核输入受体可逆转异常聚集的RNA结合蛋白
许多被称作核RNA结合蛋白（RBP）的特殊分子，当错误地被放置在细胞核外面时，会形成包括额颞叶痴呆症（FTD）和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）在内的几种脑部疾病中观察到的有害蛋白团块。为此，人们想要逆转这些团块的形成，并将RBP蛋白重新放回细胞核内的适当位置上。
“细胞”微信号 - rbp，额颞叶痴呆症，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 - 2018-05-01
J Periodontol：牙周膜细胞中IL-12诱导核因子κB受体活化因子配体表达
这项研究的目的是调查IL-12是否影响人类牙周膜（hPDL）细胞的核因子κB（NF-κB）配体（RANKL）的受体激活剂的表达，RANKL是一种有效的破骨细胞刺激因子。
MedSci原创 - 牙周炎，骨吸收，骨重建，IL-12，RANK - 2017-07-06
Oncogene：核受体HNF4α在前列腺癌中是一个肿瘤抑制子
肝细胞的核因子4α（HNF4α， NR2A1）是核受体超家族的一个保守成员。之前的研究阐释了它是一个关键的基因转录调控因子，并广泛的参与异型生物质和药物代谢，并与胃肠道癌症有关。
MedSci原创 - 前列腺癌，核受体，肿瘤抑制子 - 2019-11-22
Oncogene：核βArrestin1能够调控去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体功能
前列腺癌(PC)向终末期去势抗性PC(CRPC)的进展涉及一系列不同的中间产物，雄激素受体(AR)是PC启动和进展为CRPC的关键组分。因此，鉴定参与AR表达和功能调控的因子是改善疾病结果必要的第一步
MedSci原创 - 前列腺癌，调控，雄激素受体 - 2021-03-26
Neurology：帕金森患者中缰核和杏仁核功能失调
奖赏回路的关键节点之间连通性的障碍可能是经典帕金森病态模式的主要因素，该研究对帕金森患者的分类及治疗提供新的思路
MedSci原创 - 帕金森，奖赏回路，患者分类 - 2017-05-12
J Indian Soc Periodontol：吸烟者中核因子κB-β受体激动剂与临床附着水平的关系
牙周炎患者中，与健康同龄人相比，核因子κ-β配体受体激活剂即RANKL的水平较高。本研究旨在测量水烟吸入者中RANKL的唾液水平，并找出RANKL唾液水平与临床牙周参数之间的可能相关性。
MedSci原创 - 2018-03-03
孤儿药市场分析之二：孤儿药将成为医药市场最强劲的增长动力
1983年《孤儿药法案》颁发以来，孤儿药研发的面貌彻底改观，虽然罕见病患者依旧需要面对高昂的医疗投入，但是FDA和美国政府相应的税收、研发补贴、优先审批等加速措施让更多的罕见病患者有了行之有效的临床控制手段
新浪医药新闻 - 孤儿，药罕见病，肿瘤 - 2017-08-02
Circ Res 孤儿G蛋白偶联受体GPRC5C通过促进Ang II与AT1R的结合调节VSMC的收缩功能
该研究揭示了GPRC5C调节VSMCs收缩的作用机制，为高血压的治疗提供了新的靶点。
论道心血管 - 高血压，VSMC，GPRC5C - 2024-04-15
专家建议推进“孤儿药”入医保
专家分别从“推进‘孤儿药’纳入医保”“以立法形式保障无偿献血工作有序进行”“发挥中医药在健康北京中的优势”等方面进行交流。
北京日报 - 孤儿药，医保，北京 - 2018-01-28
Neuron：在多发性硬化症家系发现核受体基因NR1H3突变
尽管多发性硬化症(MS)仅发生在特定的家庭中，但在寻找和该疾病发生相关的基因上，科学家们却屡屡遭受失败，如今来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究就报道了一种特殊的核受体基因NR1H3
不详 - 多发性硬化症，核受体 - 2016-06-06
Nature：孤儿药不孤单
药物公司将目标瞄向了这些亚型，并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局（FDA）给出的定义，“孤儿病”在当地是指那些尚无有效疗法且影响人群低于 20 万人的疾病。
生物360 - 孤儿药 - 2014-04-11
孤独的中国孤儿药
几乎没有针对罕见疾病专门的医学科研基金，没有完备的孤儿药市场准入激励机制，也没有全国性的医疗保障体制，罕见病立法在中国政策层面阻碍重重。 这是最坏的时代。
生物谷 - 孤儿药 - 2015-10-13
经典廉价孤儿药：如何保供应
看看新闻Knews - 孤儿药，重症肌无力 - 2016-11-10
盘点：2014年FDA批准的孤儿药
1982年，美国的罕见病家庭和支持团体成立了一个“非正式联盟”，呼吁立法支持孤儿药和治疗罕见病的药物研发，1983年，这个组织成功使美国国会通过了“孤儿药法案”，该法案制定了发展孤儿药的诸多激励性措施30多年过去了，FDA共认证近3000个孤儿药，获批的有400多个，涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中，也有10个是孤儿药。下面就让我们细数2014年1月至今FDA批
咸达数据 - 孤儿药，罕见病 - 2014-09-26
解读EVALUATEPHARMA2014年孤儿药报告
近年来，孤儿药研发热度不减。罕见疾病的临床试验规模往往较小，且缺乏治疗选择，这给孤儿药的监管审查带来优势。此外，税收的优惠政策进一步降低研发成本，而当孤儿药进入市场后，其平均售价是非孤儿药的6倍，定价能力十分出众。1760亿美元巨市场 evaluate Pharma最近发布的一份孤儿药研究报告显示，其销售增长速度无放缓迹象，到2020年孤儿药销售额将占处方药销售总份额的19％，达1760亿美
evaluategroup - 孤儿药 - 2014-11-26
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