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<font color="red">特发性</font>腹膜后<font color="red">纤维化</font>诊治研究进展

特发性腹膜后纤维化诊治研究进展

腹膜后纤维化(retroperitoneal fibrosis,RPF)是一种罕见疾病,其主要特点为腹膜后及其他腹腔脏器软组织炎症及纤维化纤维炎症组织最常见于腹主动脉周围,其次为髂动脉,输尿管及肾动脉,部分病例中纤维炎症组织围绕胰腺分布。 RPF可分为特发性RPF及继发性RPF。

生物谷 - 特发性RPF,慢性主动脉炎,糖皮质激素 - 2016-03-22

Nature Commun:抑制CLYD基因有助治疗<font color="red">肺</font><font color="red">间质</font><font color="red">纤维化</font>

Nature Commun:抑制CLYD基因有助治疗间质纤维化

佐治亚州立大学科学家领导的国际研究小组在间质纤维化的病理研究中有了最新进展,科学家们发现一个重要的人类基因CLYD在疾病的发展中起到负调控作用,能制止疾病恶化。

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-11

2023 TSANZ立场声明:<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>和进行性肺<font color="red">纤维化</font>的治疗

2023 TSANZ立场声明:特发性纤维化和进行性肺纤维化的治疗

特发性纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。

Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15

综述:<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>治疗药物治疗进展

综述:特发性纤维化治疗药物治疗进展

特发性纤维化( IPF ),是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病,是一种未知原因的慢性疾病,其特征是实质进行性瘢痕形成,最终导致功能丧失,死于呼吸衰竭,IPF的中位生存期大约为2-3年。IP

MedSci原创 - 肺纤维化,特发性肺纤维化 - 2021-08-20

2022版成人<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>和进展性肺<font color="red">纤维化</font>临床实践指南解读

2022版成人特发性纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21

<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>诊断临床指南(摘译)

特发性纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>患者的住院治疗

特发性纤维化患者的住院治疗

住院治疗在特发性纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高,尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。

MedSci原创 - 肺纤维化,肺功能学疾病 - 2021-11-15

2018 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:<font color="red">特发性</font><font color="red">肺</font>囊性<font color="red">纤维化</font>的诊断

2018 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:特发性囊性纤维化的诊断

2018年9月,美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)以及拉丁美洲胸科协会(ALAT)共同发布了特发性纤维化的诊断指南,指南主要提出了特发性囊性纤维化的诊断建议,指南主要基于影像学和组织学发现提供了特发性囊性纤维化的诊断标准

Am J Respir Crit Car - 特发性肺囊性纤维化 - 2018-09-05

2018 <font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>的评估和管理建议

2018 特发性纤维化的评估和管理建议

特发性纤维化是一种慢性疾病,主要表现为实质渐进性不可逆性纤维化进而降低功能。本文主要回个了特发性纤维化的流行病学,病理生理学,临床表现,诊断和管理。

JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14

Chest:空气污染暴露与<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>患者<font color="red">肺</font>功能降低有关!

Chest:空气污染暴露与特发性纤维化患者功能降低有关!

由此可见,较高的空气污染暴露与IPF患者较低的功能有关,而与功能的改变无关。需要进一步的研究来描述这种关系的潜在机制。

MedSci原创 - 空气污染,IPF,肺功能 - 2018-01-18

2018 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:特发性囊性纤维化的诊断

2018年9月,美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)以及拉丁美洲胸科协会(ALAT)共同发布了特发性纤维化的诊断指南,指南主要提出了特发性囊性纤维化的诊断建议,指南主要基于影像学和组织学发现提供了特发性囊性纤维化的诊断标准

Am J Respir Crit Care Med. 2018 Sep 1;198(5):e44-e - 特发性肺囊性纤维化 - 2018-09-05

2018 ITS立场声明:特发性纤维化的管理

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性纤维化的管理声明,特发性纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

2018 特发性纤维化的评估和管理建议

特发性纤维化是一种慢性疾病,主要表现为实质渐进性不可逆性纤维化进而降低功能。本文主要回个了特发性纤维化的流行病学,病理生理学,临床表现,诊断和管理。

JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14

特发性纤维化研究进展与防治策略

客观地说,目前临床医生对纤维化疾病仍知之甚少:病因和发病机制不清楚;在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑;重要的是,至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。事实上,自首次报道间质疾病至今的近 80 年内,经过大量艰苦而细致的工作,人们对这类疾病的认识已取得长足进展,积累了有价值的循证医学证据。 【分类】从单一病理标准到兼顾临床与病

医师报 - 肺活检,特发性,肺纤维化,IPF,患者,胃食管反流 - 2014-01-08

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