诊断性临床研究报告规范——STARD 2015规范解读
设计和报告质量不佳的诊断研究所得出的夸大或偏倚结果会导致某些技术的过早推广, 使临床医生作出错误的治疗决策。因此, 确定某项诊断措施诊断准确性的研究在这一评估程序中至关重要。诊断性试验的报告STARD声
MedSci原创 - 诊断性，报告规范 - 2019-02-14
彻底改变人类健康的5份研究报告
在这些杂志里，科学家们发表研究结果，综述文献，向世人介绍：疾病是如何发生的？哪些药物可以拯救生命？哪种手术方法是最好的？
神经外科周博士微博 - 胰岛素，细菌，微生物，吸烟，溃疡，手术 - 2016-03-10
临床药代动力学研究报告指南：ClinPK 声明
背景和目标：所有研究的透明报告对于评估任何研究的有效性都是必不可少的。报告指南适用于多种类型的研究并得到认可，但缺乏临床药代动力学研究。此类工具促进了对最终用户的最小信息集的一致报告，并促进了研究的知
Clin Pharmacokinet - 药代动力学 - 2022-09-08
人工智能+影像应用深度研究报告发布
分析医疗影像面临的问题，梳理目前主流影像人工智能企业应用情况，总结影像人工智能行业发展主要瓶颈并提出建议。
众说号 - 人工智能，影像应用，深度研究，报告 - 2018-07-19
临床研究报告受理要求新变化：不再要求提交分中心报告
日前，国家药监局药审中心发布《关于临床研究报告受理要求的说明》（以下简称说明），值得关注的是，《说明》提出与之前受理审查指南相比，不再要求提交分中心报告。
医谷网 - 临床，变化，中心报告 - 2020-09-09
2021 EULAR建议：风湿和肌肉骨骼疾病的超声研究报告
2021年1月，欧洲抗风湿病联盟(EULAR)发布了风湿和肌肉骨骼疾病的超声研究报告建议。EULAR工作组制定了一份检查表，最终形成23的项目清单，包括术语表。
Ann Rheum Dis . 2021 Jan 22. - 风湿 - 2021-02-08
STARE-HI – 关于健康信息学评估研究报告的声明
背景：我们之前设计并发布了一份名为 STARE-HI 的健康信息学评估研究报告指南，该指南得到了 IMIA 和 EFMI 的正式认可。
Methods Inf Med - 健康信息学 - 2022-09-08
诊断性临床研究报告规范-——STARD规范解读
设计和报告质量不佳的诊断研究所得出的夸大或偏倚结果会导致某些技术的过早推广, 使临床医生作出错误的治疗决策。因此, 确定某项诊断措施诊断准确性的研究在这一评估程序中至关重要。 在诊断准确性研究中,
MedSci原创 - 报告规范，诊断性，STARD - 2014-08-13
适应性随机对照研究报告规范--CONSORT-ACE
适应性随机对照研究报告规范
BMJ . 2020 Jun 17;369:m115. doi: 10.1136/bmj.m115. - 报告规范 - 2020-09-24
探索研究和可行性研究报告规范：CONSORT规范声明扩展
CONSORT声明是旨在提高随机对照试验（RCT）报告透明度和质量的指南。在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
Pilot Feasibility Stud . 2016 Oct 21;2:64. doi: 10.1186/s40814-016-0105-8 - 报告规范 - 2020-09-24
医疗保健模拟研究报告指南：CONSORT 和 STROBE 语句的扩展
简介：基于模拟的研究 (SBR) 正在迅速扩展，但报告质量需要改进。为了让读者批判性地评估一项研究，需要清楚地报告研究的要素。我们的目标是通过扩展报告试验综合标准 (CONSORT) 和加强流行病学观
Simul Healthc . 2016 Aug;11(4):238-48 - 报告规范 - 2021-09-01
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