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葛兰素史<font color="red">克</font>和吉利德宣布加入抗击<font color="red">新型</font>冠状病毒的全球阵营

葛兰素史和吉利德宣布加入抗击新型冠状病毒的全球阵营

随着新型冠状病毒确诊病例的持续增加,葛兰素史和吉利德也加入抗击该病毒感染的阵营中。截至今天,仅在中国就有361例因感染造成的死亡,在菲律宾确认有1例在中国境外死亡。

MedSci原创 - 葛兰素史克,GSK,吉利德,Gilead,开发疫苗,新型冠状病毒 - 2020-02-03

深圳市成人<font color="red">新型</font>冠状病毒奥密<font color="red">克</font>戎变异株感染重症临床救治专家共识

深圳市成人新型冠状病毒奥密戎变异株感染重症临床救治专家共识

随着新型冠状病毒奥密戎(Omicron)变异株的出现和进化分支上的多种变异株流行,全球新型冠状病毒感染(COVID-19)疫情防控形势发生了变化。我国人群目前感染的主要变异株是新型冠状病毒BA.5及

新发传染病电子杂志 - 新型冠状病毒,奥密克戎变异株感染 - 2023-03-19

深圳市成人<font color="red">新型</font>冠状病毒奥密<font color="red">克</font>戎变异株感染重症临床救治专家共识

深圳市成人新型冠状病毒奥密戎变异株感染重症临床救治专家共识

随着新型冠状病毒奥密戎(Omicron)变异株的出现和进化分支上的多种变异株流行,全球新型冠状病毒感染(COVID-19)疫情防控形势发生了变化。我国人群目前感染的主要变异株是新型冠状病毒BA.5及

新发传染病电子杂志 - 新型冠状病毒,奥密克戎变异株感染 - 2023-03-19

<font color="red">新型</font>降脂药“英<font color="red">克</font>司兰”获批上市,曜影医疗为您解析用药关键

新型降脂药“英司兰”获批上市,曜影医疗为您解析用药关键

2023年8月22日,诺华中国宣布,其创新性降胆固醇药物英司兰钠注射液(乐可为®)获中国国家药品监督管理局批准,作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混

网络 - 降脂药,降胆固醇,英克司兰 - 2023-09-04

<font color="red">新型</font>降脂药“英<font color="red">克</font>司兰”获批上市,曜影医疗为您解析用药关键

新型降脂药“英司兰”获批上市,曜影医疗为您解析用药关键

2023年8月22日,诺华中国宣布,其创新性降胆固醇药物英司兰钠注射液(乐可为®)获中国国家药品监督管理局批准,作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混

网络 - 降脂药,降胆固醇,英克司兰 - 2023-09-04

NEJM:尼<font color="red">帕</font>病毒传播

NEJM:尼病毒传播

由此可见,年龄增长和呼吸道症状是尼病毒传染性的指标。控制人与人之间传播的干预措施应旨在减少体液接触。

网络 - 尼帕病毒,传播,人畜共患病 - 2019-05-09

《奥密<font color="red">克</font>戎变异株所致重症<font color="red">新型</font>冠状病毒感染临床救治专家推荐意见》发布

《奥密戎变异株所致重症新型冠状病毒感染临床救治专家推荐意见》发布

该推荐意见的制定基于目前的循证医学证据及临床实践,适用于重型及危重型患者。

解放军总医院 - 临床,救治,奥密克戎变异株 - 2023-01-11

《奥密<font color="red">克</font>戎变异株所致重症<font color="red">新型</font>冠状病毒感染临床救治专家推荐意见》发布

《奥密戎变异株所致重症新型冠状病毒感染临床救治专家推荐意见》发布

该推荐意见的制定基于目前的循证医学证据及临床实践,适用于重型及危重型患者。

解放军总医院 - 临床,救治,奥密克戎变异株 - 2023-01-11

European Radiology:可预测<font color="red">克</font>罗恩病患者治疗预后的<font color="red">新型</font>临床放射组学列线图

European Radiology:可预测罗恩病患者治疗预后的新型临床放射组学列线图

现阶段,CT肠造影(CTE)是评估CD患者MH的一种工具。虽然CTE可以很好地反映CD的特征,但有很多图像的内部细节是肉眼无法识别的,但利用放射组学就有获得的可能。

MedSci原创 - 克罗恩病,临床放射组学 - 2022-12-16

European Radiology:可预测<font color="red">克</font>罗恩病患者治疗预后的<font color="red">新型</font>临床放射组学列线图

European Radiology:可预测罗恩病患者治疗预后的新型临床放射组学列线图

现阶段,CT肠造影(CTE)是评估CD患者MH的一种工具。虽然CTE可以很好地反映CD的特征,但有很多图像的内部细节是肉眼无法识别的,但利用放射组学就有获得的可能。

MedSci原创 - 克罗恩病,临床放射组学 - 2022-12-16

<font color="red">新型</font>CTLA-4单抗ADG126联合PD-1<font color="red">帕</font>博利珠单抗治疗结直肠癌,效果卓著

新型CTLA-4单抗ADG126联合PD-1博利珠单抗治疗结直肠癌,效果卓著

ADG126仅在肿瘤微环境(TME)条件下被激活,通过有效清除调节性T细胞(Treg)增强疗效,并通过柔性配体阻断来维持其生理功能,显著提高了治疗窗口并有望解决现有CTLA-4疗法存在的安全性问题。

MedSci原创 - 结直肠癌,帕博利珠单抗,CTLA-4单抗,muzastotug,ADG126 - 2024-01-21

Lancet:尼抗软组织肉瘤(PALETTE研究)

     《柳叶刀》(The Lancet)杂志5月16日在线发表的一项研究表明,尼是既往化疗后转移的非脂肪细胞软组织肉瘤患者的新治疗选择。   患者既往未接受血管生成抑制剂治疗,研究按2:1的比例随机每日1次给予其尼800mg或安

医学论坛网 - 帕唑帕尼,软组织肉瘤,Lancet - 2012-05-24

WCLC 2013:新型抑制剂治疗唑替尼失败后 ALK阳性晚期NSCLC

ALK融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生率约占3%~7%,ALK阳性晚期NSCLC患者对ALK抑制剂唑替尼治疗有效,中位有效期约10个月。与其他分子靶向药物类似,唑替尼治疗后患者不可避免地发生耐药,如何克服唑替尼耐药性是临床上很棘手的难题。CH5424802是一种药效与特异性都更强的ALK抑制剂,有望克服ALK基因重排阳性晚期NSCLC患者接受唑替尼治疗后发生的耐药性。

中国医学论坛报 - 肺癌,基因,小细胞 - 2013-11-08

ASCO 2013:尼维持治疗可改善晚期卵巢癌生存

  2013年美国临床肿瘤学年会公布了一项III期临床试验发现:与口服安慰剂相比,III/IV期卵巢癌患者初始化疗成功后予以口服靶向药物尼(pazopanib Votrient)维持治疗无病生存期平均延长尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂因子,已被证明可用

DXY - 卵巢癌,生存率 - 2013-06-04

乳腺癌创新靶向药捷特®(妥珠单抗)在中国获批

罗氏制药宣布,旗下乳腺癌创新靶向药捷特®(英文商品名: Perjeta®,通用名:妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗捷特®与赫赛汀®双靶治疗方案,使具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者,复发或死亡风险降低25%。目前,这种创新治疗方案已在中国及国际多个指南和专家共识中被推荐。 1 靶

MedSci原创 - 帕妥珠单抗,乳腺癌 - 2018-12-30

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