CLIN CANCER RES：肺癌瘤内注射CCL21基因修饰的DC细胞可以诱导肿瘤特异性免疫反应及CD8+T细胞浸润
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受瘤内注射转载了表达CCL21基因腺病毒载体的自体DC细胞（Ad-CCL21-DC）。
MedSci原创 - 肺癌，DC细胞，基因修饰 - 2017-08-23
长寿基因可维持造血干细胞功能
记者8日从杭州师范大学教授鞠振宇团队获悉，该团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用，对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义，可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点
科技日报 - 长寿基因，造血干细胞 - 2016-05-10
李劲松教授：生殖干细胞介导的基因编辑
6月9日，由生物谷主办的2017（第四届）基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破，大会期间设有主题讨论环节，针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现
生物谷 - 基因编辑 - 2017-06-10
Cell Research第三次聚焦m6A修饰与成体造血干细胞调控
造血干细胞（HSCs）具有独特的自我更新能力，可以补充整个血液系统，其应对各种压力条件的能力至关重要，如连续移植、电离辐射、抗癌药物、出血或感染。N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物细胞中mRNA最普遍的可逆核苷酸修饰，与蛋白质编码转录物的成熟，翻译和最终衰变有关。m6A修饰的“Reader”蛋白通过与甲基特异性RNA结合介导m6A-甲基化的转录。虽然最近已报道了m6A修饰在胚胎干细胞和造血干细
BioArt - m6A，修饰，成体造血干细胞，调控 - 2018-08-30
异基因造血干细胞移植临床输血专家共识
本共识由多家已开展allo-HSCT的血液病学和输血医学专家共同探讨形成，旨在建立allo-HSCT患者临床输血的推荐方案，为推动allo-HSCT的规范化治疗提供参考。
临床输血与检验 - 异基因造血干细胞移植，临床输血 - 2023-11-22
Biomaterials：基因处理增强干细胞的成骨效果
当培养基补充有蛋白质（例如生长因子（GF））时，可以引导高密度间充质干细胞（MSC）聚集体通过体外软骨内成骨来形成骨样组织，首先引导软骨模板的形成，随后用肥大因子培养。
MedSci原创 - 2018-03-16
Ann Hematol：异基因干细胞移植可有效治疗DLBCL
异基因造血干细胞移植(allo-SCT)是难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的潜在治疗方案。然而，可用的信息很少，特别是对于日本患者和脐带血移植（CBT）。本研究旨在确定京都干细胞移
MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植，弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2020-10-06
J Dent Res：氟磷灰石修饰的支架材料上干细胞分化的信号转导通路
作者之前的报道显示，氟磷灰石(FA)修饰的羧基乙酸内脂(PCL)纳米纤维可作为成牙本质/成骨诱导的组织工程支架诱导干细胞的分化和矿化。这篇研究的目的是为了探讨影响这种分化和矿化过程的信号转导通路。
MedSci原创 - 氟磷灰石，支架，信号通路 - 2018-07-13
首个现货型基因编辑干细胞疗法omidubicel获FDA批准
一周前，FDA批准了Gamida Cell公司的细胞疗法Omisirge（omidubicel）上市，这是癌症患者细胞治疗领域的一项重要进步。同种异体干细胞移植是血液癌症的常见治疗方法。涉及到将健康供
阎影 - 干细胞疗法，基因编辑 - 2023-04-26
Cell Stem Cell：长寿基因可维持造血干细胞功能
科技日报北京5月8日电 （记者马爱平）记者8日从杭州师范大学教授鞠振宇团队获悉，该团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用，对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义，可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点
科技日报 - 长寿，基因，造血干细胞，衰竭 - 2016-05-09
Int J Biol Macromol：基因修饰的CS/nHAp/nZrO2支架或可用于临床骨缺损的修复
miRNA充当基因表达的转录后调节剂。使用SEM，FT-IR和XRD分析对制备的生物复合材料支架进行表征。使用小鼠间充质干细胞（C3H10T1/2）在细胞和分子水平上测试了
网络 - 2019-10-15
ACS Appl Mater Interfaces：聚多巴胺修饰水凝胶可调节脂肪来源干细胞的成骨分化
目前已知，可以通过修饰水凝胶的表面特性来形成生物活性界面以调节干细胞的成骨分化。在这项工作中，研究人员设计了一种由明胶甲基丙烯酰胺（GelMA）和藻酸盐制成的水凝胶，并作为控制干细胞成骨分化的支架进行了测试。
网络 - 2019-04-29
Nature：成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
日前，来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》（Nature）杂志上称，他们在人类造血干细胞（HSC）突破性地实现了靶向基因组编辑。基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能拷贝传送到病变细胞添 加到基因组中。
MedSci原创 - 基因编辑，干细胞，基因组编辑 - 2014-06-09
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