

MedSci原创 - 亨廷顿病,纹状体脑萎缩,临床进展 - 2017-11-25

韩国<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病患者临床治疗实用指南

韩国病患者临床治疗实用指南

多年来,许多研究试图估计HD在全球各个国家和地区的患病率和发病率。

J Mov Disord - 亨廷顿病 - 2024-04-07

<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>舞蹈病患者全麻1例

舞蹈病患者全麻1例

患者,女,33岁,身高160 cm,体质量56kg,因摔倒致左锁骨骨折入院,拟择期全麻下施行左锁骨骨折切开复位内固定术。患者5年前诊断Huntington病,其母亲和姐姐均患有此病,现合并轻度抑郁症。

覃兆军 - Huntington病,全麻 - 2019-03-06

UniQure的<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>基因疗法获得FDA的快速审查

UniQure的基因疗法获得FDA的快速审查

UniQure公司宣布获得FDA的快速审查,将于今年晚些时候开始氏病基因疗法的1/2期临床试验。

MedSci原创 - 亨廷顿,基因疗法,AAV5 - 2019-04-09

大麻药物治疗<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病的IND申请

大麻药物治疗病的IND申请

MMJ国际控股公司是目前通过患者临床研究推进医用大麻科学的首屈一指的医学科研公司,2018年8月4日宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份研究前新药(IND)申请,以开始治疗与病相关的临床试验MMJ的主要医学研究人员将进行首次临床试验,以调查和证明其天然植物大麻提取物专有配方作为病治疗的功效。

MedSci原创 - 大麻,IND,亨廷顿病 - 2018-08-05

PNAS:一种抵御<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>疾病的新型工具

PNAS:一种抵御疾病的新型工具

是疾病(HD)是由于编码丁蛋白DNA序列(核苷酸CAG)的多重重复所引发的一种遗传性的遗传障碍疾病。丁蛋白在机体的多种组织中存在,其对于个体的神经元发育和存活非常重要。

生物谷 - 研究,亨廷顿,新型,工具 - 2013-05-06

Neurology:<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病患者自杀的危险因素

Neurology:病患者自杀的危险因素

这些数据表明HD患者的精神疾病合并症可以预测自杀行为,同时参与临床试验,强化了临床监测和治疗对于降低参与期间或之后风险的重要性。设计用于早期预测HD中自杀未遂的复合算法可能是有价值的。

网络 - 亨廷顿病,自杀,危险因素 - 2019-03-10

Lancet Neurology:<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病进展相关的基因突变

Lancet Neurology:病进展相关的基因突变

研究发现了与病进展相关的基因突变,该基因对疾病的进展预测具有较高的敏感性

MedSci原创 - 亨廷顿病,进展,基因突变 - 2017-06-20

2016<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>临床药理学实践指南发布

2016临床药理学实践指南发布

由于缺乏随机对照试验,循证医学是罕见病难以达到的目标,本文利用对法国国家病参考中心的文献和专业知识提供了病最佳药物治疗措施指南。

Rev Neurol (Paris) - 亨廷顿 - 2016-08-30

2023 DGN指南:<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>舞蹈症的对症治疗方案

2023 DGN指南:舞蹈症的对症治疗方案

本文主要针对舞蹈症的对症治疗提供指导。

Neurol Res Pract - 亨廷顿舞蹈症 - 2023-11-17

<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病(HD):偏爱青壮年人的“舞蹈”

病(HD):偏爱青壮年人的“舞蹈”

病是一种常染色体显性遗传性神经系统变性疾病,典型症状包括舞蹈样不自主运动、认知障碍及精神行为异常三联征。

神经科学论坛 - 亨廷顿病 - 2023-08-25

2012AAN 舞蹈症药物治疗指南

Neurology. 2012 Jul 18. - AAN - 2012-07-18

PLoS ONE:氏病发病的分子机制

20多年前,科学家们发现基因丁的突变会引发病,病是一种恶性的神经变性疾病,主要会影响患者机体的不随意运动、情绪障碍以及认知损伤,然而目前该基因(丁基因)在正常大脑活动中的作用尚不清楚[pdf free]近日,刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究论文中,来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了丁基因在个体长效记忆过程中的关键作用,研究者Sathyanaray

生物谷 - 亨廷顿氏病,分子机制 - 2014-08-15

Nat Neurosci:氏病如何杀死脑细胞

2014年6月25日讯 /生物谷BIOON/--病是由基因(生成蛋白)缺陷引起的,发病后平均生存期大约是20年。近日,研究人员相信他们已经在引发氏病的基因突变如何杀死脑细胞方面获得突破性进展,这一发现可能打开用于治疗这种致命疾病的新机遇。 每10万中,就有五到七人受氏病影响。

不详 - 脑细胞 - 2014-06-25

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