神经营养性角膜病变相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2023 巴西专家共识：实体瘤中NTRK基因融合检测

随着针对原肌球蛋白受体激酶融合蛋白的选择性药物的批准，这些突变已成为癌症基因组分析的新生物标志物。本文主要针对实体瘤中NTRK基因融合检测提供共识指导。

Clin Pathol - 实体瘤，NTRK基因融合检测 - 2023-09-19

还挑食？17岁少年吃了7年垃圾食品，永久失明

这也暴露出饮食不良的潜在危害，即除增加肥胖、心脏病和癌症风险外，还可永久性损坏神经系统，特别是视神经。

中国循环杂志 - 医学人文 - 2019-09-13

北京市儿童<font color="red">营养</font>均衡计划出台 2020年0至6岁小胖墩不超10%

北京市儿童营养均衡计划出台 2020年0至6岁小胖墩不超10%

到2020年，本市0至6个月婴儿纯母乳喂养率将达到70%；0至6岁以下儿童贫血率控制在3%以下；0至6岁儿童超重检出率控制在10%以下；学龄儿童营养膳食相关健康知识知晓率达到60%……

北京晚报 - 儿童，营养均衡，肥胖 - 2018-03-05

英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI（larotrectinib），用于NTRK基因融合阳性的实体瘤

Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂，可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤，且不论原发肿瘤的来源。

MedSci原创 - VITRAKVI（larotrectinib），原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，NTRK基因融合阳性 - 2020-04-22

Alzheimer's & Dementia：ApoE4通过调控炎症和<font color="red">神经营养</font>因子影响阿尔兹海默症

Alzheimer's & Dementia：ApoE4通过调控炎症和神经营养因子影响阿尔兹海默症

实验结果显示，APOE ε4+的pEVs中神经营养和炎症标志物的水平降低。在APOE ε4+的CIND个体中，pEVs中测得的五羟色胺-2/α-synuclein比值能够预测AD发病前5年的情况。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，APOE4，细胞外囊泡 - 2021-01-30

如何预防佝偻病？补“钙剂”用对了才管用

佝偻病是一种缺乏维生素D所引起的营养不良的疾病，通常多见于儿童和婴幼儿。

西安晚报 - 佝偻病，预防 - 2017-11-17

FDA加速批准第三款“不限癌种”疗法

8月15日，FDA加速批准罗氏Rozlytrek（Entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。

医谷综合报道 - 罗氏，广谱抗癌药，NTRK基因融合 - 2019-08-17

加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

拜耳公司近日宣布，加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期实体瘤。

MedSci原创 - Larotrectinib，加拿大卫生部，Vitrakvi - 2019-07-31

NTRK基因融合性肿瘤的治疗：larotrectinib即将在日本上市

近日，拜耳已经向日本厚生劳动省（MHLW）提交了larotrectinib的销售许可申请。

MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤，Larotrectinib，日本厚生劳动省 - 2020-05-24

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案，从而促进公众的健康保健，而FDA的药物评价和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年，CDER都批准许多新药和生物制品，其中一些产品是创新的新产品，以前从未在临床实践中使用，而一些产品是与先前批准的产品相同或相关，这些药品将进

MedSci原创 - 新药，FDA，2018 - 2018-12-19