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J Hepatol:HCV肝硬化患者持续<font color="red">病毒学</font><font color="red">应答</font>后肝脏和非肝脏相关结局的发生率

J Hepatol:HCV肝硬化患者持续病毒学应答后肝脏和非肝脏相关结局的发生率

由于直接抗病毒药物(DAA)治疗后丙型肝炎病毒(HCV)肝硬化的持续病毒学应答(SVR)的长期获益仍不明确,我们评估了DAA治疗的肝硬化患者中肝脏相关事件(LRE)、非肝脏相关事件(NLRE)和死亡率

MedSci原创 - 肝硬化,HCV,持续病毒学应答 - 2021-10-13

J Gastroenterol Hepatol:HCV患者接受DAA治疗后产生早期<font color="red">病毒学</font><font color="red">反应</font>的重要性

J Gastroenterol Hepatol:HCV患者接受DAA治疗后产生早期病毒学反应的重要性

在治疗开始后的1天,血清HCV RNA水平的降低与接受24周无干扰素治疗的患者的治疗结果无关;然而,在接受为期12周的治疗方案的患者其血清HCVRNA的减少是SVR的预测指标,因此有可能成为鉴别治疗失败的预测指标。

MedSci原创 - HCV,DAA,早期病毒学反应,SVR - 2017-11-27

NEJM:Ledipasvir/Sofosbuvir治疗提高了HIV-1/HCV共感染患者的持续<font color="red">病毒学</font><font color="red">应答</font>率

NEJM:Ledipasvir/Sofosbuvir治疗提高了HIV-1/HCV共感染患者的持续病毒学应答

有效治疗丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)共感染患者仍然是一个未得到满足的医疗需求。nbsp;研究人员进行了一项多中心、单组、开放性的研究,涉及的患者为HIV-1和基因型为1或4的HCV共感染患者,他们曾接受替诺福韦和恩曲他滨与依法韦仑,rilpivirine,或拉替拉韦进行抗逆转录病毒治疗

MedSci原创 - ledipasvir,Sofosbuvir,HIV-1,HCV - 2015-07-22

2016年7月<font color="red">病毒学</font>领域前沿速递

2016年7月病毒学领域前沿速递

小编编译和整理了一下2016年7月发表的病毒学领域的重大发现,经一番编译和 整理后,现汇集于此,分享给大家。1.PLoS Pathog:揭示登革热病毒蛋白NS1导致血管泄漏机制登革热病毒(DENV)的非结构蛋白1(NS1)是被感染的宿主细胞分泌的唯一的病毒蛋白。NS1在病毒复制和与人免疫系统的相互作用时发挥着多种作用。最近,多个研究小组发现

生物谷 - 病毒学 - 2016-07-30

Dig Dis Sci: 持续<font color="red">病毒学</font><font color="red">反应</font>后改善肝功能可改善丙型肝炎患者的预后

Dig Dis Sci: 持续病毒学反应后改善肝功能可改善丙型肝炎患者的预后

DAA小分子药物是指直接抗病毒(direct-acting antiviral agents,DAA)小分子药物。其中非结构蛋白NS3/4A、NS5B和NS5A是目前DAA的主要作用靶位。

MedSci原创 - 丙肝,DAA药物 - 2022-12-28

Gastroenterology:HCV感染引起的与肝癌风险相关的表观遗传改变在持续的<font color="red">病毒学</font><font color="red">应答</font>后持续存在

Gastroenterology:HCV感染引起的与肝癌风险相关的表观遗传改变在持续的病毒学应答后持续存在

服用直接抗病毒药物(DAA)获得持续的病毒学应答,可以减少但不能消除丙型肝炎发展为肝癌的风险,在晚期肝硬化患者中这种风险更高。在患者和人源化肝脏小鼠中,研究者观察了HCV引起的表观遗传改变,这种改变可能会影响丙型肝炎患者在直接抗病毒治疗后罹患肝癌的风险。

临床肝胆病杂志 - HCV,肝癌,抗病毒 - 2019-03-28

Hepatol:晚期肝病患者接受直接抗<font color="red">病毒</font>药物治疗获得持续<font color="red">病毒学</font><font color="red">应答</font>后对死亡率的影响

Hepatol:晚期肝病患者接受直接抗病毒药物治疗获得持续病毒学应答后对死亡率的影响

接受直接抗病毒药物治疗,获得持续病毒学应答(SVR)后对死亡率的影响,目前还没有研究的很清楚。本研究共纳入15059例丙型肝炎晚期肝病患者(FIB-4 >3.25分),评估应用直接抗病毒药物治疗,获得SVR后对全因死亡率和肝细胞癌发生率的影响。

