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2.28 | 国际罕见病日:<font color="red">延续</font>研究力量,强调患者群体作用

2.28 | 国际罕见病日:延续研究力量,强调患者群体作用

延续2017年的“让研究带来无限可能”,今年依然以“research”为主题,强调患者群体在启动、推进研究中的作用。

生物探索 - 国际罕见病日,研究力量,患者群体作用 - 2018-02-28

国家谈判后 地方医保谈判准入的药品报销是否<font color="red">延续</font>?

国家谈判后 地方医保谈判准入的药品报销是否延续

国家医保目录谈判结果已经出来半月余,讨论热度在逐渐冷却,然而小编对未来执行细则愈加感兴趣,国家目前也未有进一步指示,因此梳理信息做几点分析,希望能起到抛砖引玉的效果,倾听来自业内大拿的声音。

新浪医药新闻 - 地方医保,谈判准入,药品报销,零售价 - 2017-08-08

9·11影响仍在<font color="red">延续</font>:救援人员可获永久性医疗

9·11影响仍在延续:救援人员可获永久性医疗

“9·11”带来的后遗症仍困扰着救援者(资料图)。 本周二,在美国纽约“9·11”恐怖袭击事件14年后,美国国会终于达成一致,通过了为参与救援的数万人提供永久性医疗的法案。 经过多轮艰难谈判,美国国会最终同意向《詹姆斯·扎德罗伽“9·11”法案》追加拨款81亿美元,并允许所有救援人员的医疗费用对接政府公共医疗支出。该救护方案将持续75年,直至2090年。 拨款用于医疗及赔偿 根据该法案

广州日报 - 911,美国,癌症,辐射 - 2015-12-18

【<font color="red">注册</font>有礼】关注+<font color="red">注册</font>即可参与花费领取活动!

注册有礼】关注+注册即可参与花费领取活动!

医往无前,暖心回馈。

网络 - 2023-08-24

血管内导丝<font color="red">注册</font>审查指导原则<font color="red">注册</font>审查指导原则

血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 导丝 - 2024-03-18

器官捐献协调员:器官捐献也是生命的一种<font color="red">延续</font>

器官捐献协调员:器官捐献也是生命的一种延续

中华民族讲究“传承”,生命延续,希望相传,如果把器官捐献给别人,相当于以另一种形式继续存活下去,这是一种新观念。

金羊网 - 器官捐献,生命 - 2017-04-04

CFDA将对16个药物临床试验数据现场核查,会<font color="red">延续</font>7.22惨案吗?

CFDA将对16个药物临床试验数据现场核查,会延续7.22惨案吗?

继3月29日国家食药监总局公布《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》后,昨日(3月30日),国家食品药品审核查验中心紧接着发布《药物临床试验数据现场核查计划公告(第1号)》。 根据审核查验中心公告,国家食药监总局计划对富马酸贝达喹啉片等16个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查。公示期为 10 个工作日,即2016年3月30日至4月13日,公示期结束后,将按

MedSci原创 - 数据,临床试验 - 2016-04-03

Science Translational.Medicine:AI 30秒鉴定血型 改写<font color="red">延续</font>百年的验血方式

Science Translational.Medicine:AI 30秒鉴定血型 改写延续百年的验血方式

想要知道自己的血型?现在得去医院抽上一管血,等待30分钟。可在不久的将来,你只用买上一张试纸,在家就可以自己完成血型鉴定,时间只要30秒。最重要的是,对于那些急需抢救的病人,节约30分钟的时间,将对抢救起到非常重要的作用。

重庆晨报 - AI,血型鉴定,检验医学 - 2018-01-02

两部门:<font color="red">延续</font>免征国产抗艾滋病病毒药品增值税政策

两部门:延续免征国产抗艾滋病病毒药品增值税政策

6月5日,财政部、税务总局联合发布关于延续免征国产抗艾滋病病毒药品增值税政策的公告,公告称,自2019年1月1日至2020年12月31日,继续对国产抗艾滋病病毒药品免征生产环节和流通环节增值税(国产抗艾滋病病毒药物品种清单见附件

中国新闻网 - 抗艾滋病病毒药品 - 2019-06-05

注册须知

参会费用 服务项目 3月31日前

会议 - 2009-03-27

个人注册收费说明

注册类型 10月10日之前 10月11日-11月5日 论坛全部议程注册费用 USD 1,000.00(RMB 7,000.00) USD 1,500.00(RMB 10,000.00)

会议 - 2009-08-27

药品注册新要求

省局注册处领导讲课时,披露了国家总局在药品注册申请受理方面的一些新的变化。具体有以下几个方面: 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂,增加国内外均未批准的新适应症的(即1.6类),申请人必须拥有同品种上市文号,或者同步申请同品种注册文号。

蒲公英 - 药品,注册 - 2014-12-23

会议注册

  种类 2009年6月30日之前 2009年7月1之后和现场注册 标注

会议 - 2009-03-11

参会注册/General Registration

注册页面提供的信息仅适用于中国机构单位。西方机构单位的注册信息详见www.ebdgroup.com/cbpf/registration.htm.重要提示:我们鼓励您于2009年3月15日之前注册,以享受早期特惠注册费用。  中国机构 早期特惠费用(2009年5月15日之前适用) 正常注册费用(2009年5月15日之后适用) 公司、投资者及服务提供

会议 - 2009-04-08

注册报名表

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会议 - 2008-06-04

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