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<font color="red">CP</font>101预防复发性艰难梭菌感染:临床试验已取得积极结果

CP101预防复发性艰难梭菌感染:临床试验已取得积极结果

CP101在预防复发性CDI方面具有统计学上显著优势。

MedSci原创 - 艰难梭菌感染,艰难梭菌感染(CDI),CP101 - 2020-10-29

Oncotarget:小分子<font color="red">CP</font>有治疗p53异常的多发性骨髓瘤潜力

Oncotarget:小分子CP有治疗p53异常的多发性骨髓瘤潜力

多发性骨髓瘤(MM),WHO目前将其归为B细胞淋巴瘤的一种,称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,活性氧,Cp - 2017-08-07

Lancet Oncol:<font color="red">CP</font>化疗中加入西地尼布,治疗宫颈癌可提高疗效 (CIRCCa研究)

Lancet Oncol:CP化疗中加入西地尼布,治疗宫颈癌可提高疗效 (CIRCCa研究)

对转移或复发宫颈癌患者进行传统标准的化疗,疗效很差,反应率仅为20-30%,并且整体生存率很难超过1年。肿瘤血管生成过多和瘤体内 VEGF 浓度过高是该疾病预后差的特征之一。西地尼布是一个对VEGFR1, 2, 3均有效的酪氨酸激酶抑制剂。研究者进行了一项试验,评估对转移或复发宫颈癌患者在卡铂+紫杉醇化疗基础上,添加西地尼布后效果如何。此项随机、双盲、安慰剂对照的2期试验在英国的17家医疗中心进行

MedSci原创 - 宫颈癌,西地尼布,转移 - 2015-10-27

Br J Haematol:<font color="red">CP</font>-CML患者:伊马替尼一线治疗后尼洛替尼怎么样?

Br J Haematol:CP-CML患者:伊马替尼一线治疗后尼洛替尼怎么样?

2018年2月,发表在《Br J Haematol》的一项由法国研究者进行的针对真实世界的处于慢性期(CP)的慢性髓系白血病(CML)患者的纵向队列研究,考察了伊马替尼一线后尼洛替尼治疗的有效性和安全性

环球医学 - 伊马替尼,尼洛替尼 - 2018-06-20

Inflammopharmacology:牙周非手术治疗后辅助使用褪黑素可改善<font color="red">CP</font>患者的T2DM的炎症和牙周状态

Inflammopharmacology:牙周非手术治疗后辅助使用褪黑素可改善CP患者的T2DM的炎症和牙周状态

本研究旨在探讨补充褪黑素辅助非手术牙周治疗对2型DM患者慢性牙周炎(CP)牙周状态、血清褪黑素和

MedSci原创 - 糖尿病,牙周非手术治疗 - 2020-08-12

J Transl Med:一种新型补体 C3 抑制剂 <font color="red">CP</font>40-KK 通过炎症小体 NLRP3 相关途径预防实验性肺动脉高压

J Transl Med:一种新型补体 C3 抑制剂 CP40-KK 通过炎症小体 NLRP3 相关途径预防实验性肺动脉高压

该研究发现CP40-KK能够通过抑制补体C3活性,在大鼠PAH模型中表现出显著的保护作用,为开发治疗PAH的新药物提供了重要的理论依据。

MedSci原创 - 肺动脉高压,炎症小体 NLRP3 - 2024-03-04

PNAS:<font color="red">基因</font>突变?<font color="red">基因</font>过滤工具出现了

PNAS:基因突变?基因过滤工具出现了

尽管基因突变向来拥有坏名声,但大量的突变或许并不是有害的;甚至是在非常罕见的遗传性障碍中,在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生,因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点

生物谷 - 基因突变,过滤工具 - 2016-01-04

早期乳腺癌多<font color="red">基因</font>检测到底要不要做?21<font color="red">基因</font>、28<font color="red">基因</font>、70<font color="red">基因</font>、50<font color="red">基因</font>都是啥,怎么选?一文汇总!

早期乳腺癌多基因检测到底要不要做?21基因、28基因、70基因、50基因都是啥,怎么选?一文汇总!

早期乳腺癌多基因检测到底要不要做?

网络 - 早期乳腺癌,多基因检测 - 2023-05-30

<font color="red">基因</font>疗法:改良病毒为患者导入健康<font color="red">基因</font>

基因疗法:改良病毒为患者导入健康基因

所谓基因疗法,就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来,英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布,他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗,成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布,他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果,以及Web of Science网站上记录的引文统计,都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始,

新浪科技 - 基因治疗,病毒 - 2014-12-15

<font color="red">基因</font>编辑2.0:<font color="red">基因</font>突变疾病迎来精准修复

基因编辑2.0:基因突变疾病迎来精准修复

你也许听说过有“分子手术刀”之称的 CRISPR-Cas9,这种技术可以用来编辑或切除基因。现在,科学家们又开发出了一种更精准地 DNA 编辑工具,可以用来修改 DNA 单碱基。像CRISPR这一类的使用核酸酶的基因编辑方法,因为涉及到剪切 DNA 双链结构,可能有一定几率导致不精准的基因编辑,所以近来也受到了一些质疑。而某些不会破坏 DNA 双链结构的基因编辑方法也都不乏研究者,

DeepTech深科技 - 基因编辑,遗传 - 2017-10-29

A&R: 接受甲氨蝶呤治疗的类风湿关节炎患者合用Tofacitinib(CP-690,550)的临床随机研究

来自荷兰莱顿大学医学中心的Desiree van der Heijde等人进行了一项研究,该项为期24周的三期研究的目的是检验Tofacitinib对甲氨蝶呤(MTX)疗效不佳的类风湿关节炎(RA)患者的关节结构的保护的作用。数据来源于第12周的中期分析报告。研究结果在线发布在2013年3月的ARTHRITIS & RHEUMATISM(关节炎与风湿病)上。研究者发现,接受MTX治疗的RA

dxy - 甲氨蝶呤,类风湿关节炎,Tofacitinib,临床,随机研究 - 2013-05-03

J Exp Med:突变的lncRNA Reg1cp对Krüppel样因子3的抑制导致人类高骨量综合征

高骨量(HBM)通常由基因突变引起,其机制尚不清楚。在本研究中,我们鉴定了与HBM相关的长非编码RNA Reg1cp中的新突变。随后在1,465名中国受试者中进行的分析显示,与具有WT Reg1cp的受试者相比,杂合Reg1cp个体具有更高的骨密度。突变体Reg1cp增加骨髓中CD31hiEmcnhi内皮的形成,其刺激骨生成期间的血管生成。在机制上,突变体Reg1cp直接结合Krüppel样因子3

网络 - 2019-06-15

基因食品不会让你转基因

很多朋友对转基因食品持否定态度,究其心理原因,主要是害怕食用了转基因食物会导致自己被转基因,从而罹患什么疾病。在一篇“反转”的文章中写道:驴和马交配生产来的是骡子,而骡子丧失了生育能***,你琢磨一下转基因食品的害处有多大吧!这是不少民众反转心理的充分写照。其实这些都是不必要的担心!为什么呢?

MedSci原创 - 转基因,转基因食品,核酸,DNA - 2014-12-10

STM:按摩可激活痊愈基因、抑制炎症基因

一项新的研究首次揭示了揉捏法是如何通过关闭与炎症有关的基因,以及开启帮助肌肉痊愈的基因来减轻肌肉疼痛的。

MedSci原创 - 按摩,疼痛 - 2012-02-04

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