血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 导丝 - 2024-03-18
血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则（第六次修订版）
中国侵袭性真菌感染工作组在2005年首次制定了血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病（IFD）的诊断标准及治疗原则，并先后经历多次修订。近年来，血液肿瘤领域出现了很多新治疗手段（如靶向治疗等），使得IFD的
中华内科杂志.2020.59(10):754-763. - 侵袭性真菌病 - 2020-10-22
肺癌化疗原则专家共识
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，化疗仍是其主要治疗方式之一。因病理和肿瘤分期不同，化疗的目的和方式存在差异，发挥的作用也各不相同，如新辅助化疗、辅助化疗、根治性化疗、姑息化疗。重庆市医学会肿瘤学分会化疗学
中国医院用药评价与分析 - 化疗，肺癌 - 2023-01-17
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血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则（第五次修订版）
在组织､器官或血液中生长､繁殖,并导致炎症反应及组织损伤的感染性疾病｡中国侵袭性真菌感染工作组经反复讨论,参照欧洲癌症研究和治疗组织-感染性疾病协作组(EORTC-IDG)和美国真菌病研究组(MSG)标准
中华内科杂志.2017,56(6):45 - 血液病，恶性肿瘤，真菌感染 - 2017-09-04
【中文】ICH指导原则：元素杂质指导原则Q3D（R2)）
本指导原则给出一个采用 ICH Q9 中所述的风险管理原则来评估和控制药品中元素杂质的方法。该方法为开发基于风险的药品中元素杂质的控制策略提供了平台。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 元素杂质 - 2023-10-13
FDA指导原则：癌症临床试验资格标准：器官功能障碍或既往或并发恶性肿瘤的患者
本指南是一系列指南中的一个，就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的药物或生物制品的临床试验的资格标准提供建议。 具体而言，该指南包括关于纳入患有器官功能障碍或既往或并发恶性肿瘤的患者的建议。
FDA - 临床试验 - 2021-10-22
2010 血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则(第三次修订)
中华内科杂志，2010，49（5）：451-456 - 感染 - 2010-05-01
血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则（第五次修订版）
在组织､器官或血液中生长､繁殖,并导致炎症反应及组织损伤的感染性疾病｡中国侵袭性真菌感染工作组经反复讨论,参照欧洲癌症研究和治疗组织-感染性疾病协作组(EORTC-IDG)和美国真菌病研究组(MSG)标准
中华内科杂志.2017,56(6):453-458. - 血液病，恶性肿瘤，真菌感染 - 2017-09-04
胃肠道间质瘤风险分层(NIH共识标准，AFIP标准，Jounsuu标准)
胃肠道间质瘤 - 2024-02-11
脊柱关节病诊断标准（Amor诊断标准）
2021-04-14
阴道癌各期放疗原则
2023-03-24
“降压10原则”与“他汀6原则”带给我们的思考
不管是何种降压药物，每一种药物的降压效果只是10/5mmHg；每降低6％的LDL-C，就需要将他汀类药物的剂量加倍，这就是“降压药物10原则”及“他汀药物6原则”，那么，“降压10原则”及“他汀6原则”1 “降压10原则”带来的思考 “血
绍兴市人民医院 - 降压，降脂 - 2012-05-26
2013 血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则(第四次修订版)
中华内科杂志2013年8月第52卷第8期 - 2013-08-01
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