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百时美施贵宝公布欧狄沃®（nivolumab，纳武<font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font><font color="red">注射液</font>）用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存（OS）数据

百时美施贵宝公布欧狄沃®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存（OS）数据

与多西他赛组相比，接受欧狄沃（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）治疗的患者在五年时继续显示长期总生存（OS）获益，欧狄沃和多西他赛组的OS分别为

MedSci - 欧狄沃®，非小细胞肺癌 - 2019-09-10

礼来制药与信达生物共同宣布达伯舒®（信迪<font color="red">利</font><font color="red">单抗</font><font color="red">注射液</font>）非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市

礼来制药与信达生物共同宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市

2021年3月21日，中国健康促进基金会2021肺癌免疫高峰论坛暨达伯舒®（信迪利单抗注射液）一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症上市会在上海召开。

medsci - 肺癌，达伯舒 - 2021-03-21

<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>一线治疗食管癌III期临床研究达到主要研究终点

特瑞普利单抗一线治疗食管癌III期临床研究达到主要研究终点

4月22日，由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究（JUPITER-06研究）在期中分析中，

MedSci原创 - 君实生物，特瑞普利单抗，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-04-26

首个国产PD-1抗体获批上市，预期价格更“亲民”

首个国产PD-1抗体获批上市，预期价格更“亲民”

12月17日，国家药品监督管理局（NMPA）有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。

生物探索 - PD-1 - 2018-12-18

君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>新增两项适应症纳入国家医保目录

君实生物特瑞普利单抗新增两项适应症纳入国家医保目录

特瑞普利单抗（拓益®）将填补医保目录内晚期鼻咽癌及晚期尿路上皮癌非选择性人群免疫治疗的空白，是新版目录中唯一用于黑色素瘤和鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗药物。

网络 - 鼻咽癌，尿路上皮癌，国家医保目录，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-12-03

首个国产PD-1抗体药物——君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>获批！

首个国产PD-1抗体药物——君实生物特瑞普利单抗获批！

12月17日，据国家药品监督管理局显示，我国首个国产PD-1单抗——君实生物的特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。国家药品监督管理局网站截图特瑞普利单抗注射液是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。目前，肿瘤免疫治疗领域研

国家药品监督管理局、医药魔方Plus - 癌症，PD-1，获批，单抗 - 2018-12-17

“<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>+贝伐珠<font color="red">单抗</font>”一线治疗晚期肝细胞癌临床研究最新进展发布

“特瑞普利单抗+贝伐珠单抗”一线治疗晚期肝细胞癌临床研究最新进展发布

2021年3月20日，“君DREAM·正当实”第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛在上海举行，会上公布了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌II期研究初期分析的结果，并宣布启动国际多中心

医谷网 - 肝细胞癌 - 2021-03-23

君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著

结果表明特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者，较吉西他滨/顺铂的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

君实生物 - 鼻咽癌，PFS，尽管无进展生存PFS，君实生物，无进展生存期（PFS） - 2020-09-29

君实生物宣布<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗肺癌患者

君实生物宣布特瑞普利单抗获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗肺癌患者

这是特瑞普利单抗在中国获批的第六项适应症，将为中国晚期非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。

网络 - 肺癌，一线治疗，特瑞普利单抗 - 2022-09-20

PD-1免疫治疗药物<font color="red">拓</font><font color="red">益</font>®尿路上皮癌适应症在中国获批

PD-1免疫治疗药物拓益®尿路上皮癌适应症在中国获批

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。

医谷网 - 尿路上皮癌 - 2021-04-14

君实生物与捷思英达达成战略合作：开展PD-1<font color="red">单抗</font>联合ERK抑制剂JSI-1187临床研究

君实生物与捷思英达达成战略合作：开展PD-1单抗联合ERK抑制剂JSI-1187临床研究

实生物，一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司，与捷思英达，一家基于最新药物作用机制（MOA）致力于国际首创抗癌新药研发的生物医药企业，今日宣布双方达成战略合作，共同开展特瑞

医药魔方 - 临床研究，战略，捷思英 - 2020-09-08

君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>联合化疗一线治疗食管鳞癌获得国家药品监督管理局批准

君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗食管鳞癌获得国家药品监督管理局批准

这是特瑞普利单抗在中国获批的第五项适应症。

网络 - 一线治疗，食管鳞癌，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2022-05-16

君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>联合化疗用于鼻咽癌一线治疗的新适应症在中国获批上市

君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于鼻咽癌一线治疗的新适应症在中国获批上市

君实生物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗的新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

网络 - 君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®），鼻咽癌一线 - 2021-11-30

百时美施贵宝公布欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

）公布了一项长期生存汇总分析结果，该数据来自于四项临床研究（CheckMate -017，-057，-063和-003; n = 664），所有经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者均使用欧狄沃（纳武利尤单抗注射液汇总分析结果显示，在所有接受纳武利尤单抗注射液治疗的患者中，有14%在四年后仍然存活。值得注意的是，在PD-L

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2019-04-03

君实生物特瑞普利单抗用于治疗尿路上皮癌患者的新适应症上市申请获受理

君实生物宣布，国家药品监督管理局已受理特瑞普利单抗（商品名：拓益）用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请。

君实生物 - 特瑞普利单抗，拓益 - 2020-05-08

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