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<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>中医康复<font color="red">指南</font>(2021-10-21)

特发性肺纤维化中医康复指南(2021-10-21)

特发性肺纤维化中医康复指南(以下简称本指南)编制程序遵守了世界中医药学会联合会发布的SCM 0001-2009《标准制定和发布工作规范》和世界中医药学会联合会秘书处发布的2011(20号)文件《世界中

世界中医药 - 特发性肺纤维化 - 2023-03-28

2023 TSANZ立场声明:<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>和进行性<font color="red">肺纤维化</font>的治疗

2023 TSANZ立场声明:特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。

Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15

<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>急性加重<font color="red">诊断</font>和治疗中国专家共识

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年。

网络 - 特发性肺纤维化,急性加重 - 2019-08-18

<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>患者的住院治疗

特发性肺纤维化患者的住院治疗

住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高,尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。

MedSci原创 - 肺纤维化,肺功能学疾病 - 2021-11-15

2023 日本<font color="red">指南</font>:<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的治疗(修订版)

2023 日本指南特发性肺纤维化的治疗(修订版)

特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订,临床问题从第1版的17个增加至24个。

Respir Investig - 特发性肺纤维化 - 2024-03-16

2021 法国实践<font color="red">指南</font>:<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的<font color="red">诊断</font>和管理(更新版)

2021 法国实践指南特发性肺纤维化诊断和管理(更新版)

特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病,病因不明,组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新,

Respir Med Res - 特发性肺纤维化 - 2023-01-23

综述:<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>治疗药物治疗进展

综述:特发性肺纤维化治疗药物治疗进展

特发性肺纤维化( IPF ),是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病,是一种未知原因的慢性疾病,其特征是肺实质进行性瘢痕形成,最终导致肺功能丧失,死于呼吸衰竭,IPF的中位生存期大约为2-3年。IP

MedSci原创 - 肺纤维化,特发性肺纤维化 - 2021-08-20

2017 法国实践<font color="red">指南</font>:<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的<font color="red">诊断</font>和管理(更新版)

2017 法国实践指南特发性肺纤维化诊断和管理(更新版)

特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式,本文是对以前版本指南的更新,主要内容包括特发性肺纤维化诊断和治疗等内容,涉及预后以及随访,抗纤维化药物治疗,肺移植,并发症管理等。

Rev Mal Respir. 2017 - 特发性肺纤维化 - 2017-10-06

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年。

中华医学杂志,2019,99(26) :2014-2023. - 特发性肺纤维化,急性加重 - 2019-08-18

2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17

2017 法国实践指南特发性肺纤维化诊断和管理(更新版)

特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式,本文是对以前版本指南的更新,主要内容包括特发性肺纤维化诊断和治疗等内容,涉及预后以及随访,抗纤维化药物治疗,肺移植,并发症管理等。

Rev Mal Respir. 2017 Sep 19. - 特发性肺纤维化 - 2017-10-06

2011 ATS/ERS/JRS/ALAT: 特发性肺纤维化诊治循证指南

Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824 - ERS - 2011-03-01

2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议

特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病,主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学,病理生理学,临床表现,诊断和管理。

JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

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