JAMA Neurology: SARS-CoV-2感染可能引起免疫性肌病
大多数COVID-19重症患者表现出从轻微到严重的肌炎症状。骨骼肌的炎症与疾病的持续时间有关,并且比心脏炎症更明显。SARS-CoV-2可能与一种感染后免疫介导的肌病有关。
MedSci原创 - SARS-COV-2,免疫性肌病 - 2021-06-13
J Rheumatol:特发性炎症性肌病女性患者的生殖方式
对于育龄期被诊断为IIM的女性患者,应对其生育方面给予关注。
MedSci原创 - 炎症性肌病,女性,生殖,IIM - 2019-08-27
Rheumatology:低剂量利妥昔单抗对难治性特发性炎性肌病有效
研究利妥昔单抗(RTX)在基于注册的难治性特发性炎性肌病(IIM)队列中的短期疗效。
MedSci原创 - 低剂量利妥昔单抗,难治性肌炎,肌炎持续时间,MSA阳性率 - 2022-08-16
ANN RHEUM DIS:特发性炎症性肌病的死亡率
当代IIM患者的死亡率升高。在诊断的第一年内就出现了死亡率升高,
MedSci原创 - 特发性炎症性肌病,死亡率,IIM - 2017-08-18
INT J RHEUM DIS:超声检查可辅助诊断炎症性肌病
根据8月7日在国际风湿性疾病杂志上发表的一项研究,超声检查结果似乎与特发性炎症性肌病(IIM)的疾病活动具有良好的相关性,可能是患者评估的有用工具。
Medicalxpress - 超声,检查,炎症,肌病,IIM - 2017-08-12
Int J Rheum Dis:超声检查结果与炎症性肌病具有相关性
根据8月7日在国际风湿性疾病杂志上发表的一项研究,超声检查结果似乎与特发性炎症性肌病(IIM)的疾病活动具有良好的相关性,可能是患者评估的有用工具。
Medicalxpress - 超声检查,炎症性肌病,相关性 - 2017-08-12
合并肝硬化的糖尿病性肌坏死:病例报告及文献综述
Angervall和Stener于1965年首次报道了糖尿病性肌肉坏死[1]。其发病常见于1型糖尿病伴有长期代谢紊乱与晚期慢性微血管并发症的患者。典型的临床表现为受累部位肌肉部位(通常是股四头肌)突剧烈疼痛。磁共振成像(MRI)可确诊。在不能确诊的情况下,可能需要进行肌肉活组织检查。糖尿病性肌肉坏死的治疗包括卧床休息、止痛和改善糖尿病代谢。本病预后差,且预示着
肝硬化,糖尿病 - 2011-06-09
无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型(FLAIR模型)
无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型(FLAIR模型)风湿免疫医生别错过
网络 - 间质性肺疾病,无肌病性皮肌炎 - 2024-02-06
Neurology病例:坏死性自身免疫性肌病伴管状聚集体
肌纤维内管状聚集体(TA)的形成可见于中毒性,代谢性和遗传性肌病,先天性肌无力综合征(CMS)以及最近报道的帕博利珠单克隆抗体(pembrolizumab)相关肌病。
神经科病例撷英拾粹 - 坏死,自身免疫,先天性,肌无力 - 2019-08-29
子宫腺肌病诊治中国专家共识
子宫腺肌病是生育年龄妇女的常见病,其引起的月经过多、严重痛经和不孕对患者的身心健康造成严重的影响。本专家共识对子宫腺肌病的发病机制、临床表现、分型、诊断及影像学检查进行了系统阐述和归纳,对子宫腺肌病的
中华妇产科杂志.2020,55(6):376-383. - 子宫腺肌病 - 2020-07-17
NEJM:副肿瘤性神经性肌强直
经体格检查发现,他的肌纤维和肌束出现不自觉的震颤(请在NEJM网页中观看视频)。在睡眠的状态下,肌纤维仍持续不断地震颤,偶有加重的现象。但没有出现肌无力、僵硬、萎缩或震颤后肌肉延迟性松弛的现象。肌电图检查看到神经性肌强直和肌纤维震颤有特异性放电的特征。
MedSci原创 - 神经性肌强直,癌症,肿瘤 - 2015-05-04
无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型(FLAIR模型)
皮肌炎 - 2024-02-02
2016 中国肌病型糖原累积病诊治指南
糖原累积病(glycogen storage disease,GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病,肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。GSD I型(葡萄糖-6一磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉;其他类型均可有肌肉受累,包括:Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、1V型(分支酶缺乏症)、V型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶缺乏症)
中华神经科杂志,2016,49(1):8-16 - 糖原累积病 - 2016-09-06
Lancet:他汀药物相关性免疫介导坏死性肌病-案例报道
2013年12月,59岁男性因加重的骨盆带肌痛和近端下肢无力无法行走就诊神经科。肌痛开始于2012年3月,也就是服用阿托伐他汀4个月后,一直服用他汀直到2013年9月。辅助检查提示血清肌酸激酶浓度3453 U/L(正常应该<171 U/L),但是没有系统性炎症表现。肌电图提示广泛的急性肌痛变化。T1相骨盆MRI提示广泛的肌肉萎缩。右侧臀大肌组织活检提示坏死
MedSci原创 - 他汀,免疫,肌病 - 2015-12-27
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