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区分并鉴别:石<font color="red">骨</font><font color="red">症</font>与氟<font color="red">骨</font><font color="red">症</font>

区分并鉴别:石与氟

可分两型,即幼儿型(也为恶性型)和成人型(良性型)。易发生骨折,多位于骨干部,其愈合不延迟。因骨髓腔变窄,引起进行性贫血,髓外造血器官可代偿性增大。

放射科那点事儿 - 石骨症,成人型,幼儿型 - 2022-11-06

J Control Release:优化质粒构建体可以增强基因活化支架的功能促进<font color="red">大块</font><font color="red">骨</font>缺损的修复

J Control Release:优化质粒构建体可以增强基因活化支架的功能促进大块缺损的修复

骨形态发生蛋白(BMP)是一种有效的生成介质,然而我们发现单独递送质粒BMP-2(pBMP-2)不足以增强形成。因此,本研究旨在评估使用一系列修饰的BMP-2质粒是否可以增强pBMP-2基因活化支架的功能性,并最终在植入体内临界尺寸的缺损时最终改善再生。

MedSci原创 - 质粒,支架,骨修复 - 2018-06-23

NEJM:<font color="red">骨</font>石化<font color="red">症</font>案例报道

NEJM:石化案例报道

此后停止双磷酸盐治疗18个月,由于担心病情变化进行常规X线成像检查检测,以防演变成石化。实验室检测、

MedSci原创 - 骨,细胞瘤,石化 - 2015-09-17

NEJM:石<font color="red">骨</font><font color="red">症</font>-案例报道

NEJM:石-案例报道

一种罕见的遗传性疾病,特点是骨密度增加。通常情况下,一些基因突变可导致破骨细胞功能受损和吸收障碍。并发可包括颅神经受压、骨骼干脆和骨髓衰竭。

MedSci原创 - 石骨症,骨密度,增加 - 2017-04-20

成<font color="red">骨</font>不全<font color="red">症</font>临床诊疗指南

不全临床诊疗指南

不全( osteogenesis imperfecta,OI) 又名脆骨病,是最常见的单基因遗传性骨病,以量低下、骨骼脆性增加和反复骨折为主要特征,由重要的基质蛋白Ⅰ型胶原( type Ⅰ collagen青少年型和家族性骨质疏松患者中,有相当一部分是未确诊的OI。OI 常常幼年起病,轻微创伤后反

网络 - 成骨不全症 - 2019-04-29

<font color="red">骨</font>纤维异样增殖<font color="red">症</font>1例

纤维异样增殖1例

35岁男性患者,确诊股骨近端纤维异样增殖。幸亏患者就诊及时,如果出现股骨颈病理性骨折再来诊疗,不仅增加手术难度,还大大增加术后股骨头坏死的发生率。患者正值青壮年,如何选择恰当的治疗方案?

骨肿瘤 - 骨,纤维,增殖 - 2017-12-26

热射病合并横纹肌<font color="red">溶解</font>综合征及前臂<font color="red">骨</font>筋膜室综合征1例

热射病合并横纹肌溶解综合征及前臂筋膜室综合征1例

患者,男,59岁,环卫工人。入院前2h于高温环境中被人发现意识不清,伴肢体抽搐、尿潴留、小便失禁。

中国医科大学学报 - 热射病,横纹肌溶解症 - 2020-03-23

上颌<font color="red">骨</font><font color="red">骨</font>纤维异常增殖<font color="red">症</font>患者牙种植失败1例

上颌纤维异常增殖患者牙种植失败1例

患者女,44岁,以“右上后牙咬硬物后疼痛1d”为主诉就诊,门诊检查发现4冠根纵裂,无法保留,建议患者行种植义齿修复。患者自诉7岁时发现左右面部不对称,诊断为FD,病变生长缓慢,临床无不适症状,无特殊治疗史。一般检查:双侧颜面部左右不对称,右侧颧部至右侧鼻翼区呈弥漫性膨胀,扪诊质地硬,骨感,无压痛。专科检查:口腔卫生状况一般,结石(+),软垢(+),口内牙龈及黏膜无异常,4冷热刺激痛,叩诊(++),

中国实用口腔科杂志 - 上颌骨,骨纤维,异常增殖症,牙种植 - 2019-05-22

NEJM:肢端溶<font color="red">骨</font><font color="red">症</font>案例报道

NEJM:肢端溶案例报道

男性,23岁,从事建筑职业,过往有自身免疫性硬化性胆管炎病史,近3年因反复出现双手指端遇冷变苍白和变紫而来院就诊,主要表现为雷诺氏综合征。体格检查可见轻度的杵状指,手和前臂存在有散在的、增厚性的皮肤结节,和线性的纤维化斑块延伸至近端肘部。血清抗核抗体结果阳性(效价,1::1280)。抗双链DNA,抗核糖核蛋白,和抗Scl-70抗体测试结果均为阴性。手部X线成像检查结果显示,在双手的食指、中指和小指

MedSci原创 - 溶骨症,雷诺氏现象,杵状指 - 2015-08-06

虫咬伤致横纹肌<font color="red">溶解</font><font color="red">症</font>并发急性肾衰竭一例

虫咬伤致横纹肌溶解并发急性肾衰竭一例

患者,男,62岁,急性起病,因间断腰腹疼痛伴少尿2d入院。

中国药师 - 充,横纹肌,溶解,肾衰 - 2018-03-20

Acta Biomater:双相磷酸钙纳米粒/组织工程胶原多孔复合支架可用于大块缺损的修复

对于超出临界尺寸的缺损,需要进一步干预。作为一种有吸引力的策略,组织工程(TE)已被广泛研究以修复缺损。然而,大的非愈合缺陷的快速有效的再生仍然是一个巨大的挑战。具有诱导性和传导性的多功能支架对于加强功能性组织再生是理想的。在本研究中,研究人员为TE制备了胶原蛋白和双相磷酸钙纳米颗粒(BCP NPs)的仿生复合支架,其具有控制释放的地塞米松(

网络 - 2019-05-16

Lancet:斑点-案例报道

诊断:斑点。该疾病为常染色体显性遗传性疾病,十分罕见,数据显示,发病率不到1/1000万。如何区分斑点和骨转移性疾病?斑点常常不会有破坏,病变对称分

MedSci原创 - 骨斑点症,遗传,转移 - 2016-05-09

不全临床诊疗指南

不全( osteogenesis imperfecta,OI) 又名脆骨病,是最常见的单基因遗传性骨病,以量低下、骨骼脆性增加和反复骨折为主要特征,由重要的基质蛋白Ⅰ型胶原( type Ⅰ collagen青少年型和家族性骨质疏松患者中,有相当一部分是未确诊的OI。OI 常常幼年起病,轻微创伤后反

中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2019,12(1):11-23. - 成骨不全症 - 2019-04-29

Calcif Tissue Int:成不全与早发性骨质疏松微结构比较

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29946973

MedSci原创 - 2018-06-30

J Orthop Surg Res:巨噬细胞抑制超高分子量聚乙烯(UHMWPE)磨损颗粒诱导的溶解过程中成纤维细胞的成

在超高分子量聚乙烯(UHMWPE)修复环境中,受磨损颗粒影响的成纤维细胞具有成能力以减少骨质溶解。本研究旨在评估巨噬细胞对UHMWPE磨损颗粒处理的成纤维细胞的成能力的影响。

网络 - 2019-03-23

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