诺华在III期临床失败后，放弃其口服哮喘药物fevipiprant
2019-12-17 不详 MedSci原创
诺华宣布，最近对其III期LUSTER-1和LUSTER-2研究进行的汇总分析不支持其口服哮喘药物fevipiprant（以前称为QAW039）的进一步开发。
诺华宣布，最近对其III期LUSTER-1和LUSTER-2研究进行的汇总分析不支持其口服哮喘药物fevipiprant（以前称为QAW039）的进一步开发。
在52周的治疗期内，与安慰剂相比，该哮喘药物无论在哪种剂量，均未达到预期的降低中度至重度急性发作率的临床阈值。
因此，尽管该药物耐受性良好，该公司还是决定放弃。
尽管结果令人"失望"，但全球药物研发负责人兼首席医学官约翰·蔡（John Tsai）解释说，这些数据"有助于我们理解哮喘中的DP2途径。"
他继续说，该公司"对参与研究并为这项研究做出巨大贡献的所有患者、他们的家人和研究人员深表谢意，"该公司将继续推动其已上市的呼吸道药物奥马珠单抗Xolair（omalizumab）和其他III期研究产品QVM149和QMF149。
诺华公司仍在分析LUSTER-1和LUSTER-2研究的详细疗效和安全性数据，并在即将举行的医学大会进行呈现。
哮喘的严重程度介于轻度，中度和重度之间，其中更严重的哮喘需要更多的治疗方法以控制症状和加重的病情，尽管中重度哮喘患者可以使用标准的哮喘治疗方法，但超过45％在GINA 4和5的患者病情严重，仍然不受控制。
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