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GSK牵手强生共同开发<font color="red">哮喘</font><font color="red">药物</font>---IL-33单抗

GSK牵手强生共同开发哮喘药物---IL-33单抗

近年来,随着污染以及各方面因素的变化,哮喘症患者群体越来越大,催生出了一个巨大的药物市场。英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议,获得后者一项用于治疗重度哮喘药物CNTO 7160全球销售权。按照协议,公司将在杨森公司完成该药物的临床I期研究后接手后续的研发工作。这种药物是一种靶向IL-33的单克隆抗体药物。该药物被认为能够通过阻断IL-33与S

生物谷 - 哮喘药物,GSK,IL-33 - 2016-07-28

Immunotherapy:免疫疗法减少了鼻炎和<font color="red">哮喘</font>儿童的<font color="red">药物</font>治疗

Immunotherapy:免疫疗法减少了鼻炎和哮喘儿童的药物治疗

免疫治疗与儿童药物治疗显著减少有关,免疫疗法是儿童鼻炎和哮喘的有效治疗方法。

MedSci原创 - 哮喘,免疫疗法 - 2023-03-17

诺华在III期临床失败后,放弃其口服<font color="red">哮喘</font><font color="red">药物</font>fevipiprant

诺华在III期临床失败后,放弃其口服哮喘药物fevipiprant

诺华宣布,最近对其III期LUSTER-1和LUSTER-2研究进行的汇总分析不支持其口服哮喘药物fevipiprant(以前称为QAW039)的进一步开发。

MedSci原创 - 诺华,III期临床失败,口服哮喘药物,Fevipiprant - 2019-12-17

Teva的皮下<font color="red">哮喘</font><font color="red">药物</font>在III期临床试验中失败

Teva的皮下哮喘药物在III期临床试验中失败

Teva公司寻求扩大其呼吸药物Cinquair/Cinqaero的批准,但由于两项后期研究未能达到其目标,该公司的新产品交付方式遇到了障碍。Cinquair/Cinqaero (reslizumab)是一种白细胞介素-5拮抗剂单克隆抗体,在市场上作为一种静脉注射剂,用于治疗患有严重哮喘的成人和嗜酸性粒细胞表型(超过400/mcL)。Teva正在开发使用预充式注射器进行皮下给药的药物,但在两个III

MedSci原创 - 皮下哮喘药物,III期临床试验失败 - 2018-01-23

Lancet Gas Hepat:<font color="red">哮喘</font><font color="red">药物</font>联合免疫疗法可治疗儿童食物过敏

Lancet Gas Hepat:哮喘药物联合免疫疗法可治疗儿童食物过敏

据美国“侨报网”12 月 12 日报道,12 月 11 日发表于《胃肠病学与肝病》(The Lancet Gastroenterology &Hepatology)杂志上的一项研究显示,哮喘药物联合免疫疗法可治疗儿童食物过敏

环球网 - 哮喘,过敏 - 2017-12-15

Respir Res:<font color="red">哮喘</font>合并慢阻肺患者 <font color="red">药物</font>吸入技术至关重要

Respir Res:哮喘合并慢阻肺患者 药物吸入技术至关重要

2018年12月,瑞士学者发表在《Respir Res》的一项随机对照试验的数据,考察了哮喘合并慢性阻塞性肺病(COPD)患者吸入性药物的使用和吸入技术。

环球医学 - 哮喘合并慢性阻塞性肺病 - 2019-01-14

JACI:长效抗胆碱能<font color="red">药物</font>在优化<font color="red">哮喘</font>管理中的作用

JACI:长效抗胆碱能药物在优化哮喘管理中的作用

综述总结了12岁及以上哮喘患者使用 LAMA 的关键研究结果。

MedSci原创 - 哮喘,长效抗胆碱能药物 - 2022-08-20

2018全球<font color="red">哮喘</font>防治倡议<font color="red">哮喘</font>指南解读

2018全球哮喘防治倡议哮喘指南解读

2018 全球哮喘防治倡议进一步明确了哮喘急性加重的独立危险因素,细化了哮喘诊治中呼出气一氧化氮测定的运用,将2 型靶向生物制剂benralizumab 纳入了重度嗜酸粒细胞型哮喘的第5 级阶梯治疗,新增了哮喘- 慢性阻塞性肺疾病重叠的表型和月经性哮喘,添加了妊娠期饮食与过敏、哮喘发生的研究论据。还更新了≤ 5 岁儿童吸入性糖皮质激素的日常低剂量、第3 和第4 级药物治疗新依据、2 型靶向生物制剂

