君实“特瑞普利单抗”：首个获得FDA突破性疗法认定的国产PD-1
今日，君实生物发布公告称，其“特瑞普利单抗注射液”用于鼻咽癌的治疗获得FDA突破性疗法认定，特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5
亿欧 - PD-1，特瑞普利单抗，FDA突破性疗法指定 - 2020-09-10
世卫组织停止羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦分支试验
世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦两个分支的试验，理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。
新华网 - 疫苗，试验，世卫组织 - 2020-07-05
BMJ:利妥昔单抗、阿巴西普和托利珠单抗治疗类风湿关节炎疗效差异研究
研究认为，利妥昔单抗和托利珠单抗对难治性类风湿关节炎患者的治疗效果优于阿巴西普
MedSci原创 - 类风湿关节炎，利妥昔单抗，阿巴西普，托利珠单抗 - 2019-01-25
临床使用要点 | 奈玛特韦/利托那韦VS阿兹夫定
作为处方药，奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）和阿兹夫定片在新冠病毒感染初期用药效果较好，可防止病情加重，降低发展成重症和死亡的风险。
全科学苑 - 利托那韦片，阿兹夫定，奈玛特韦 - 2022-12-31
君实生物完成向美国FDA滚动提交特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市申请
北京时间2021年9月1日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）滚动提交关于特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一
君实生物 - PD-1单抗 - 2021-09-01
Blood：维奈托克+利妥昔单抗治疗复发性CLL的长期疗效
维奈托克+利妥昔单抗可诱导复发性慢性淋巴细胞白血病患者获得持久的深度缓解
MedSci原创 - 利妥昔单抗，慢性淋巴细胞白血病（CLL），维奈托克 - 2021-09-15
君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著
结果表明特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者，较吉西他滨/顺铂的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。
君实生物 - 鼻咽癌，PFS，尽管无进展生存PFS，君实生物，无进展生存期（PFS） - 2020-09-29
CCR：君实特瑞普利单抗对尿路上皮癌具有持久的临床应答（POLARIS-03研究）
由北京大学肿瘤医院郭军教授和上海交通大学附属仁济医院黄翼然教授牵头开展的特瑞普利单抗治疗经治晚期尿路上皮癌患者的POLARIS-03研究成果获肿瘤学领域国际著名期刊《临床癌症研究》杂志在线发表。
网络 - 尿路上皮癌，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®），临床癌症研究 - 2021-11-16
Lancet：洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎临床试验失败
对于新冠肺炎住院患者，洛匹那韦-利托那韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险，研究结果不支持洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎的治疗
MedSci原创 - 新冠肺炎，洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25
NEJM：曹彬团队公布洛匹那韦-利托那韦治疗新冠临床结果
在住院的严重Covid-19成人患者中，在标准护理之外的洛匹那韦-利托那韦治疗没有观察到任何益处。
MedSci原创 - 新型冠状病毒，洛匹那韦，利托那韦 - 2020-03-19
君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌研究成果荣登《自然-医学》
这是《自然-医学》创刊26年来首次在封面上推荐中国创新药物研究。
君实生物 - 鼻咽癌，《自然—医学》，特瑞普利单抗 - 2021-09-15
君实生物的PD-1单抗特瑞普利治疗尿路上皮癌，补充新药申请被NMPA接受
君实生物宣布，NMPA接受其PD-1单抗特瑞普利的sNDA，用于接受过全身治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的二线治疗。
MedSci原创 - 尿路上皮癌，补充新药申请，PD-1单抗特瑞普利 - 2020-05-09
奈玛特韦/利托那韦与阿兹夫定老年用药注意事项
虽然这两种药物对新冠病毒感染具有一定疗效，但并不是新冠的“特效药”，更不是所谓的“神药”。
北京医院 - 利托那韦，注意事项，奈玛特韦 - 2023-01-14
Lancet:干扰素β-1b、洛匹那韦、利托那韦和利巴韦林治疗轻中度新冠肺炎有效
研究认为，早期三重抗病毒治疗在缓解轻至中度COVID-19患者的症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面安全且有效，以干扰素β-1b为基础的双重抗病毒治疗可能成为未来临床研究的方向。
MedSci原创 - 利托那韦，利巴韦林，洛匹那韦，武汉新冠肺炎，干扰素β-1b - 2020-05-10
重症新冠患儿使用奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）的用法用量推荐
2023-01-31
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