专业医闹“利器”被废，这条法规改的痛快！
5月1日，最高人民法院新修订的《关于民事诉讼证据的若干规定》正式实施，其中终于删除了关于医疗诉讼“举证责任倒置”的规定，使其彻底成为历史。
杨庆闲弹医迹江湖 （ID：yangqingxiantan） - 医闹，法规 - 2020-05-19
儿童用药被立法规范 保障条例将于近期出台
议案提出，要根据儿童身心发展特点和儿童医疗卫生事业发展和需求，立法规范儿童专用药物的适宜的采购方式、临床使用规则，保障儿童及时获得安全有效的专用药物。
法制日报 - 儿童，用药，规范 - 2018-01-30
Nature等：体外培养人类胚胎获突破 已达法规上限
导读 发育生物学家已经在实验室成功培养了自受精后13天的人类胚胎，来自美国洛克菲勒大学和英国剑桥大学的研究小组分别在5月4日的Nature和Nature Cell Biology发表了相关文章。发育生物学家已经在实验室成功培养了自受精后13天的人类胚胎，打破了以前9天的记录。这一成就已经使科学家发现了早期人类发育的新方面，包括人类胚胎中重未见过的特性。该技术能够帮助确定为什么一些人怀孕会失败。来自
生物探索 - 体外培养，人类胚胎，获突破 - 2016-12-29
个人健康医疗数据隐私安全法律法规研究
OMAHA的第九期《“当归”个人健康档案项目白皮书》中对于个人健康档案有着明确定义，其中个人健康信息分为两个部分，电子病历信息（Electronic Medical Record，EMR）和患者产生型健康医疗数据（Patient Generated Health Data，PGHD）。对患者而言，个人健康信息属于敏感信息，在储存、使用和共享等方面有着严格的隐私安全要求。通过比较美国和中国在隐私
OMAHA联盟 - 医疗数据 - 2018-10-11
天津完善医疗器械委托贮存配送管理法规
天津市市场和质量监督管理委员会就《天津市医疗器械委托贮存配送管理办法》修订稿（征求意见稿）（以下简称“修订稿”）面向社会公开征求意见，进一步规范医疗器械的委托贮存、配送行为，确保公众用械安全。
中国医药报 - 天津，医疗器械，委托贮存配送管理法规 - 2018-11-29
CIMDR苏州举办，TUV南德专业解读医疗器械领域新近法规
全球最大的欧盟医疗器械公告机构之一TUV南德意志集团（以下简称“TUV南德”）的多位全球医疗器械负责人应邀出席，从医疗器械法规（MDR/IVDR）、网络安全、人工智能等多个角度带来主题演讲，分享对医疗器械监管法规的专业理解和实践经验
美通社 - CIMDR，医疗器械 - 2019-09-27
DRG需组合政策工具
由于中国是以医保为主的单一支付方国家，从世界经验来看，单一支付方国家的DRG实施都会有配套政策推出，以达到更好的实施效果。
村夫日记 - DRG，医保，商保，医疗费用 - 2018-12-26
TUV南德解析欧盟MDR新法规下的临床要求
美通社 - 2017-09-18
临床研究伦理法规的修改：提高临床研究效率，强化受试者保护
美国卫生与人类服务部(DHHS)于近期发布了关于人体受试者研究伦理保护管理法规的修订意见(Notice of Proposed Rulemaking，NPRM)。《新英格兰医学杂志》于2015年12月10日，刊登了美国国立卫生研究院负责科学与政策副院长Hudso、院长Collins联名撰写的评论，对该法规修订的背景、目的和改革方向进行了梳理诠释。
MedSci原创 - 伦理，法规 - 2015-12-23
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