中国实用内科杂志.2018.38(8): - 哮喘防治 - 2018-09-15

一般剂量<font color="red">药物</font>无效 重症<font color="red">哮喘</font>特殊临床类型一例

一般剂量药物无效 重症哮喘特殊临床类型一例

哮喘持续状态(Status asthmatics)或称哮喘严重发作系指哮喘急性严重发作,经合理应用一般剂量的β2受体激动剂和氨茶碱不见缓解,病情进行性加重者。本病属于重症哮喘的一种特殊临床类型,由于严重的支气管痉挛,过度的粘液分泌和气道炎症、水肿可致明显的通气功能障碍,如不及时治疗可发展至呼吸衰竭甚至死亡,是临床急症之一。

儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 重症,哮喘,特殊,临床类型,一般剂量,药物,无效 - 2018-07-28

JCI:新<font color="red">药物</font>可限制粘液过多生成以治疗<font color="red">哮喘</font>及COPD

JCI:新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD

2012年11月26日  --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全球常见的死亡原因之一,但一直以来没有有效的治疗方法,以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。Holtzman说:有很好的证据表明,严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。 现在,Holtzman和他的同事阐明了负责呼吸道细

生物谷 - 新药物,粘液,哮喘,COPD - 2013-05-06

【最新解读】<font color="red">哮喘</font>治疗<font color="red">药物</font>的临床研究指南【中文版】分享

【最新解读】哮喘治疗药物的临床研究指南【中文版】分享

本文件应作为哮喘治疗药物开发的一般指导原则,并应与可能适用于该疾病领域和患者人群的其他欧洲和ICH指导原则一起解读

网络 - 哮喘 - 2024-01-23

诺华的双重组合<font color="red">哮喘</font><font color="red">药物</font>QMF149的3期研究成功

诺华的双重组合哮喘药物QMF149的3期研究成功

在伦敦的英国胸科学会冬季会议上,诺华公布其PALLADIUM 3期试验中双重组合哮喘药物QMF149的3期阳性数据,并证明QMF149符合关键指标。

MedSci原创 - 诺华,双重组合哮喘药物,QMF149,3期研究成功 - 2019-12-07

哮喘药物或可防止帕金森病

小女孩手中呼吸器中的药物是沙丁胺醇, 可以使她更容易地呼吸 ,而且这种药物也许能够防止帕金森症。当哮喘患者呼吸困难时,他们会使用含沙丁胺醇(Salbutamol)的吸入器。这种药物可以扩张气管。刚发表在Science上的一项研究表明,吸入高剂量沙丁胺醇的患者与未服用药物的相比帕金森症的概率降低一半。帕金森症是一种严重的神经衰退性疾病。美国休斯顿贝勒医学

MedSci - 哮喘,帕金森,沙丁胺醇 - 2017-09-04

2018全球哮喘防治倡议哮喘指南解读

2018 全球哮喘防治倡议进一步明确了哮喘急性加重的独立危险因素,细化了哮喘诊治中呼出气一氧化氮测定的运用,将2 型靶向生物制剂benralizumab 纳入了重度嗜酸粒细胞型哮喘的第5 级阶梯治疗,新增了哮喘- 慢性阻塞性肺疾病重叠的表型和月经性哮喘,添加了妊娠期饮食与过敏、哮喘发生的研究论据。还更新了≤ 5 岁儿童吸入性糖皮质激素的日常低剂量、第3 和第4 级药物治疗新依据、2 型靶向生物制剂

中国实用内科杂志.2018.38(8):739-741. - 哮喘 - 2018-09-15

2013 EAACI立场声明:哮喘急性加重和重症哮喘

Allergy. 2013 Dec;68(12):1520-31. - 哮喘 - 2013-11-06

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