国家药监局发文：儿童禁用柴胡注射液
柴胡注射液，是世界上首个中药注射剂品种，至今已临床应用 70 多年。此前，柴胡注射液作为“退烧针”在儿童发热治疗中应用普遍。
国家药监局 - 柴胡注射液 - 2018-05-30
氨茶碱注射液用糖配 or 盐配？
这是一个非常古老的问题了，但一直都还有人在讨论。氨茶碱溶媒到底该选择葡萄糖还是氯化钠？正因为氨茶碱是呼吸科的元老级好药，所以关于它的讨论一直不停。由于氨茶碱在国内使用广泛而且经验丰富，国外反而用得少，所以本文所引用文献专著均是国产的。权威的教科书、专著、药典、说明书都支持葡萄糖来配氨茶碱先从本科医学教材《药理学》第七、八版开始：本科医学教材的权威性是存在的，所以第一局，糖水胜出！氨茶碱该用糖配。然
医学界呼吸频道 - 氨茶碱，注射液，呼吸 - 2017-10-02
注射用盐酸罂粟碱、盐酸罂粟碱注射液、盐酸罂粟碱氯化钠注射液说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对盐酸罂粟碱制剂（包括注射用盐酸罂粟碱、盐酸罂粟碱注射液、盐酸罂粟碱氯化钠注射液、盐酸罂粟碱片）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 罂粟碱 - 2024-04-03
注射剂再评价将启动 中药注射液企业洗牌加速
近日，国家药品监督管理局局长焦红在全国药品监管工作会上对下半年工作做具体部署时明确提出将启动药品注射剂再评价工作。业内人士认为，注射剂再评价的启动将加速中药注射剂行业洗牌，而部分注射剂生产企业或将在此压力下选择转型。事实上，关于注射剂的再评价工作在2009年就被提出。
北京商报 - 中药注射液 - 2018-07-10
武汉各大医院全面停用喜炎平注射液
喜炎平注射液共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。目前，国家食药监总局要求所有医疗机构立即停止使用相关批号产品。
武汉晚报 - 喜炎平，食品药品安全 - 2017-09-28
年销2亿支的注射液要面临洗牌
在花红注射剂、喜炎平注射剂被CFDA通报全国停售的同时，另一款化药注射剂存在的问题也被包括半月谈网、经济参考报等数十家媒体报道。
赛柏蓝 - 葡萄糖酸钙注射液，不良反应 - 2017-09-26
琥珀酰明胶注射液说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 明胶 - 2023-09-01
穿心莲注射液药品说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 穿心莲 - 2023-11-23
甘露醇注射液的28种配伍禁忌
临床中常用的甘露醇注射液规格为250ml：50g，为无色的澄清液体，是一种组织脱水药，为单糖且在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内较少被重吸收，从而起到渗透利尿作用.
基层医师公社 - 甘露醇，配伍禁忌，注射液 - 2019-06-15
NMPA批准糖尿病治疗药物甘精胰岛素利司那肽注射液（赛益宁）
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准了赛益宁（甘精胰岛素利司那肽注射液（I）、（II））的上市申请，该产品适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物
代谢网 - 利司那肽，NMPA - 2023-01-18
FDA修改硫酸镁注射液药品标签
美国食品与药物管理局（FDA）基于“若妊娠女性使用硫酸镁注射液超过5～7天，可能导致发育中胎儿出现低血钙和骨骼问题（包括骨质疏松和骨折）”这一新安全信息，修改硫酸镁注射液药品标签。 硫酸镁注射液被用于预防先兆子痫妊娠女性出现癫痫发作，并治疗子痫妊娠女性的癫痫发作。使用该药物治疗早产是标签外用药。 硫酸镁注射液药品标签新增加内容包括： ⑴ 妊娠期连续应用该药物治疗早产
中国医学论坛报 - 硫酸镁，妊娠，FDA - 2013-06-08
药监局修订香丹注射液说明书
为控制香丹注射液的使用风险，保护患者用药安全，日前，国家食品药品监督管理局印发通知，决定对香丹注射液说明书进行修订。
国家食品药品监督管理局 - 香丹注射液 - 2012-04-16
FDA批准Bracco公司MultiHance注射液用于MRA诊断
Bracco公司生产的MultiHance注射液获得美国FDA批准用于磁共振血管造影（MRA）诊断。这一诊断被用于可能或被确诊患有肾或主动脉-髂-股动脉闭塞性蹙额管疾病的成年人。Bracco公司高级副总裁Alberto Spinazzi指出，MultiHance注射液有助
生物谷 - FDA，Bracco公司，MultiHance注射液，MRA诊断 - 2012-08-01
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