MedSci原创 - Direct-acting,Antiviral,Sustained,virologic,response,Death,Hepatocellu - 2017-08-22

APT:未经治疗的丙型肝炎<font color="red">病毒</font>相关肝细胞癌患者的种族和民族差异,但在有持续<font color="red">病毒学</font><font color="red">应答</font>的患者中无差异

APT:未经治疗的丙型肝炎病毒相关肝细胞癌患者的种族和民族差异,但在有持续病毒学应答的患者中无差异

直接抗病毒药物治疗率欠佳。丙型肝炎病毒治愈后,种族和民族差异消失。需要对所有丙型肝炎病毒感染患者进行早期诊断和改善丙型肝炎病毒治疗。

MedSci原创 - 丙型肝炎病毒相关肝细胞癌,种族和民族差异 - 2024-01-11

J Hepatol:肝硬化患者肝细胞癌的风险和可持续<font color="red">病毒学</font><font color="red">反应</font>:治疗方案的作用

J Hepatol:肝硬化患者肝细胞癌的风险和可持续病毒学反应:治疗方案的作用

无干扰素治疗HCC发生的风险较高,这与基线风险因素/患者选择有关,而非与非干扰素治疗方案有关。

MedSci原创 - HCV,肝硬化,干扰素,HCC,SVR - 2017-11-25

Ther Drug Monit:高剂量的利巴韦林能加强丙型肝炎患者早期<font color="red">病毒学</font><font color="red">反应</font>

Ther Drug Monit:高剂量的利巴韦林能加强丙型肝炎患者早期病毒学反应

背景:该研究的目的是调查患者先前采用利巴韦林标准护理(SOC)治疗无反应,根据体重是否加大利巴韦林的剂量会有反应,通过管理巴韦林达到个性化的剂量。方法:先前无反应的标准护理治疗是采用干扰素(peg-IFN)和利巴韦林。利巴韦林的剂量达到血浆浓度>15µmol/L。最初的利巴韦林剂量计算公式是根据肾功能和体重得到的。红细胞生成素治疗先于抗病毒治疗两周。 结果:20例(16男4女)平均年龄

MedSci原创 - 利巴韦林,丙型肝炎 - 2015-03-31

J Hepatology:基于干扰素的丙型肝炎治疗方案持续的<font color="red">病毒学</font><font color="red">应答</font>与降低肝外表现的风险有关

J Hepatology:基于干扰素的丙型肝炎治疗方案持续的病毒学应答与降低肝外表现的风险有关

本项研究评估了持续病毒学应答(SVR)对EHM(2型糖尿病,慢性肾脏病或终末期肾脏疾病,中风,缺血性心脏病,严重不良心脏事件,情绪和焦虑症以及类风湿关节炎)风险的影响。

MedSci原创 - Antiviral,THERAPY,epidemiology,HCV - 2020-01-29

JAMA:Sofosbuvir+利巴韦林可用于治疗病毒学应答不佳的基因1型慢性丙型肝炎患者

目前丙型病毒性肝炎的治疗标准主要是基于干扰素治疗,单纯抗病毒药物对于慢性HCV患者的治疗效果如何不得而知。

DXY - 1型慢性丙型肝炎,Sofosbuvir+利巴韦林 - 2013-09-06

病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则

病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则

抗病毒药 - 2019-10-31

Nature:科学家指控欧洲病毒学协会误导公众

近日,来自欧洲十几个国家的多名科学家在提交给欧盟委员会主席 José Manuel Barroso 的信中写道,欧盟议会需要过问关于危险病毒风险—效益研究的争论,并应该对该领域研究启动风险—效益分析这封信指责欧洲病毒学协会( ESV )在 2 个月前为游说 Barroso 支持受到热议的研究而发表了“误导的科学声明”。 处于争议中的研究是找出哪些突变可能会使像 H5N1 型禽流感病

生物360 - 欧洲病毒学协会,误导,流感病毒 - 2014-01-03

病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则

一、概述病毒感染是危及人类健康和生命的疾病之一,目前已有很多抗病毒药物上市应用,但仍不能完全满足临床治疗的需求。近年来国内外相关制药企业不断投入大量资金研发抗病毒药物,抗病毒药物的注册申请也逐渐受到各方面的关注。根据试验数据撰写的非临床和临床病毒学研究报告是审评抗病毒药物的临床试验申请和上市申请的重要资料。本指导原则旨在帮助研发抗病毒药物或生物制品(例如:治疗性蛋白和单克隆抗体)的申请人初步了

MedSci原创 - 抗病毒,申报 - 2014-03-13

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