2022年美国医学遗传学与基因组学学会/分子病理学协会 Alport综合征管理和基因检测指南
基因检测致病性Ⅳ型胶原(COL4)A3-5变异是否存在常用于查找持续性血尿的原因，尤其是伴血尿家族史或肾功能损害。目前，Alport综合征专家主张对持续性血尿者进行基因检测，即使怀疑是杂合子致病性CO
陕西医学杂志 - Alport综合征 - 2023-03-16
Am J Kidney Dis：肾小球疾病患者的活动性结核病发生率及其风险因素
不同类型的肾小球疾病患者都面临较高的活动性结核病发病率，无论其移民背景、免疫状态或是否接受免疫抑制治疗。
MedSci原创 - 活动性结核病（TB） - 2024-01-26
KIDNEY INT：肾移植术后复发性肾小球肾炎的危险因素及移植结局！
因此，复发性肾小球肾炎仍然是移植接受者丧失移植物的一个重要原因。
MedSci原创 - 肾移植，复发性，肾小球肾炎，危险因素，移植结局 - 2017-06-10
Clin Kidney J：单克隆γ病患者的足细胞病变
单克隆γ病包括一系列克隆性细胞恶性肿瘤或癌前病变，如多发性骨髓瘤(MM)、Waldeström巨球蛋白血症(WM)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
MedSci原创 - 单克隆γ病 - 2022-03-18
Kidnry Int：肾病综合征的新机制！
肾小球足细胞中的Rac1，一种小GTP酶，其超激活涉及了家族性蛋白尿病的发病机制。然而，Rac1在获得性肾病综合征中的作用是未知的。
MedSci原创 - 肾病综合征，足细胞 - 2017-05-13
Kidney Int：足细胞Lon蛋白酶1表达减少促进足细胞病变进展
足细胞的线粒体功能障碍会导致肾小球疾病进展，虽然改善足细胞线粒体功能的具体治疗靶点尚不明确。新兴证据表明，线粒体功能障碍与足细胞病变的发病机制密切相关，但介导足细胞线粒体功能障碍的分子机制仍不清楚。L
MedSci原创 - 线粒体，肾功能障碍，足细胞，Lon蛋白酶1 - 2020-11-16
Sparsentan治疗IgA肾病（IgAN），EMA已授予Sparsentan“孤儿药称号”
中期分析的初步结果表明，迄今为止，Sparsentan的耐受性良好，并且能够改善患者蛋白尿病症。
MedSci原创 - IgA肾病，IgA肾病患者，Sparsentan - 2021-02-20
患儿“肉眼血尿”反复发作 多亏肾活检及时确诊
13岁女童，因“茶色尿5个月”入院，患儿无过敏性紫癜病史，肾活检病理显示IgA沉积在系膜基质，诊断为IgA肾病明确。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 肉眼，血尿，患儿，反复，发作，肾活检 - 2018-07-18
关于Alport综合征分子诊断标准和指南的共识声明: 完善ACMG标准
Alport Variant Collaborative最近召开的Chandos House会议将Col4A5、Col4A3和Col4A4基因致病变异的筛查适应症从经典的Alport表型(血尿、肾功能
Eur J Hum Genet - Alport综合征 - 2023-01-09
男，69岁，溶菌酶肾病一例病例
慢性肾脏病（CKD，基线血肌酐：2.0mg/dl；估计肾小球滤过率：35ml/min/1.73m2），HIV（CD4细胞计数：500个/mm3；病毒载量：<20拷贝/ml）因水样腹泻10天入住急诊科。
病例网 - 溶菌酶肾病 - 2020-06-29
NEJM：高水平的血液循环因子suPAR可增加慢性肾病的发病风险
目前已知，血浆中可溶性尿激酶受体（suPAR）的水平较高与患者局灶性节段性肾小球硬化及较差的临床结果有关。对于肾功能正常的患者其血浆中suPAR的水平升高是否与日后肾小球滤过率（eGFR）下降及慢性肾病的发生有关则尚未可知。
MedSci原创 - suPAR，EGFR，慢性肾病 - 2015-11-06
ANCA相关性小血管炎重症病例1例
该患者临床上表现为肺间质纤维化和肾功能损害，血清学提示MPO-ANCA阳性，结合患者肾穿刺病理结果，其MPA（继发性肺间质纤维化、ANCA相关性小血管炎肾损害）诊断明确。
中国医学论坛报 - 肺间质病变，小血管炎 - 2022-10-07
JAHA：肾小球疾病患儿心血管疾病危险因素的患病情况
由此可见，原发性肾小球疾病的儿童表现出高频率的可改变的心血管危险因素，特别是未治疗的血脂异常。应定期测量血脂，以更好地确定该群体血脂异常的负担。
MedSci原创 - 肾小球疾病，心血管疾病，危险因素 - 2019-07-09
2010年成人原发性肾病综合征治疗专家共识
中国医学论坛报 2010年03月30日 - 肾病综合征 - 2010-03-30
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