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临床试验中降低<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>的15种策略

临床试验中降低样本的15种策略

在最终分析中调整自变量

网络 - 临床试验,样本量,样本量计算 - 2020-03-17

随机对照临床试验各组<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>一定要均等吗?

随机对照临床试验各组样本一定要均等吗?

样本均等一般是指各组样本绝对均等,或在总样本量大小为奇数时近似相等。

交医临床研究中心 - 随机对照,临床试验,样本量 - 2017-12-06

从研究设计和<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>方面,总结分析中国COVID-19临床研究

从研究设计和样本方面,总结分析中国COVID-19临床研究

中国的COVID-19临床研究有何特点呢?

医咖会 - 临床研究,Covid-19 - 2020-08-06

经典参数<font color="red">估计</font>方法:普通最小二乘(OLS)、最大似然(ML)和矩<font color="red">估计</font>(MM)、最大后验<font color="red">估计</font>、贝叶斯<font color="red">估计</font>

经典参数估计方法:普通最小二乘(OLS)、最大似然(ML)和矩估计(MM)、最大后验估计、贝叶斯估计

普通最小二乘估计(Ordinary least squares,OLS) 1801年,意大利天文学家朱赛普?皮亚齐发现了第一颗小行星谷神星。

MedSci原创 - 最小二乘,矩估计 - 2016-06-11

Nature:全脑关联研究<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>需达数千人才能确保结果可靠

Nature:全脑关联研究样本需达数千人才能确保结果可靠

此次研究分析显示,全脑关联研究的样本较小会让结果得到的效应幅度膨胀,还会得到不可重复的关联。

网络 - 全脑关联研究 - 2022-03-17

大<font color="red">样本</font><font color="red">量</font>数据分析种植相关问题的发生

样本数据分析种植相关问题的发生

目前对于常规种植修复后的大样本的随访研究鲜有报道,本研究旨在通过回顾性研究探究一个私人诊所中种植体周围炎及整体种植失败的情况。

MedSci原创 - 种植,种植体周围炎,植体脱落 - 2017-04-25

Gastroenterology:香港人群粪便<font color="red">样本</font>中SARS-CoV-2感染的胃肠道表现和病毒载<font color="red">量</font>

Gastroenterology:香港人群粪便样本中SARS-CoV-2感染的胃肠道表现和病毒载

感染重症急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)导致2019冠状病毒病(COVID-19),其特征是发热、呼吸道和胃肠道症状以及粪便中病毒RNA。研究人员对已发表的胃肠道症状和粪便中病毒的检测

MedSci原创 - 2020-09-28

<font color="red">估计</font>有2.7亿国人有颈动脉粥样硬化!Lancet子刊研究<font color="red">估计</font>,全球20亿

估计有2.7亿国人有颈动脉粥样硬化!Lancet子刊研究估计,全球20亿

近日,北京大学学者发表在Lancet子刊上的一项全球21个国家和地区59项研究的Meta分析估算,2020年全球有近20亿人颈动脉粥样硬化。

中国循环杂志 - 颈动脉粥样硬化 - 2020-05-08

样本92例,6周就出结果……

快来学习一下!

医学论文与统计分析 - Lancet,研究设计 - 2019-12-09

CCTS共识:临床试验中样本确定的统计学考虑 2015

样本 确定 (samplesizedetermination),又称样 本估计 (samplesizeestimation),是指为满足统计 的 准确性和可靠性(I类错误 的控制和检验效能的保证) 计算 出所需的样本 ,它是 临床试验设计 中一个极为 重要 的环节 ,直接关系到研究结论 的可靠性 、可重复 性 ,以及研究效率的高低。样本估计也是一个成本. 效果和检验效能 的权

CCTS,样本量 - 2016-06-17

估计休克程度指标公式

估计休克程度指标公式 - 2022-10-14

临床试验非劣效试验的样本模拟计算SAS宏,以及PASS计算结果对比

例: 一种足癣标准治疗方案, 疗程结束时的真菌学清除率为80%。现提出一种相对简单的治疗方案, 为考察对比新方案与标准治疗方案的疗效, 拟设计一个非劣效性试验, 临床提出新方案的疗效达到标准方案清除率的90% 作为临床非劣效的相对标准, 即: 当新方案与标准方案在疗程末的真菌学相对清除率( 新方案P标准方案) 的95% 可信区间下限不低于0. 9时, 即可判断其临床非劣效于标准方案

MedSci原创 - 样本量,SAS,非劣效 - 2014-03-10

Excel进行参数的区间估计视频

假定零件长度服从正态分布,试以95%的置信水平估计该企业生产的螺丝钉平均长度的置信区间。用Excel求置信区间 序号 样本数据 1 10.94 2 11.91 3 10.91

Excel,区间估计 - 2010-12-18

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